Lasolvan hostesaft til børn

Det er en opløsning beregnet til oral administration og inhalation. Lægemidlets internationale fællesnavn er ambroxol. Dette skyldes, at den primære aktive ingrediens er ambroxolhydrochlorid. Der er også hjælpestoffer, men de har ikke en signifikant effekt på den terapeutiske proces. Citronsyre, natriumhydrophosphat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid og renset vand betragtes som hjælpestoffer. Det er en gennemsigtig opløsning, som enten er farveløs eller har en let brunlig farvetone.

Indikationer Lasolvan sirup

Indikationer for brug omfatter forskellige akutte og kroniske sygdomme i de øvre luftveje, samt hoste af forskellige ætiologier. Det er ordineret til akut og kronisk bronkitis, bronkial astma, bronkiektatisk sygdom, lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom, bronkiektatiske læsioner i luftvejene.

For mere information om hostesaft til børn, læs denne artikel.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Tilhører gruppen af slimløsende midler, mukolytika. Når man undersøger de farmakologiske egenskaber, betragtes ambroxol som det primære aktive stof. Dets virkningsmekanisme er, at det øger udskillelsen af slim i luftvejene og stimulerer også produktionen af overfladeaktivt stof i alveolerne.

Produktion af overfladeaktive stoffer stimulerer ciliær aktivitet. Alt dette forbedrer flowet og transporten af slim, hvilket resulterer i mucociliær clearance. Øget mucociliær clearance fremmer sputumudskillelse og lindrer også tilstanden betydeligt, især lindres hosten. Hos patienter, der lider af obstruktiv lungesygdom, lindres hosten også betydeligt. Lazolvan-behandling er ofte langvarig, dens varighed er mindst 2 måneder. Antallet af eksacerbationer reduceres betydeligt. Det er også værd at bemærke, at antallet af dage med antibiotikabehandling reduceres betydeligt på baggrund af indtagelse af Lazolvan.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske studier viser, at lægemidlet frigives hurtigt og absorberes næsten fuldstændigt i luftvejene. Der er en lineær sammenhæng mellem lægemidlets dosis og den terapeutiske effekt. Den maksimale koncentration i blodet nås inden for 1,5-2 timer efter administration. Distributionsvolumenet er cirka 550 l. Lægemidlet binder sig til blodplasma med 90%.

Ambroxol passerer ret hurtigt fra blodet til vævet, især hvis det tages oralt. De højeste koncentrationer af lægemidlet findes i lungevævet, hvilket indikerer høj behandlingseffektivitet og lægemidlets affinitet for lungevæv. Helbredelsen sker meget hurtigere, da lægemidlet har en målrettet effekt på kroppen og virker specifikt mod patogener, der forårsager sygdomme i de øvre luftveje.

Det er også nødvendigt at tage højde for, at lægemidlet undergår cirka 30% primær bearbejdning i leveren. Derfor bør det ordineres med forsigtighed til patienter med leversvigt. Den højeste procentdel af lægemiddelbearbejdning observeres i levermikrosomer. I dette tilfælde metaboliseres ambroxol til dimbromanthranilsyre. Andre komponenter dannes også, som hovedsageligt akkumuleres i leveren, hvilket skal tages i betragtning ved behandling af patienter, der lider af leversygdomme, især leversvigt.

Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen er 10 timer. Samtidig ligger indikatorerne for total clearance inden for 600-660 ml/min. Samtidig tegner renal clearance sig for mindst 8% af den samlede clearance. Det er kendt, at lægemidlets omsætning sker i gennemsnit over 5 dage, hvor ca. 83% af dosis udskilles i urinen. Under undersøgelserne blev der ikke fundet nogen afhængighed af køn, alder, konstitutionelle træk eller andre parametre hos patienten.

[ 2 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet anbefales til oral indtagelse. Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 25 dråber tre gange dagligt. I nogle tilfælde ordineres lægemidlet stadig til børn under 2 år under lægens opsyn: 25 dråber 2 gange dagligt. Børn over 6 år anbefales at få ordineret 50 dråber tre gange dagligt. Dråberne kan fortyndes i vand, te eller forskellige afkogninger. Til spædbørn kan dråberne fortyndes i mælk. Tages uanset madindtag.

[ 3 ]

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for individuelle komponenter i lægemidlet, såvel som i tilfælde af udtalte allergiske reaktioner. Lægemidlet anbefales ikke til patienter under 2 år, da det har evnen til at påvirke nervesystemet.

Bivirkninger Lasolvan sirup

Det kan fremkalde en stærk hoste, da det hjælper med at fjerne slim fra kroppen, som bliver flydende. Det er værd at bemærke, at lægemidlet ikke kan kombineres med hostestillende lægemidler, da deres virkning tværtimod er rettet mod at forstærke hosten. Følgelig fjernes slim med hoste hurtigere fra kroppen, og den inflammatoriske proces elimineres hurtigere.

Bivirkninger er sjældne. Men det er værd at bemærke, at hvis de opstår, er næsten alle forbundet med fordøjelsessystemets lidelser. Kvalme og opkastning forekommer i omkring 10% af tilfældene. Nedsat følsomhed i svælget og mundhulen observeres ofte. Alvorlig opkastning og diarré, dyspepsi, mavesmerter og oppustethed observeres i omkring 1% af tilfældene. Meget sjældent forekommer tør hals i omkring 0,01% af tilfældene.

Forstyrrelser i immunsystemet kan også observeres. Det er også værd at bemærke, at personer med tendens til allergiske reaktioner kan opleve anafylaktisk shock (med tendens til øjeblikkelige allergiske reaktioner). Hvis en person overvejende har forsinkede overfølsomhedsreaktioner, observeres hududslæt, urticaria, irritation og kløe.

Personer, der har en historie med forskellige sygdomme i nervesystemet, oplever forstyrrelser i smagssansen, hørelsen og lugtesansen. Angioødem kan også udvikle sig.

Overdosis

I tilfælde af overdosis forekommer kvalme, opkastning og fordøjelsesbesvær. Der er ofte smerter i maveområdet. Først skal du straks stoppe med at tage medicinen. Du bør også ringe til en ambulance. Skyl om nødvendigt maven, indtil vandet er "klart".

Derefter udføres symptomatisk behandling, hvis essens er at eliminere virkningerne af den overdrevne mængde lægemiddel på kroppen. Inden lægen ankommer, skal du straks fremkalde kunstig opkastning. Maveskylning er effektiv i cirka 1-2 timer efter indtagelse af en stor mængde lægemiddel, da lægemidlet absorberes langsomt.

[ 4 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ingen signifikante og klinisk signifikante tilfælde af interaktion mellem lægemidlet og andre lægemidler. Det er kun kendt, at lægemidlet er i stand til at øge graden af lægemidlers penetration i bronkodilatorsekretet. Især øges aktiviteten af sådanne lægemidler som amoxicillin, erythromycin, cefuroxim og andre antibakterielle lægemidler.

Af særlig interesse blandt de særlige instruktioner er det faktum, at lægemidlet ikke anbefales at kombineres med andre lægemidler, især med hostestillende midler og dem, der har evnen til at forsinke frigivelsen af sputum. Det anbefales heller ikke at tage det sammen med hostestillende midler. Tværtimod bør det tages sammen med de lægemidler, der forstærker hoste og fremmer en accelereret fjernelse af sputum fra kroppen. Lægemidlet er også ret kompatibelt med antiinflammatoriske lægemidler. Hvis en person har øget bronkial reaktivitet, er det nødvendigt at drikke en stor mængde vand efter at have taget lægemidlet. Opløsningen indeholder en ret stor mængde benzalkoninchlorid, så personer med øget reaktivitet kan opleve bronkospasme, hvis de ikke drikker nok.

[ 5 ], [ 6 ]

Opbevaringsforhold

Hostesaft til børn bør opbevares ved en temperatur på højst 25 grader, utilgængeligt for børn.

Specielle instruktioner

Det er også nødvendigt at tage højde for, at lægemidlet skal rystes før indtagelse, da det primære aktive stof har evnen til at udfældes. Følgelig vil lægemidlet ikke have den ønskede terapeutiske effekt. Før lægemidlet ordineres til børn under 12 år, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Der er rapporter om, at der i nogle tilfælde kan udvikles alvorlige hudlidelser, helt op til udvikling af purulent-septiske og inflammatoriske hudsygdomme, samt udvikling af en sygdom som Stevens-Johnsons syndrom. Det bør ordineres med forsigtighed til patienter med forskellige genetiske anomalier og stofskiftesygdomme. Det er også værd at bemærke, at hudlidelser forekommer betydeligt oftere hos personer med genetiske abnormiteter. Personer med genetiske sygdomme kan endda udvikle epidermal nekrolyse, hvis sværhedsgrad udvikler sig i direkte forhold til sygdommens sværhedsgrad.

Hvis en person har nedsat nyre- og leverfunktion, bør lægemidlet også anvendes med forsigtighed. Det er nødvendigt at konsultere den behandlende læge på forhånd. Lægemidlet reducerer koncentrationen betydeligt og reducerer også hastigheden af psykomotoriske reaktioner.

[ 7 ], [ 8 ]