
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Yonosteril
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 03.07.2025

Infusionsopløsning til intravenøs infusion Jonosteril bruges til at normalisere elektrolytbalancen, når den er forstyrret. Henviser til kategorien genopfyldning af elektrolytter.
Jonosteril er beregnet til indlæggelse. Lægemidlet er kun tilgængeligt på apoteker i begrænset omfang.
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Yonosteril
Jonosteril bruges til at normalisere elektrolytbalancen i følgende situationer:
- til genopfyldning af væske- og elektrolytvolumen hos patienter med normal syre-basebalance eller i tilfælde af diagnosticeret eller forestående acidose;
- til engangsopfyldning af intravaskulær væskevolumen (i tilfælde af kraftigt blodtab eller forbrændinger);
- ved isotonisk dehydrering af forskellige årsager (diarré, invaliderende opkastning, fistler, tarmobstruktion osv.);
- i tilfælde af hypotonisk dehydrering.
Udgivelsesformular
Jonosteril-opløsning fås i gennemsigtige glasflasker på 250, 500 ml og 1 l, samt i plastikflasker eller polymerposer.
Den primære papemballage indeholder 10 hætteglas og instruktioner til lægemidlet.
Jonosteril-opløsning er en gennemsigtig, farveløs væske.
Farmakodynamik
Lægemidlet Jonosteril er en isotonisk elektrolytopløsning indeholdende basiske kationer, der deltager i normaliseringen af blodets plasmasammensætning og bruges til at regenerere væske- og elektrolytbalancen. Elektrolytkomponenter er nødvendige for at genoprette og bevare fuld osmotisk balance i det intercellulære og intracellulære rum. Acetatoxidation påvirker alkaliseringen af ligevægtstilstanden. Da lægemidlet Jonosteril indeholder metaboliske anioner, kan det også ordineres til patienter med tendens til metabolisk acidose.
Elektrolytterne natrium, kalium, calcium, magnesium og klor er nødvendige for at genoprette eller normalisere vand- og elektrolythomeostasen. Organisk acetatanion omdannes til bicarbonat.
Farmakokinetik
Ved infusion af Jonosteril-opløsningen fyldes først det intercellulære (interstitielle) rum, hvis volumen er cirka 2/3 af det samlede ekstracellulære volumen. Kun en tredjedel af den infunderede mængde lægemiddel tilbageholdes inde i cellerne, og af denne grund har opløsningen en kort hæmodynamisk egenskab.
Nyrefiltreringssystemet betragtes som det vigtigste regulatoriske led i opretholdelsen af vandbalancen i kroppen. Klorider, natrium- og magnesiumsalte udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, og kun en lille mængde forlader blodbanen gennem huden og fordøjelseskanalen.
Mindst 90% af kaliumsaltene udskilles med urinen, og den resterende mængde udskilles gennem fordøjelsessystemet.
Ikke alle komponenter i Jonosteril infusionsopløsningen udskilles jævnt: dette afhænger af kroppens individuelle behov for elektrolytter, graden af stofskifte og patientens nyrers ydeevne.
Dosering og indgivelse
Infusionsvæsken Ionosteril er beregnet til intravenøs og subkutan infusion. Mængden af det administrerede lægemiddel bestemmes ud fra patientens velbefindende og individuelle metaboliske procesindikatorer.
- Standarder for intravenøs infusion af Jonosteril til voksne patienter og børn over 12 år:
- infusionshastighed – 5 ml pr. kg vægt pr. time;
- Den administrerede mængde lægemiddel bør ikke overstige 40 ml pr. kg pr. dag.
- Standarder for intravenøs infusion af Jonosteril til børn:
- Infusionshastigheden for spædbørn under 1 år er 6-8 ml pr. kg vægt pr. time, for børn under 6 år – 4-6 ml pr. kg vægt pr. time, og for børn under 12 år – 2-4 ml pr. kg vægt pr. time.
Den administrerede mængde medicin bør ikke overstige 40 ml pr. kg vægt pr. dag.
- Subkutan administration af lægemidlet Jonosteril udføres med en hastighed på 20-125 ml i timen, men ikke mere. Den daglige dosis kan være lig med 500-2000 ml pr. dag. Den maksimale daglige dosis anses for at være 3 liter, med en maksimal enkeltinfusion på 1,5 liter.
- Subkutan infusion af Jonosteril til børn under 12 år anbefales ikke.
[ 5 ]
Brug Yonosteril under graviditet
Infusionsopløsningen Jonosteril er tilladt til intravenøs infusion hos gravide og ammende patienter. Karakteristikaene for subkutan administration af opløsningen under graviditet er ikke undersøgt.
Hvis en gravid kvinde diagnosticeres med eklampsi, er brugen af Jonosteril kun tilladt efter en tilstrækkelig vurdering af graden af sandsynlig fordel og mulig risiko for fosteret.
Kontraindikationer
Jonosteril infusionsopløsning anvendes ikke:
- i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets sammensætning;
- hvis patienten er i en tilstand af hyperhydrering;
- ved hyperkaliæmi;
- hvis patienten har væskeophobning i vævet, tegn på hypertensiv dehydrering samt alvorlige nyre- og kardiovaskulære lidelser.
Subkutane injektioner af Jonosteril udføres ikke:
- i tilfælde af alvorlig dehydrering;
- hvis patienten er i en af de kritiske tilstande - for eksempel i kollaps, chok eller i nærvær af septiske komplikationer;
- i tilfælde af infektiøse eller allergiske hudlæsioner på stedet for lægemidlets administration.
[ 3 ]
Bivirkninger Yonosteril
Hyppigheden af bivirkninger ved brug af Jonosteril er relativt lav. Dog kan følgende nogle gange udvikle sig:
- overfølsomme reaktionsprocesser;
- feberreaktioner;
- inflammatorisk proces i injektionsområdet;
- irritation og dannelse af blodpropper på injektionsstedet;
- hævelse;
- øget hjertefrekvens.
Subkutane injektioner af Jonosteril kan være ledsaget af let lokal hævelse.
[ 4 ]
Overdosis
Hvis en for stor mængde af lægemidlet injiceres ved et uheld, eller hvis administrationshastigheden for Jonosteril vælges forkert, kan der udvikles hyperhydrering eller natriumophobning med forekomst af ødem og delvis nedsat renal natriumudskillelse samt elektrolyt- og syre-base-ubalance.
Behandlingsforanstaltninger i tilfælde af overdosis:
- ophør med administration af Jonosteril-opløsning;
- stimulering af nyrefunktionen og vurdering af volumenbalancen.
Hvis der opdages oliguri eller anuri, kan hæmodialyse anvendes.
Interaktioner med andre lægemidler
Den flydende opløsning af Jonosteril indeholder calcium. Derfor kan lægemidlet udfældes, når det anvendes samtidig med lægemidler, der indeholder oxalater, fosfater, carbonater eller bicarbonater.
[ 6 ]
Opbevaringsforhold
Pakninger med Jonosteril infusionsopløsning opbevares beskyttet mod sollys i rum med en temperatur på højst +25 °C.
Børn bør ikke være i nærheden af steder, hvor medicin opbevares.
Holdbarhed
Jonosteril-opløsningen kan opbevares i op til 5 år.
Populære producenter
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Yonosteril" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.