Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Rygning forårsager 37.000 genetiske mutationer i kroppen
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 01.07.2025
Lungekræft dræber flere mennesker end nogen anden form for kræft. Mere end 1,6 millioner mennesker får diagnosen, og 20 % af dem overlever ikke i fem år.
Rygere har 10 gange større risiko for at udvikle lungekræft end ikke-rygere.
"Ingen af os var overraskede over, at rygere havde flere mutationer i deres genomer end folk, der aldrig havde røget," sagde seniorforfatter Richard Wilson, PhD, direktør for Genome Institute ved University of Washington. "Den virkelige åbenbaring var, at rygere diagnosticeret med lungekræft havde 10 gange flere mutationer i deres tumorer end folk, der aldrig havde røget."
I alt blev der identificeret omkring 37 tusind genetiske ændringer i pladecellelungekræft.
"Vi har sekventeret genomerne fra næsten 1.000 kræftpatienter i et år. For første gang har vi set det store billede, ikke bare et kig gennem nøglehullet," siger Ramaswamy Govindan, onkolog ved University of Washington. "Så vi bevæger os i den rigtige retning – mod fremtidige kliniske forsøg, der vil fokusere på den specifikke molekylærbiologi i en patients kræft."
Studierne har identificeret nye typer mutationer og vist en klar forskel mellem lungekræft hos ikke-rygere og rygere. Derudover har eksperter fundet, at de genetiske ændringer i pladecellekræft i lungerne minder mere om dem i pladecellekræft i hoved og hals end om andre typer lungekræft.
Dette bekræfter endnu engang, at klassificering af kræft bør baseres på molekylære profiler snarere end deres oprindelsessted. Dette vil give patienten mulighed for at få ordineret en behandling, der er mere effektiv.
Ifølge forskerne er udsigterne for studiets resultater åbenlyse. I stedet for at samle kræftpatienter i én stor gruppe og behandle dem samlet, bør de opdeles efter kategorier af genetiske ændringer og ordineres den passende behandling.
Terapier, der er rettet mod specifikke mutationer, er mere effektive og har færre bivirkninger.
En række målrettede lægemidler er allerede blevet godkendt til behandling af adenocarcinom (en ondartet tumor bestående af kirtelceller, der udgør størstedelen af menneskekroppens indre organer).
Forskerne håber, at de opnåede resultater vil danne grundlag for personlig behandling – mere effektiv og skræddersyet til de specifikke genetiske karakteristika ved patientens tumor.
[