Venosmil

Venosmil er et kapillærstabiliserende lægemiddel fra kategorien angioprotektorer. Indeholder bioflavonoider.

Indikationer Venosmila

Det bruges til at lindre hævelse og symptomer forårsaget af kronisk venøs insufficiens (lægemidlet kan bruges i en kort periode – maksimalt 2-3 måneder).

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i kapsler, 10 stk. pr. blisterpakning. En pakning indeholder 6 eller 9 sådanne pakninger.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er hydrosmin, hvis kemiske egenskaber gør det muligt at klassificere det som et flavonoid. Det er en standardblanding, der indeholder komponenterne 5,3'-mono-O-(β-hydroxyethyl)-diosmin, såvel som 5,3'-di-O-(β-hydroxyethyl)-diosmin.

Den medicinske effekt af hidrosmin er endnu ikke fuldt undersøgt, men det er muligt at bemærke en sammenhæng med nedbremsningen af catecholaminnedbrydningsprocesser - primært på grund af hæmningen af aktiviteten af catechin-O-methyltransferase. Selvom det endnu ikke har været muligt nøjagtigt at bestemme lægemidlets terapeutiske effekt, er det stadig muligt at identificere 4 hovedegenskaber, som hidrosmin har:

• styrkelse af kapillærvæggenes styrke, hvis permeabilitet kan skyldes bradykinins virkning med histamin. Stoffet forhindrer også kapillærskørhed, som kan udvikle sig ved et forkert ernæringsregime;
• forbedring af erytrocytters hæmorologiske parametre, reduktion af blodets viskositet og stigning i erytrocytternes evne til at deformere;
• indflydelse på venomotorisk tonus – gradvis stimulering af konstante sammentrækninger af glatte muskler i venevæggens område;
• skabelse af optimale betingelser for forbedring af lymfecirkulation. Hydrosmin fremkalder udvidelsen af lymfekanalerne og øger samtidig hastigheden af dens bevægelse, hvorved lymfeudstrømningen forbedres.

Venosmil hjælper med at forbedre kliniske manifestationer af perifer venøs insufficiens (følelse af tyngde eller smerte, samt hævelse), hvilket er grunden til, at det adskiller sig fra placebos virkning. Der er ingen tvivl om, at lægemidlets aktive element har en betydelig effekt på komplikationer i venøs stase forårsaget af åreknuder i benene.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Efter oral administration af en enkelt dosis af lægemidlet har en rask person en 2-faset kurve for plasmaværdier af lægemidlet i forhold til tid. Den initiale Cmax observeres efter 15 minutter, og derefter falder indikatoren langsomt. Fire timer efter administration observeres en yderligere stigning i lægemiddelværdierne, der når et stabilt niveau inden for 5-8 timer efter administration. Derefter falder indikatorerne i plasmaet. Efter 24 timer observeres stoffet næsten ikke i kroppen.

Hydrosmins halveringstid er 90 % over 48 timer. Lægemidlets aktive ingrediens udskilles hovedsageligt via tarmene (80 % af komponenten). Omkring 16-18 % af den del udskilles i gennemsnit med urinen.

[ 2 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt, sammen med mad, skylles ned med almindeligt vand.

Det er nødvendigt at ordinere medicinen i en dosis på 0,2 g (1 kapsel) tre gange dagligt (taget med intervaller på 8 timer). En sådan behandlingscyklus bør vare 2-3 måneder.

[ 4 ]

Brug Venosmila under graviditet

Der findes ingen kliniske forsøg, der kan fastslå muligheden for at bruge Venosmil under graviditet. Prækliniske forsøg har ikke vist nogen direkte eller indirekte negative virkninger på graviditetsforløbet, fosterudviklingen eller fødselsprocessen og den postnatale udvikling. Før du begynder at bruge lægemidlet, bør du vurdere de mulige fordele og risici ved komplikationer ved at tage det.

Der er ingen information om udskillelse af lægemidlet i modermælk, hvorfor det ikke bør anvendes under amning.

Kontraindikationer

Kontraindiceret til brug af personer med intolerance over for lægemidlets komponenter.

Bivirkninger Venosmila

Terapien tolereres ofte uden komplikationer. Kun personer med overfølsomhed kan opleve negative virkninger. Blandt de bivirkninger, der oftest opstår, er:

• fordøjelsesforstyrrelser: kvalme og mavesmerter;
• epidermale læsioner: kløe eller udslæt;
• CNS-forstyrrelser: hovedpine, følelse af svaghed og svimmelhed.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Venosmil skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorerne bør ikke overstige 30°C.

Holdbarhed

Venosmil kan anvendes inden for 5 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Ansøgning til børn

Der er ingen data vedrørende sikkerheden og den terapeutiske virkning af Venosmil til børn.

[ 5 ]

Analoger

Analogerne af lægemidlet er Detralex, Normoven med Phlebodia 600, samt Vazoket 600 og Diosmin.

[ 6 ]