Ashermans syndrom er en sygdom præget af dannelse af adhæsioner i livmoderen og / eller livmoderhalsen i bindevædets livmoder (arvæv), hvilket resulterer i et smalt livmoderhulrum. I mange tilfælde holder livets for- og bagvægge sig til hinanden.
Apert syndrom (Apert) er en genetisk patologi, som et resultat af hvilket der er defekter i kraniet (shirokoposazhennye øjne, kranium for høj), og desuden er de øvre og nedre ekstremiteter (fingre er helt kondenseret, yderligere kan også vises).
I 1987 blev 12 tilfælde af forekomsten af et slags syndrom, der manifesterede sig som en periodisk feber ledsaget af farynitis, aphthous stomatitis og cervikal adenopati, beskrevet.
Til dette syndrom anvendes udtrykket "fængselspsykose" undertiden, for for første gang blev overtrædelsen beskrevet på baggrund af observationer af fængslernes adfærd.
Den årsagssammenhængende spædbarnsdødelighed ved første øjekast har bekymret menneskeheden i mange hundreder af år. Generelt falder et sundt barn sikkert i søvn, og så stopper man blot med at trække vejret og dør.
Martin-Bella syndromet blev beskrevet i 1943. Læger, hvis navne er blevet navngivet. Sygdommen er en genetisk lidelse, der består af mental retardation. I 1969 ændringerne karakteristisk for denne sygdom i kromosom X (skrøbelighed i den distale skulder) blev afsløret.
Blandt de sygdomme, der er karakteriseret ved tilsyneladende uprovokerede feberangreb, er der Marshall syndrom, der manifesteres hos børn i flere år (i gennemsnit 4,5 til 8 år).
Hvad er en koma, eller et koma, ved måske alt. Men et sådant udtryk som "apallisk syndrom" er ikke kendt for mange. Apallisk syndrom kaldes normalt en slags koma - en vegetativ tilstand, hvor der er en dyb nedbrydning i hjernebarkens funktion.
