Tagista

Aktiv ingrediens - Betahistinum (betahistine)

Producent: Makiz Pharma, Rusland

Den farmakologiske virkning er rettet mod at forbedre mikrocirkulationen.

Indikationer Tagista

Det kan ordineres af en læge i tilfælde af: "ringen" for ørerne; labyrinthitis; vedvarende høretab; åreforkalkning i hjernens kar; vertebrobasilar insufficiens; traumatisk encefalopati; betændelse i vestibulærnerven; svimmelhed efter neurokirurgi.

Tabletterne er flade, cylindriske i form. Farven er cremefarvet eller hvid med en krydslinje for nem deling.

• 10 stk. – i en blister (3, 5), som opbevares i en papemballage.
• 30 stk. - i blisterpakninger (1, 2, 3), som opbevares i en papemballage.
• 30 stk. – i en plastikkrukke (1), som placeres i en pappose.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Hver tablet kan indeholde en forskellig mængde betahistin dihydrochlorid: 8, 16 eller 24 mg. Tagista sælges på recept.

Analoger:

• Stugeron
• Cinnarizin

Farmakodynamik

Betahistin er en strukturel analog af endogent histamin. Det er en stærk antagonist af histamin H3-receptorer. Oprindeligt troede man, at betahistins virkning var ansvarlig for at stimulere H1-receptorer i blodkarrene i det indre øre og lokalt udvide og øge permeabiliteten af disse kar. Effekten på H1-receptorer var imidlertid ubetydelig. Efter binding til H3-receptoren eliminerer det histamins hæmmende effekt og øger frigivelsen af neurotransmittere. Mængden af frigivet histamin øges og stimulerer H1-receptorer, hvilket følger udvidelsen af blodkarrene i det indre øre.

Derudover øger betahistin niveauet af neurotransmittere såsom serotonin i hjernen, hvilket igen hæmmer den vestibulære kerne og derved forebygger vertigo (vestibulære forstyrrelser og svimmelhed).

Betahistin øger permeabiliteten af lungeepitelet og har en positiv inotrop effekt.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Det aktive stof absorberes hurtigt langs hele mave-tarmkanalen og binder sig praktisk talt ikke til plasmaproteiner. Efter et hundrede og firs minutter opnås den højeste koncentration af lægemidlet i blodet. Tagista udskilles fra kroppen med urin inden for 24 timer.

[ 4 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet Tagista ordineres oralt og tages sammen med mad.

Tabletterne tages som følger: betagistin 8 mg - tre gange dagligt, 1-2 tabletter; 16 mg - tre gange dagligt, tre gange dagligt, og 24 mg - 1 tablet to gange dagligt.

Generelt er forbedringen allerede mærkbar i den indledende fase af behandlingen. En stabil terapeutisk effekt opnås ved udgangen af den anden uge af behandlingen. Den kan stige over flere måneder. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt af lægen, men standardbehandlingsforløbet tager ret lang tid.

[ 7 ]

Brug Tagista under graviditet

Det frarådes at bruge lægemidlet under amning og graviditet. Det vides ikke, om det kan ophobes i modermælk. Aldersgrænsen er også under 18 år på grund af manglende data om sikker og effektiv brug.

Kontraindikationer

• individuel intolerance over for betahistindihydrochlorid eller fyldstoffer;
• sygdomme i tolvfingertarmen og maven;
• sjældne arvelige problemer med galaktoseintolerans, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorption, da medicinen indeholder laktose);
• vejrtrækningsproblemer (astmaanfald);
• ondartede neoplasmer i binyrerne (inklusive fæokromocytom).

[ 5 ]

Bivirkninger Tagista

Blandt de negative virkninger af lægemidlet er de mest almindelige fra fordøjelsessystemet anfald af kvalme, opkastning; allergiske manifestationer - kløe i huden, urticaria, udslæt, derudover er der tilfælde af udvikling af angioødem, hovedpine, øget hjertefrekvens. Hvis der opstår døsighed, er det nødvendigt at afstå fra at køre bil.

Disse symptomer forsvinder normalt, når lægemidlet tages sammen med mad, eller dosis reduceres. Hvis nogen af de anførte bivirkninger opstår, skal du straks informere din læge.

[ 6 ]

Overdosis

I tilfælde af overdosis af Tagist er kvalme og opkastning mulig, og der kan forekomme kramper. Symptomatisk behandling bør udføres, herunder maveskylning og indgivelse af aktivt kul. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt straks at kontakte en læge for at justere behandlingsregimet.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ingen information om uforenelighed eller interaktion med andre lægemidler.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Opbevaringsforhold

• Opbevaring skal ske i originalemballagen for at beskytte mod sollys og fugt;
• Den optimale opbevaringstemperatur bør ikke overstige 30 °C.
• Det anbefales ikke at bruge medicinen efter den udløbsdato, der er angivet på pakken;
• Det anbefales ikke at bortskaffe det i kloakken eller husholdningsaffaldet.
• Opbevares utilgængeligt for børn

Holdbarhed

Opbevares i 36 måneder (tre år). Produktionsdatoen og udløbsdatoen er angivet på emballagen.