Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere udvikler nye metoder til at bekæmpe hjernesygdomme
Sidst revideret: 01.07.2025
Forskere fra universiteterne i Bristol og Liège i Belgien har opdaget, hvordan man kan udvikle lægemidler, der er målrettet mod specifikke cellulære processer i bestemte områder af hjernen uden at forårsage bivirkninger i andre områder af nervesystemet.
Forskningen, ledet af professor Neil Marrion ved Bristols School of Physiology and Pharmacology, og offentliggjort i tidsskriftet PNAS, kan føre til udvikling af mere effektive forbindelser til at forbedre nervesystemets funktion.
Forskerholdet arbejdede på at studere en undertype af ionkanaler kaldet en SK-kanal. Ionkanaler er proteiner, der fungerer som porer i cellemembranen og hjælper med at kontrollere nervernes excitabilitet.
Ionkanaler tillader strømmen af "ladede" elementer (kalium, natrium og calcium) ind i og ud af cellemembraner gennem et netværk af porer dannet af sådanne SK-kanaler.
Forskerne brugte et naturligt toksin kaldet apamin, som findes i bigift, og som kan blokere forskellige typer af SK-kanaler. Forskerne brugte apamin til at blokere hver af de tre SK-kanalundertyper én efter én for at bestemme, hvor forskellige undertyperne [SK1-3] var fra hinanden.
Neil Marrion, professor i neurovidenskab ved universitetet, siger, at udfordringen ved at udvikle nye lægemidler, der er målrettet specifikke cellulære processer, er, at celletyper med forskellige funktioner og strukturer er spredt over hele kroppen, og kombinationerne af forskellige [SK1-3]-subtyper i kroppen varierer i specifikke væv og organer.
"Det betyder, at lægemidler, der sigter mod kun at blokere én SK-kanal-subtype, ikke vil være terapeutisk effektive, men at vide, at kanalerne består af flere subtyper, kan give den rette løsning på dette problem."
Resultaterne af undersøgelsen viste, hvordan SK-kanaler blokeres af apamin og andre ligander. Det er vigtigt at vide, hvordan blokering af forskellige kanalsubtyper påvirker lægemiddelpenetration. Dette vil muliggøre udvikling af lægemidler, der kan blokere SK-kanaler, der indeholder flere SK-subtyper, for mere effektiv behandling af sygdomme som demens og depression.
[