Ultrawist

Ultravist er et diagnostisk værktøj, der anvendes til computertomografi, undersøgelser af rygmarv og hjerne, urografi, artrografi, diagnostik af forskellige sygdomme i det endokrine system, nervesystemet, åndedrætssystemet, mave-tarmkanalen, muskuloskeletalsystemet, kredsløbssystemet, urogenitalsystemet, samt til diagnostik af tumorer, herunder maligne. Det er en transparent væske, der ikke indeholder fremmedlegemer. Den vigtigste aktive ingrediens er iopromid. Dette er en røntgentæt væske, der anvendes til intravenøs, intraarteriel administration samt i cerebrospinalvæsken. Ultravist tolereres ret godt, men bivirkninger er stadig mulige, og der er en række kontraindikationer for brugen. Dosis vælges af en specialist under forberedelsen til undersøgelsen. Det afhænger af patientens vægt, alder, diagnosetype og andre særlige instruktioner for brugen af Ultravist. Nedenfor finder du fuldstændige oplysninger om brug, farmakokinetik, farmakodynamik, forskellige frigivelsesformer, særlige instruktioner til brug under graviditet og amning, virkning på ældre, børn i forskellige aldersgrupper samt analoger på det farmaceutiske marked. Ultavist produceres af det tyske medicinalfirma Bayer Schering Pharma, som er beliggende i Berlin. Pris-kvalitetsforholdet er højt.

Indikationer Ultrawist

Ultravist anvendes kun til forskning og er ikke et terapeutisk middel, der er indiceret til behandling af en række sygdomme. Det bruges til at diagnosticere alle dele af kroppen. Det administreres intravenøst, intraarterielt og også i rygmarven. Afhængigt af dosis og indikationer vælger en diagnostiker typen af undersøgelse. Dette kan være computertomografi, rygmarvsundersøgelse, artrografi, urografi og andre typer, der bruger kontrastvæske. Forskellige former for frigivelse gør det muligt at bruge dette lægemiddel økonomisk i overensstemmelse med de nødvendige doser og behandlingsvarighed.

Udgivelsesformular

Ultravist har forskellige frigivelsesformer. Det frigives i form af hætteglas med forskellige doseringer og volumener. Doseringen afhænger af mængden af det aktive stof - iopromid, dvs. 240 mg, 300 mg og 370 mg. Volumenet kan være 10 ml pr. hætteglas, 20 ml pr. hætteglas, 50 ml pr. hætteglas og 100 ml pr. hætteglas, 200 ml pr. hætteglas og 500 ml pr. hætteglas. De mange forskellige frigivelsesformer giver dig mulighed for at vælge den bedste mulighed til et specifikt tilfælde af diagnostik og medicinsk forskning. En specialist foreslår en passende mulighed under tilberedningen.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamikken for Ultravists virkning på menneskekroppen er meget enkel. Efter oral administration øger væsken fra det aktive stof kontrasten under diagnostiske undersøgelser ved hjælp af strålingsmetoder, såsom: computertomografi, rygmarvsundersøgelser, artrografi, urografi og andre. Minimal farmakologisk aktivitet karakteriserer Ultavist, mens bindingen til proteiner i blodet er ubetydelig. Effekten på nyrerne og det kardiovaskulære system er meget lille.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Ultravists farmakokinetik omfatter absorptionen af aktive stoffer, deres distribution i kroppen, metaboliske processer og den sidste udskillelsesfase. Efter intravenøs eller intraarteriel administration af lægemidlet fordeles det hurtigt i kroppen, og efter 1-5 minutter er det allerede muligt at foretage en lægeundersøgelse. En tredjedel af de aktive stoffer kan detekteres i blodplasmaet tre minutter efter administration. I klinisk acceptable doser af lægemidlet detekteres dets metabolitter ikke. Det vil sige, at der ikke er nogen egentlig metabolisme. Hvis patientens nyrer fungerer normalt, bør der ikke være problemer med udskillelsen. Hvis denne funktion er nedsat, vil specialister være særligt opmærksomme på dette problem. Normalt er iopromid halvt udskilt fra kroppen efter 2 timer.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering og indgivelse

Med hensyn til anvendelses- og doseringsmetode er der en enorm variation. Ultravist administreres intravenøst, intraarterielt og også direkte i rygmarven, eller mere præcist, væsken gennem hjernemembranerne. Lægemidlet skal opvarmes til kropstemperaturen hos den person, der skal gennemgå undersøgelsen. Ultavist-opløsningen skal anvendes én gang og umiddelbart efter åbning af flasken. Dosis beregnes ud fra patientens kropsvægt, alder, kroppens generelle tilstand, metode til lægeundersøgelse, med særlig opmærksomhed på risikogrupper og mulige kontraindikationer for brug.

[ 11 ]

Brug Ultrawist under graviditet

Det er kontraindiceret at bruge Ultravist under graviditet, da sikkerheden ved dette lægemiddel ikke er fastslået. Hvis der er et presserende behov for at tage lægemidlet, bør du konsultere din læge om Ultravist-analoger og hvorvidt det er tilrådeligt at bruge det under graviditet. Glem ikke de risici, der kan ligge på lur for moderen og det kommende barn. Hvordan vil lægemidlet påvirke barnets udvikling i livmoderen og efter fødslen? Hvis der er behov for at ordinere det under amning, anvendes dette lægemiddel. Det aktive stof udskilles delvist i modermælk. Ifølge moderne observationer skader dette ikke spædbørn.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Ultravist bør undersøges nøje før brug. Der er ingen kategoriske kontraindikationer, men det bør anvendes med stor forsigtighed ved diabetes mellitus, nyre- og leverinsufficiens, i tilfælde af gentagen brug eller en betydelig stigning i dosis af Ultravist. Glem ikke mulig overfølsomhed over for de aktive komponenter, tag patientens alder i betragtning, da ældre mennesker har sværere ved at indtage kontrastmidler til undersøgelser. Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Hvis der er behov for det, er det værd at vurdere forholdet mellem skade og gavn ved undersøgelsen for moderen og det kommende barn.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Ultrawist

Når Ultravist injiceres i karrene, er der normalt ingen bivirkninger, eller de tolereres i mild form. Forskellige fornemmelser er mulige, såsom: kvalme, svimmelhed, døsighed, opkastning, allergiske reaktioner (udslæt på kroppen, kløe i huden, urticaria), ændringer i kropstemperatur (stigning eller fald). Men vær ikke uforsigtig med negative fornemmelser og symptomer, da der også er alvorlige former for bivirkninger ved Ultravist, som kan føre til alvorlige komplikationer og endda død. Men samtidig skal du ikke være bange for undersøgelsen og mulige reaktioner, da følelsen af frygt intensiveres og øger sandsynligheden for bivirkninger.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Overdosis

Langtidsstudier af Ultravist, som blev udført på dyr, viste ingen særlig alvorlige former for overdosis og forgiftning af kroppen som helhed. Ubehagelige fornemmelser fra det kardiovaskulære system og lungerne er mulige. Til dette formål er det værd at overvåge nyrerne og fjerne væske fra kroppen. Hæmodialyse vil være effektiv, da kontrastvæsken fjernes perfekt fra kroppen. I fremtiden bør patientens tilstand overvåges i de næste tre dage. Vejrtrækningsbesvær, kramper, hæmning og andre bivirkninger fra centralnervesystemet er mulige.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Der er visse instruktioner om interaktionen mellem Ultravist og andre lægemidler. Denne metode til at tage lægemidler til undersøgelse af skjoldbruskkirtelfunktionen anbefales ikke, da indikationerne muligvis ikke er troværdige. Efter introduktionen af lægemidlet Ultravist bør der gå 10 dage, helst to uger. Hvis patienten bruger visse antidepressiva, kan krampetærsklen falde. Risikoen for reaktioner forbundet med brugen af kontrastvæske øges således. Ved indtagelse af immunmodulerende midler er forsinkede reaktioner mulige. Disse er feber, kulderystelser, en følelse af den indledende fase af influenza.

[ 15 ], [ 16 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Ultravist er meget enkle. Det skal opbevares tørt og mørkt ved en temperatur på højst 30°C. Børn bør ikke have adgang til medicinen. Holdbarheden er højst 3 år for hætteglas. Et åbnet hætteglas skal bruges med det samme, uden at det opbevares i køleskabet eller et andet sted. Aktive komponenter mister deres medicinske egenskaber. Ultravist kan ikke anvendes efter udløbsdatoen. Et udløbet lægemiddel kan have en helt anden effekt på forskningsforløbet. Læs fremstillingsdatoen og brugsanvisningen omhyggeligt før brug.

[ 17 ], [ 18 ]

Specielle instruktioner

Analoger af Ultravist

Hvis du ikke kunne finde Ultravist på apoteker, findes der en analog. Dette lægemiddel hedder Iopromide. Det produceres af Fermex-Group LLC. Denne virksomhed er beliggende i Kyiv-regionen og er en af de mest moderne udstyrede produktionsvirksomheder i SNG og har en enorm forskningsbase. Sammenlignet med andre postsovjetiske producenter er dette kompleks udstyret i overensstemmelse med kravene i de nyeste europæiske standarder inden for medicinalindustrien. Derfor er der ingen grund til at bekymre sig om kvaliteten. Lægemidlet kan kun erstattes af en specialist, der vil udføre undersøgelsen.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Holdbarhed

Ultravists holdbarhed er 3 år, afhængigt af opbevaringsregler, temperaturforhold, belysning og andre nødvendige parametre. Efter tre år er det strengt forbudt at bruge lægemidlet. Derfor bør du nøje se på fremstillingsdatoen for dette lægemiddel, når du køber det på apoteket, og især hvis det har ligget i medicinskabet i lang tid. Glem ikke, at et lægemiddel, der er udløbet, ikke bevarer sine medicinske egenskaber.

[ 24 ]