Ultrakain

Et besøg hos tandlægen er en reel prøvelse for mange mennesker. Frygt for ubehagelige fornemmelser driver en person og udsætter behandlingstidspunktet til det ekstreme. I dag findes der mange lægemidler, der kan lindre smerter og gøre et besøg hos tandlægen til en ikke mindre behagelig procedure. Ultracaine, et lægemiddel beregnet til oral anæstesi, er især populært. Det bruges i vid udstrækning til tandindgreb af varierende kompleksitet.

Indikationer Ultrakain

Du kan lindre smerter og helt eliminere dem med dette middel. Hovedindikationen for brugen af Ultracaine er tandudtrækning, det kan være enten enkelt eller flere. Fra nu af, ingen ubehag eller smerter, vil et kompetent lægemiddel hjælpe dig med at klare alle besværlighederne ved at besøge en tandlæge.

Medicinen bruges ofte, når man forbereder en tand til at sætte en krone på. Denne type arbejde kræver slibning af tandemaljen. Kronen dækker tanden som en ramme og beskytter den mod ødelæggelse og overtryk. Slibning er en ubehagelig procedure, der kræver brug af specielle præparater, især Ultracaine.

Produktet bruges til at forberede mundhulen til forskellige behandlingsprocedurer. Det er meget anvendt til behandling af tænder hos personer, der lider af alvorlige sygdomme. Produktet tolereres godt og har bevist sin effektivitet i mange år.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i ampuller. De injiceres normalt i det område, hvor der skal udføres et tandindgreb. Lægemidlets primære frigivelsesform er ampuller og patroner. Ampullen er lille, dens volumen overstiger ikke 2 ml, og en pakke kan indeholde ca. 100 stykker. Patroner har et mindre volumen, svarende til 1,7 ml. En pakke indeholder, ligesom ampuller, 100 stykker.

Ultracaine-opløsningen er gennemsigtig. Den indeholder ingen fremmede urenheder eller lugt. Hvis dette er til stede, er produktet højst sandsynligt fordærvet eller opbevaret under ukorrekte forhold. En ampul af medicinen indeholder aktive og hjælpestoffer.

Således indeholder 1 ml af stoffet: articainhydrochlorid 40 mg/ml og adrenalinhydrochlorid 6 mcg/ml. Hjælpekomponenterne er: natriumbisulfit, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker. Denne sammensætning er typisk for ampuller, i patroner er den ens. Hele ovenstående liste falder på 1 ml af lægemidlet. Kun i ampullen er det kvantitative indhold af komponenterne lidt højere end i patronen.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Ultracain er et lokalbedøvelsesmiddel. Det bruges i vid udstrækning som bedøvelsesmiddel under tandbehandlinger. Ultracain er et kombinationslægemiddel. Det er i stand til at producere en vasokonstriktoreffekt og samtidig virke som et lokalbedøvelsesmiddel. Dets hovedformål er regional eller infiltrationsanæstesi. Dette er Ultracains farmakodynamik.

Atrocainhydrochlorid er et amidbedøvelsesmiddel med lokal effekt. Det er en del af tiaprofen-gruppen. Adrenalinhydrochlorid har en vasokonstriktorisk effekt og forhindrer atrocain i at komme ind i blodet. Dette reducerer sandsynligheden for bivirkninger.

Effekten af Ultracaine ses 1-3 minutter efter administration. Ultracaine er kendetegnet ved sin sikkerhed og pålidelighed. Efter brug varer den smertelindrende effekt i 45 minutter. På grund af sine unikke egenskaber er produktet ikke i stand til at forårsage sårregenerering.

Adrenalin, som findes i en lille mængde, har til formål at forhindre en mulig stigning i blodtrykket og takykardi. Ultracain kan sikkert anvendes af personer med risiko for ændringer i blodtrykket.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Efter administration af lægemidlet registreres dets maksimale mængde i blodplasmaet efter 15 minutter. Den gennemsnitlige værdi er 400 mcg/l. Lægemidlets effektivitet varer i 45 minutter, og den gennemsnitlige værdi af lægemidlet er i dette tilfælde 2000 mcg/l. Hos børn er de farmakokinetiske data ens. Forskelle observeres kun i plasmakoncentrationerne af articain og articainsyre. Articain trænger ind i den systemiske blodbane som en inaktiv metabolit.

Efter administration af lægemidlet er dets koncentration i tandalveolerne signifikant højere end i den systemiske blodbane. Bindingen af den aktive komponent til plasmaproteiner er 95%.

Alle midler med lokal smertestillende effekt metaboliseres i leveren. Hovedkomponenten inaktiveres af plasmaesteraser. Dette sker på grund af hydrolyse i carboxylgruppen. Da hydrolysen sker relativt hurtigt, inaktiveres næsten 90% af hovedkomponenten på denne måde. Som et resultat af denne proces dannes hovedmetabolitten - articaesyre. Den har ikke en lokal smertestillende effekt, men er heller ikke giftig.

Lægemidlets halveringstid er 25 minutter. Lægemidlet udskilles via nyrerne i form af articainsyre i en mængde på 64,2%, articainsyreglucuronid - 13,4% og uændret - 1,45%. Den samlede clearance er 235 l/t.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering og indgivelse

Det er forbudt at administrere produktet i et kar. For at undgå mulig intravaskulær administration er det værd at udføre en testaspiration, før injektionen anvendes. Medicinen bør ikke anvendes i betændte områder. Der anvendes en speciel sprøjte til at administrere injektionen. Produktet skal administreres på en sådan måde, at trykket svarer til vævets følsomhed på injektionsstedet. Påføringsmetoden og den administrerede dosis af Ultracaine afhænger af tandlægens videre handlinger.

Forberedelse af en tand til montering af en krone og efterfølgende behandling. I dette tilfælde er 0,5-0,7 ml af medicinen tilstrækkelig. Den nøjagtige dosis vælges afhængigt af tandbehandlingens varighed. Den maksimale mængde af lægemidlet bør ikke overstige 7 mg pr. kilogram kropsvægt.

Udtrækning af tænder. Vestibulær administration af lægemidlet i et volumen på 1,7 ml er tilstrækkelig. Denne mængde af lægemidlet påføres hver tand, ikke generelt. For maksimal smertelindring kan yderligere administration i et volumen på 1-1,7 ml være nødvendig. Hvis lægemidlet er ineffektivt, anvendes en blokade af underkæben.

[ 14 ], [ 15 ]

Brug Ultrakain under graviditet

Brug af lægemidlet under graviditet er fuldt ud tilladt. Lægemidlet er ikke i stand til at forårsage stress og påvirke det udviklende foster negativt. Brug af Ultracaine under graviditet er effektivt og sikkert. Lægemidlet lindrer smerte perfekt og muliggør både operationer og tandindgreb.

Artricaine er i stand til at trænge ind i den hæmatoplacentale barriere i små mængder. Denne egenskab er lægemidlets største fordel. Det kan bruges af gravide kvinder uden frygt for deres barns liv.

Komponenten atricainhydrochlorid nedbrydes hurtigt i kroppen. Derudover udskilles det hurtigt, hvilket simpelthen ikke tillader det at trænge ind i modermælken. Dette fremmes af hurtig elimination. Når du bruger lægemidlet under amning, bør du konsultere din læge. Det er muligt, at en vis mængde af lægemidlet kan trænge ind i barnets krop sammen med modermælken.

Kontraindikationer

Patienter, der lider af paragruppeallergiske reaktioner, anbefales kraftigt kun at bruge engangsampuller eller -patroner. Faktum er, at lægemidlet, der er pakket i flergangshætteglas, indeholder konserveringsmidlet methylparaben. Det kan føre til en vedvarende allergisk reaktion. Dette er den primære kontraindikation for brugen af lægemidlet, men desværre ikke den sidste. Patienter med allergier bør ikke interagere med komponenterne atricain og adrenalin. Derfor skal du opgive at bruge lægemidlet.

På grund af adrenalinindholdet i Ultracaine bør lægemidlet ikke anvendes af personer, der lider af takykardi og glaukom. Risikogruppen omfatter patienter med bronkial astma, kardiovaskulær insufficiens og svær arteriel hypertension. Personer, der bruger beta-adrenerge receptorblokkere, bør ikke bruge Ultracaine.

Kontraindiceret til brug i tilfælde af hjertearytmi, herunder atrioventrikulær blok grad 2-3. Personer med alvorlige ledningsforstyrrelser i hjerteklappen og terminal anæstesi bør anvende Ultracaine med forsigtighed for at undgå mulige negative konsekvenser.

[ 9 ], [ 10 ]

Bivirkninger Ultrakain

Negative reaktioner fra kroppen er forbundet med indholdet af adrenalin. Det er ansvarligt for forstyrrelser i mange organer og systemer i kroppen. De vigtigste bivirkninger ved at tage Ultracaine inkluderer: hovedpine, forhøjet blodtryk, kraftig hjerterytme. Dette kan forekomme selv ved en let indtagelse af lægemidlet i slimhinden.

Centralnervesystemet reagerer på en ejendommelig måde. Besvimelse, sløvhed og endda åndedrætsstop er mulige. Ufrivillige muskelsammentrækninger, endda kramper, observeres ofte.

Synsorganer: blindhed og sløret syn. Fra fordøjelsessystemet: kvalme og opkastning. Kardiovaskulært system: nedsat blodtryk, takykardi, shock. Immunsystemet: mulig forekomst af ødem, erytem, anafylaktisk shock.

Reaktionen kan være forstærket hos personer, der lider af bronkial astma. De vigtigste symptomer på dette fænomen er: opkastning, diarré, shock og bevidsthedstab.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdosis

Efter administration af lægemidlet kan en person opleve ubehagelige symptomer. Disse omfatter: motorisk agitation, stupor og svimmelhed. Det er nok at lægge patienten i vandret stilling, og symptomerne vil begynde at aftage. I dette tilfælde er det nødvendigt at sikre normal luftvejsgennemtrængelighed. Hvis symptomerne ikke er alvorlige, bør der udføres en infusion af krystalloider. I tilfælde af vedvarende respirationssvigt er det nødvendigt at ty til kunstig åndedræt. Disse tegn på overdosis kan forekomme selv hos en fuldstændig rask person.

Hvis der opstår ufrivillige kramper efter brug af lægemidlet, bør ultrakorte barbiturater administreres. Samtidig fortsættes overvågningen af personens hjertefunktion. Hvis der observeres et fald i blodtrykket, er det nødvendigt at sørge for, at patienten placeres i en vandret stilling med benene løftet. Personen lægges også ned på denne måde, når der udvikles shock. Samtidig er det nødvendigt at overvåge lungernes og hjertets funktionelle arbejde. Elektrolytpræparater kan administreres.

I tilfælde af takyarytmi eller sinus takykardi bør der administreres beta-adrenerge receptorblokkere. Dette gøres under hensyntagen til blodcirkulationsparametrene. I tilfælde af arteriel hypertension er administration af vasodilatorer indiceret.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidler, der har en smertestillende og lokal smertestillende effekt, kan ikke anvendes i kombination med monoaminoxidasehæmmere og antidepressiva, der tilhører den tricykliske serie. Sådan interaktion med andre lægemidler kan forårsage udvikling af negative reaktioner fra kroppen.

Brug af adrenalin sammen med noradrenalin kan føre til en forstærkning af den vasokonstriktoriske effekt. Selv hvis doseringen af den første komponent er betydeligt lavere, kan denne proces ikke helt udelukkes. Når adrenalin kommer ind i kroppen, fører det til hæmning af insulinudskillelsen fra kirtlen. Dette fører til et fald i effekten af orale antidiabetika.

Det er forbudt at bruge Ultracaine sammen med beta-adrenerge receptorblokkere. Interaktionen mellem alle komponenterne i disse lægemidler kan føre til udvikling af blødning. Hvis der sker en utilsigtet punktering af et kar, kan blødningen være alvorlig. Narkotiske lægemidler sammen med Ultracaine fører til følsomhed i hjertemusklen. Dette kan bidrage til udvikling af arytmi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Opbevaringsforhold

Injektionsopløsningen opbevares på en tandklinik eller et hospital. Denne type lægemidler findes sjældent derhjemme. På hospitalet er alle nødvendige opbevaringsforhold skabt for dem. Hvordan kan man "opbevare" lægemidlet derhjemme, hvis der er et presserende behov for det?

Først og fremmest skal produktet placeres et varmt og tørt sted, hvor der ikke er direkte sollys. Den negative indvirkning af disse faktorer kan føre til forringelse af medicinen. Det er også vigtigt at overholde temperaturregimet. Den optimale temperatur til opbevaring af opløsninger bør ikke overstige 25 grader. Nogle af dem kræver placering i køleskabet.

Hvis produktet er derhjemme, skal du sørge for dine egne børns sikkerhed. Hold Ultracaine væk fra dem. Glasflasken, der indeholder Ultracaine, er let at gå i stykker. Dette kan føre til snitsår eller alvorlig skade på barnet. I ekstreme tilfælde må man ikke udelukke muligheden for, at barnet bruger lægemidlet, hvilket vil føre til alvorlige konsekvenser. Korrekte opbevaringsforhold er nøglen til lægemidlets lange levetid og sikkerhed for andre.

Specielle instruktioner

Ultracain ds forte

Dette produkt har en lignende effekt. Det anvendes i vid udstrækning i tandlægepraksis til behandling af problemtænder. Produktet er ret sikkert og kan bruges selv under graviditet. Ultracain ds forte indeholder lignende komponenter i samme mængde. Disse er articanahydrochlorid (40 mg) og adrenalinhydrochlorid (6 mg).

Personer, der lider af bronkial astma, bør bruge Ultracain ds forte med forsigtighed. Patienter med akut hjertesvigt og konstante trykstigninger er i risikozonen. Hvis dosis er for høj, eller hvis en person har allergiske reaktioner, kan kroppen reagere utilstrækkeligt på lægemidlet.

Den optimale dosering afhænger direkte af omfanget af det kommende arbejde og situationens kompleksitet. Under ingen omstændigheder bør den maksimalt tilladte mængde overskrides.

[ 22 ]

Holdbarhed

Produktet kan opbevares i højst 30 måneder. I løbet af denne tid skal lægemidlerne fremstilles under optimale forhold. Ultracaines holdbarhed er således 2,5 år, men det kan opbevares i åben form i højst en måned. Optimale forhold for lægemidlets "levetid" skabes på hospitalet. Hvis det er nødvendigt at opbevare produktet derhjemme, er det nødvendigt at sørge for, at det overholdes fuldt ud.

Hver medicin har et acceptabelt temperaturinterval, hvor den bevarer alle sine nyttige egenskaber. For Ultracaine er det 25 grader. Produktet skal opbevares et varmt og tørt sted uden direkte sollys. Manglende overholdelse af disse små regler vil forkorte medicinens levetid betydeligt.

Gennem hele udløbsdatoen er det nødvendigt at være opmærksom på lægemidlets udseende. Det bør ikke ændre farve, konsistens eller lugt. Ellers skal du skille dig af med det. Du kan ikke bruge produktet efter udløbsdatoen. Hvordan Ultracaine vil opføre sig i dette tilfælde er ukendt. Overholdelse af små regler øger betydeligt chancen for, at lægemidlet holder længe.

[ 23 ]