Teopek

Theopec er et purinderivat, der nedsætter PDE-elementets aktivitet.

Indikationer Teopeka

Det bruges til obstruktion af bronchi, der har en anden genese:

• søvnapnø ;
• pulmonalt emfysem;
• kronisk obstruktiv bronkitis eller BA;
• pulmonal hypertension eller lungehjerte.

Theopek med et volumen på 0,3 g kan anvendes til behandling af det edematøse syndrom af renal karakter (i kombination med andre lægemidler).

[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet sælges i tabletter, pakket i blisterpakninger i en mængde på 10 stykker. Inde i boksen er der 5 sådanne pakker.

[4], [5]

Farmakodynamik

Lægemiddeleffekten udvikler sig ved at blokere specifikke purinendinger, samt stimulere cAMP-kumulationsprocesserne inde i vævsdeponeringer. Der er også en svækkelse af den kontraktile aktivitet af glat muskelvæv og et fald i mængden af calciumioner, der trænger igennem cellevæggene.

Lægemidlet har en vasodilaterende effekt, der udvikler sig i forhold til perifere fartøjer. Den aktive komponent forstærker aktiviteten af den nyre blodcirkulation, og på samme tid slapper af glatte muskler i blodkarrene og bronkierne.

Teopeku karakteriserede diuretisk aktivitet med moderat sværhedsgrad. Lægemidlet forhindrer frigivelse og eliminering af ledere af en allergisk reaktion og normaliserer funktionen af cellevæggene i mastceller. I tilfælde af hypokalæmi forstærker lægemidlets aktive stof lungeventilation.

Lægemidlet stabiliserer funktionen i åndedrætssystemet, hjælper med at mætte blodet fuldstændigt med ilt, samtidig med at indikatorerne for kuldioxid sænkes. Desuden er stimuleringen af membranets respiratoriske center og kontraktile aktivitet noteret (sammen med dens styrkelse). Lægemidlet øger værdierne i ICC og bidrager til forbedring af luftvejs- og intercostale muskler.

Den aktive komponent stabiliserer mikrocirkulationsprocesser og reducerer koagulationsdannelsen. Derudover forhindrer det aggregering af blodpladeceller, hæmning af en specifik faktor, forbedrer blodets reologiske egenskaber og øger stabiliteten af erythrocytblodceller mod deformerende faktorer.

Lægemidlet reducerer det samlede tryk inde i den lille cirkel af blodgennemstrømning, og derudover sænker blodkarets modstand inde i lungesystemet og tonerne i blodkarrene i hjernen, epidermis og nyrer.

Theopek stimulerer hjerteaktiviteten, forstærker processerne i koronarcirkulationen og øger desuden pulsen, styrken af hjertekonstruktioner og behovet for myokardceller til iltproduktion.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetik

Når du bruger medicinen inde i det aktive element, absorberes det fuldstændigt fra lumen i mave-tarmkanalen. Spise kan ændre hastigheden af theophyllin clearance og dens absorptionshastighed, men påvirker ikke graden af dens sværhedsgrad. Syntesniveauet med protein er 40%. Metaboliske processer finder sted i leveren ved hjælp af cytokrom P450 isoenzymer.

Aktive metaboliske produkter udskilles gennem nyrerne, og 10% af stoffet udskilles uændret.

Nogle specifikke faktorer påvirker metabolisk hastighed - patient alder, rygning, kost, samtidige sygdomme og parallel farmaceutisk behandling.

I tilfælde af lungeødem, KOL, leversygdom, kronisk alkoholisme eller hjertesvigt ses et fald i clearanceværdier.

[11], [12], [13], [14], [15]

Dosering og indgivelse

Behandlingsregimen vælges separat for hver patient. Den gennemsnitlige størrelse af den indledende daglige del er 0,4 g. Det er tilladt at øge dosen med 25% med 2-3 dages intervaller, hvis lægemidlet tolereres uden komplikationer (beregningen udføres ud fra mærket for den oprindelige del).

En dag må højst være 0,9 g theophyllin (doser i dette område kræver ikke obligatorisk overvågning af stoffets blodindikatorer).

Hvis du udvikler symptomer på forgiftning, skal du følge det aktive elements blodværdier. Størrelsen af optimalt egnede portioner varierer fra 10 til 20 μg / ml.

Med en forøgelse af den ovenfor angivne dosis er der ingen signifikant forstærkning af lægemiddelvirkningen, men samtidig ses potentiering af sværhedsgraden af negative tegn på lægemidlet. Reduktion af dele fører til en svækkelse af lægemiddeleksponering.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

Brug Teopeka under graviditet

Det aktive element i Teopek er i stand til at trænge ind i moderkagen, hvorfor det kun kan ordineres til gravide kvinder i nærværelse af vitale indikationer.

Det er nødvendigt at afbryde amning på tidspunktet for terapi, fordi den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles i modermælk.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• epilepsi;
• hæmoragisk slagtilfælde
• mavesår i mavetarmkanalen;
• alvorlige takyarytmier
• blødningens historie i fordøjelsessystemet
• tilstedeværelsen af intolerance over for elementerne i det farmaceutiske middel;
• forhøjede eller nedsatte blodtryksværdier
• hyperacid gastritis.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bivirkninger Teopeka

Brug af medicin kan forårsage nogle bivirkninger:

• NA læsioner: tremor, der involverer lemmer, følelse af irritabilitet eller øget angst, søvnløshed, svimmelhed, hovedpine og overeksponering, har en nervøs karakter
• dysfunktion af det kardiovaskulære system: lavere blodtryksværdier, arytmier, cardialgi, øget hjertefrekvens, en følelse af alvorlige afbrydelser i hjerteaktivitet og en stigning i antallet af angina pectorisangreb;
• fordøjelsesforstyrrelser: gastralgi, kvalme, appetitløshed, GERD, halsbrand, diarrésyndrom, eksacerbation af mavesår i mavetarmkanalen og opkastning;
• andre tegn: smerter inde i brysthinden, tachypnea, kløe, hypoglykæmi, følelse af blodstrøm til huden på ansigtet og udover den feberiske tilstand, allergiske manifestationer, hyperhidrose, albuminuri, hæmaturi og forstærkning af diurese.

Reduktion af lægemiddeldelen hjælper med at reducere sværhedsgraden af negative symptomer.

[21], [22], [23]

Overdosis

Tegn på toksicitet omfatter diarré, søvnløshed, arytmier, med ventrikulær form, takypnø, svække appetit, rysten, og udover blødning i maven område, blodig opkastning, takykardi, følelse af overexcitement eller angst, rødmen i overhuden, kramper, og fotofobi.

Ved alvorlig overdosering opstår en følelsesforvirring, metabolisk acidose, nedsat blodtryk, hyperglykæmi, myoglobinuri, hypokalæmi, nyresvigt og epileptoid anfald.

For at eliminere krænkelser skal du udføre gastrisk skylning og tildele afføringsmidler med enterosorbenter til patienten. Derudover udføres hæmodialyse, hæmosorption, tvungen diurese og plasmasorptionsprocedurer.

I tilfælde af konvulsioner kræves der oxygenbehandling, og diazepam administreres intravenøst for at stoppe angrebet. I tilfælde af alvorlig kvalme med opkastning administreres metoclopramid intravenøst med ondansetron.

[32], [33]

Interaktioner med andre lægemidler

Cimetidin, makrolider med lincomycin og desuden allopurinol med isoprenalin og oral prævention kan reducere clearanceværdierne for theophyllinkomponenten.

Der er en svækkelse af den terapeutiske effekt af β-adrenerge blokkere (med en kombination af medicinering med dem) og også en svækkelse af sværhedsgraden af lægemidlets bronkodilatoriske virkning og en indsnævring af bronchial lumen. Alle ovennævnte egenskaber er mere udtalte i ikke-selektive β-blokkere end i valgmæssige.

Effektiviteten af theophyllin øges ved brug af koffein, furosemid og lægemidler, som stimulerer aktiviteten af β2-adrenoreceptorer.

Med indførelsen af aminoglutetimid observeres potensering af theophyllinudskillelse såvel som tabet af dets lægemiddelvirkning.

Når det kombineres med acyclovir, forstærker alvorligheden af negative symptomer på Teopek, fordi den tidligere øger theophyllins blodtal.

Diltiazem med felodipin og nifedipin med verapamil ændrer ikke sværhedsgraden af lægemidlets bronkodilatoriske effekt, men kan påvirke dets plasmaværdier. Der er information om tilfælde af potentiering af negative tegn og forøgelse af blodparametre for det aktive element, når lægemidlet kombineres med verapamil eller nifedipin.

Disulfiram kan øge teophyllins blodværdier til giftige, kritiske niveauer.

Propranolol reducerer lægemiddel clearance.

Lithiumsalte mister deres lægemiddelvirkning, når de anvendes sammen med Teopek.

Niveauet af det aktive stof af lægemidlet øges med den kombinerede anvendelse af enoxacin eller fluorquinoloner.

En stigning i clearance-værdierne af lægemidlet og et fald i intensiteten af dets terapeutiske virkning observeres, når de anvendes i kombination med sulfinpyrazon, rifampicin og desuden med isoniazid, carbamazepin og også phenobarbital.

Gensidigt fald i aktive elementer registreres, når theophyllin kombineres med phenytoin.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Opbevaringsforhold

Teopek skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod fugt. Temperaturværdierne er inden for 25 ° C.

[41], [42],

Holdbarhed

Teopek kan anvendes inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske middel.

[43], [44]

Ansøgning om børn

Teopek er et teofyllinstof med langvarig aktivitetstype. Det kan ordineres i pædiatrics - unge fra 12 år.

Analoger

Analoger af medicinen er sådanne lægemidler som Teotard med Eufillin samt Teofedrin-N.

[45]

Anmeldelser

Teopek er en langvarig form for theophyllin-elementet, derfor bruges den ofte i fase af remission af sygdomme i åndedrætssystemet - for at forhindre udviklingen af anfald. Det er forbudt at bruge stoffet i akutte angrebstyper.

Generelt er positive anmeldelser af lægemidlet efterladt af både læger og patienter.