Tigeron

Infektionssygdomme kan ramme en person når som helst. De er forårsaget af forskellige mikroorganismer. Lægemidlet Tigeron er designet til at bekæmpe infektionens negative indvirkning på kroppen. Det hjælper med at overvinde mange problemer, herunder tilbagefald.

Indikationer Tigeron

Produktet anvendes i vid udstrækning til at eliminere infektionssygdomme af forskellig oprindelse. Hovedindikationen for brugen af Tigeron er kampen mod mikroorganismer, der er følsomme over for levofloxacins virkning. Denne liste omfatter negative processer, der forekommer i de øvre luftveje. Dette kan være både lungebetændelse og bronkitis.

Tigeron er også designet til at bekæmpe infektiøse læsioner i det urogenitale system. Dette inkluderer kronisk prostatitis, ukompliceret pyelonefritis, urethritis og blærebetændelse. Dette lægemiddel kan bruges både uafhængigt og i kompleks terapi. Derudover eliminerer lægemidlet infektionssygdomme, der påvirker hud og blødt væv. Dette kan være sepsis, bakteriæmi og endda intraabdominale infektioner.

Produktet er meget stærkt, så det anbefales ikke at bruge det på egen hånd, da der er risiko for at skade din egen krop.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Tigeron fås i tabletform. De adskiller sig kun i indholdet af den aktive komponent. Lægemidlets frigivelsesform er således tabletter på 500 eller 750 mg. Alle er dækket af en speciel skal, der gør det lettere at synke. Ikke alle mennesker kan synke tabletter uden problemer. Producenterne af dette lægemiddel tog højde for dette. En blister indeholder 5 tabletter, pakken kan indeholde op til 2 blister.

Udover tabletter fås lægemidlet også som infusionsopløsning. En glasflaske indeholder 100 ml af lægemidlet. En pappakke indeholder én flaske. Der er ingen andre former for emballage. Den behandlende læge bestemmer, hvilken form Tigeron skal anvendes i, afhængigt af patientens tilstand og graden af udvikling af den pågældende sygdom. Du bør ikke ty til at vælge Tigeron på egen hånd for at undgå at forværre situationen.

Farmakodynamik

Hovedstoffet i Tigeron er levofloxacin. Denne komponent er klassificeret som et bredspektret antibiotikum. Levofloxacin er et 3. generations fluorquinolonantibiotikum. Den antimikrobielle aktivitet forstærkes af levofloxacin og fluormolekyler. Den bakteriedræbende effekt opnås ved at påvirke DNA-syntesen, som er grundlaget for farmakodynamikken.

Den aktive komponent er i stand til at blokere enzymatiske topoisomeraser, herunder DNA-hydrase. Disse fungerer til gengæld som katalysatorer i processen med DNA-spiralisering-despiralisering. Det er det mest nødvendige for normal DNA-replikation.

På grund af funktionen med at hæmme intracellulære enzymer kan der forekomme irreversible processer i mikroorganismens celler. Dette fører i sidste ende til dens død. Tigeron har en effektiv effekt mod infektionssygdomme. Herunder dem, der er forårsaget af gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Det er værd at bemærke, at lægemidlet ikke har en bakteriedræbende virkning på spirokæter.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes Tigeron perfekt i tarmen. Desuden har det en bemærkelsesværdig biotilgængelighed. Hvad angår farmakokinetik, ændres den ikke afhængigt af administrationsvejen. Det skal bemærkes, at indtagelse af mad kan føre til hæmning af levofloxacins absorption. Men dette fører ikke til et fald i lægemidlets plasmakoncentrationer.

Dens maksimale mængde i blodplasmaet nås en time efter administration. Hvis lægemidlet anvendes i en dosis på ca. 1000 mg pr. dag, er akkumulering af den aktive komponent i kroppen mulig. Ensartede plasmakoncentrationer opnås efter tre dage. Omkring 40% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner.

Lægemidlet er i stand til at trænge ind i de fleste væv og biologiske væsker i kroppen. Det er i stand til at skabe terapeutisk signifikante koncentrationer i de berørte områder. I dette tilfælde taler vi om vævene i de øvre og nedre luftveje. Lægemidlet er ikke i stand til at trænge ind i blod-hjerne-barrieren. En lille del af Tigeron kan metaboliseres ved demetylering. Elimineringsperioden for Tigeron fra kroppen er 8 timer. Udskillelse udføres hovedsageligt via nyrerne, næsten uændret. Den anden del udskilles i form af metabolitter.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør ikke anvendes mere end 2 gange dagligt. Alt afhænger af den ordinerede dosis, som vil blive anbefalet af den behandlende læge. Hvis lægemidlet ordineres til to anvendelser, skal det gøres med lige store intervaller. Hvad angår anvendelsesmetoden og doseringen af Tigeron, afhænger alt af sygdommens sværhedsgrad samt patientens krops karakteristika. Behandlingsvarigheden er normalt ikke to uger.

Opløsningen skal administreres intravenøst via drop. Infusionsvarigheden bør ikke være mindre end en time for hver 100 ml opløsning. I akutte tilfælde er det nødvendigt at kombinere infusion med tabletter. Ved ukomplicerede infektioner er det nødvendigt at anvende 250 mg af lægemidlet højst én gang dagligt. I dette tilfælde er behandlingsvarigheden 3 dage.

Hvis infektionen er kompliceret, forbliver dosis den samme, men behandlingsvarigheden øges til 1-2 uger. Ved prostatitis skal du tage 500 mg af lægemidlet i en måned. Hvis nyrerne ikke fungerer korrekt, er 20-50 ml pr. minut tilstrækkeligt, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Den nøjagtige dosis for hver sygdom ordineres af lægen. Hvis patientens lever og nyrer fungerer normalt, er dosisjustering ikke nødvendig.

[ 5 ], [ 6 ]

Brug Tigeron under graviditet

Under graviditet bør du afstå fra at tage lægemidlet. Faktum er, at det er et bredspektret antibiotikum. I løbet af graviditeten kan en sådan effekt på kroppen føre til udvikling af alvorlige patologiske processer. Derfor er brugen af Tigeron under graviditet forbudt.

Et lignende krav gælder for amningsperioden. Du bør udelukke brugen af Tigeron eller tværtimod stoppe med at amme dit barn. Dette er et lægemiddel, der aldrig bør anvendes under graviditet. I dette tilfælde er perioden ligegyldig. Antibiotika er strengt forbudt. Der er naturligvis en særlig risiko i de første uger efter undfangelsen. Denne periode er farlig på grund af muligheden for spontan abort eller udvikling af en patologisk proces hos barnet. Under alle omstændigheder bør brugen af lægemidlet overvåges af en læge. Tigeron anvendes kun, hvis det positive resultat for moderen er meget højere end de mulige afvigelser hos barnet.

Kontraindikationer

Tigeron bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for hovedbestanddelen. Dette kan forårsage alvorlige allergiske reaktioner fra kroppen. Den primære kontraindikation for brug er epilepsi. Tilstedeværelsen af en tendens til anfald er ikke tilstrækkelig til brug af dette lægemiddel. En sådan effekt kan forværre situationen.

Naturligvis bør medicinen ikke tages under graviditet. Antibiotikaen kan skade barnets krop, så dets anvendelse til børn under 3 år er forbudt. Lægemidlet anvendes med forsigtighed af patienter, der har cerebrovaskulære hændelser. Dette inkluderer også anamnese.

Endelig bør lægemidlet ikke anvendes af personer, hvis arbejde kræver øget koncentration. Tigeron hæmmer mental aktivitet og distraherer en persons bevidsthed. Derfor er betjening af farlige maskiner og brug af lægemidlet på ingen måde forenelige.

[ 3 ]

Bivirkninger Tigeron

Lægemidlet tilhører gruppen af antibiotika, så det kan føre til udvikling af alvorlige bivirkninger. Mave-tarmkanalen kan reagere utilstrækkeligt på en sådan invasion af kroppen. Som følge heraf udvikles kvalme, anoreksi, opkastning og fordøjelsesbesvær. Men dette er ikke alle de bivirkninger, som Tigeron forårsager. I sjældne tilfælde bidrager det til udviklingen af colitis, samt et fald i blodsukkerniveauet samt øget irritabilitet. Meget sjældent øges aktiviteten af leverenzymer. Som følge heraf kan hepatitis udvikles.

Centralnervesystemet kan også reagere negativt. Hovedpine, øget træthed og søvnforstyrrelser kan udvikle sig. I nogle tilfælde udvikler patienter angst, rysten og anfald. Meget sjældent ændrer smagsoplevelser sig, lugtesansen forværres, og syn og hørelse forringes.

Det kardiovaskulære system kan reagere med udvikling af arytmi, takykardi og forhøjet blodtryk. Neutropeni er ekstremt sjælden, trombocytopeni og agranulocytose kan forekomme. I isolerede tilfælde er kollaps og pancytopeni blevet registreret.

Fra bevægeapparatet er forekomsten af smerter i muskler og led, samt et fald i deres elasticitet, ikke udelukket. Patienter kan klage over muskelsvaghed samt rhabdomyliose. Fra det urogenitale system er forekomsten af nefritis og akut nyresvigt ikke udelukket.

Endelig kan allergiske reaktioner forekomme. Disse omfatter hududslæt, urticaria og kløe. Quinckes ødem, bronkospasme og anafylaktisk shock kan udvikle sig. Andre bivirkninger omfatter generel svaghed og forhøjet kropstemperatur.

[ 4 ]

Overdosis

Hvis en person tager lægemidlet i en for høj dosis, kan alvorlige reaktioner fra kroppens organer og systemer ikke udelukkes. Derfor er det første, der begynder at genere, symptomerne på en overdosis. De er karakteriseret ved forekomst af kvalme, opkastning, svimmelhed. Nogle gange bemærker en person en forstyrrelse af koordinationen af bevægelser, han har kramper.

I dette tilfælde skal du vide, hvad du skal gøre. Hvis der opstår mærkelige symptomer, skal du først skylle maven med en stor mængde væske. Dette vil fjerne den overskydende mængde af lægemidlet fra kroppen og lindre personens tilstand. Der findes ingen specifik modgift mod dette lægemiddel. Du bør skylle maven og bruge syreneutraliserende midler. Det er tilrådeligt at overvåge patientens tilstand, indtil alle symptomer på overdosis forsvinder. Du kan selv skylle maven og derefter ringe til en ambulance eller informere din læge om situationen.

Interaktioner med andre lægemidler

Når dette lægemiddel anvendes samtidig med magnesium og aluminium, kan absorptionen fra tarmen falde. Hvis der er et presserende behov for at bruge disse lægemidler sammen, bør der overholdes et interval mellem doserne. Det er ønskeligt, at det er mindst 2 timer. Ved interaktion med andre lægemidler, især sucralfat, kan biotilgængeligheden af Tigeron falde.

Samtidig brug af lægemidlet med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan føre til et fald i anfaldstærsklen. Øgede bivirkninger af medicin er mulige. Tigeron anbefales ikke til brug sammen med Fenbufen, da dette fører til en øget koncentration af levofloxacin.

Probenecid og cimetidin kan reducere lægemidlets eliminationshastighed. Hvis det anvendes samtidig med cyclosporin, kan halveringstiden øges. Hvis det er nødvendigt at anvende Tigeron og vitamin K-antagonister samtidig, bør blodkoagulationsparametrene overvåges. I dette tilfælde øges risikoen for blødning.

[ 7 ]

Opbevaringsforhold

Produktet skal opbevares tørt og beskyttet mod direkte sollys. Dette vil forhindre for tidlig forringelse af produktet. Det er vigtigt at overholde opbevaringsforholdene, især temperaturen. Den bør ikke overstige 25 grader Celsius. Ellers kan produktet hurtigt blive ubrugeligt.

Fugt forhindrer normal opbevaring af medicinen. Derfor er det tilrådeligt at vælge et varmt og tørt sted. Fugtning af blisterpakningerne fører til, at tabletterne ødelægges, og denne betingelse skal overholdes uden undtagelse. Direkte sollys har også en negativ effekt på Tigeron. Overdreven eksponering kan føre til, at Tigeron ødelægges. Optimale opbevaringsforhold er: opretholdelse af temperatur, fugtighed og tørhed. I dette tilfælde vil Tigeron holde længe.

Holdbarhed

Tigeron kan opbevares i 2 år. I denne periode skal særlige opbevaringsforhold overholdes. Kun de er en garanti for lægemidlets sikkerhed. Faktisk er udløbsdatoen bare et tal.

For at produktet kan holde i lang tid, er det nødvendigt at give det normale forhold. Først og fremmest skal du være opmærksom på temperaturregimet. Den optimale opbevaringstemperatur bør derfor ikke overstige 25 grader Celsius. Men det er ikke nok, det er vigtigt, at Tigeron ikke udsættes for direkte sollys. For at gøre dette skal det opbevares tørt og mørkt. Fugt er en fjende for enhver medicin. Det kan føre til, at blisterpakningen bliver våd, og at lægemidlet fordærves. Derfor skal denne tilstand også overvåges.

Hvis tabletternes farve, lugt eller konsistens har ændret sig, betyder det, at opbevaringsforholdene ikke er blevet overholdt korrekt. Det er nødvendigt at kassere lægemidlet; det anbefales kraftigt ikke at bruge det. Et lignende krav gælder i tilfælde af udløb af holdbarheden.