Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 18.10.2021
Thalassemia HbS-B er hæmoglobinopati, hvor symptomerne ligner siglcelleanæmi, men mindre udtalte.
På grund af den høje forekomst af thalassemia HbS og beta-thalassæmi hos visse befolkningsgrupper er den medfødte tilstedeværelse af begge anomalier ret hyppig. Klinisk manifesterer sygdommen sig som symptomer på mild anæmi og tegn på seglcelleanæmi, som normalt er mere sjældne og mindre intense. I blodudtræk forekommer der i de fleste tilfælde milde til moderate alvorligheder af mikrocytisk anæmi med nogle seglformede erytrocytter. For at etablere diagnosen har du brug for en kvantitativ bestemmelse af hæmoglobin, niveauet af HbA 2 > 3%. Elektroforese bestemmer stigningen i HbS og faldet eller fraværet af HbA, der kan være en stigning i HbF. Behandling, om nødvendigt, ligner den af seglcelleanæmi.