
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Semax
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 03.07.2025

ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Semaxa
Da Semax har to doseringer, er indikationerne for terapeutisk behandling forskellige.
Semax 0,1%:
Generel:
- At øge stressmodstandsparameteren under intense arbejdsøjeblikke;
- For at reducere følelsesmæssig stress.
For personer under atten år:
- Tilpasning (i børnehaveklasse, skoleperiode);
- Hyperaktivitet;
- Nedsat opmærksomhed, evne til at opfatte og huske forskellige oplysninger.
I oftalmologi:
- grøn stær;
- hævelse og atrofi af synsnerven;
- optisk neuropati af forskellig oprindelse og dens forebyggelse;
- forebyggelse af skade på synsnerven på baggrund af oftalmisk hypertension.
I neurologi:
- Forebyggelse af iskæmisk slagtilfælde;
- Rehabiliteringsperioden efter et slagtilfælde;
- TBI;
- Rehabilitering efter post-stofmisbrugsforstyrrelser;
- Kognitive svækkelser, såvel som asteno-neurotiske lidelser;
- Kroniske cerebrovaskulære hændelser;
- Iskæmiske anfald.
I neurokirurgi:
- Tidligere kirurgisk behandling af hjernen.
I gerontologi:
- Hukommelsestab, glemsomhed;
- Senil demens og komplikationer i nervesystemet;
- Nedsat følelsesmæssig stabilitet.
I narkologi:
- Behandling af abstinenssyndrom;
- Reduktion af beruselsesperioden og reduktion af manifestationer af ethanolforgiftning.
Semax med en dosis på 1%:
- Slagtilfælde, inklusive akut menstruation;
- Tilstande efter slagtilfælde;
- Migræne;
- Iskæmiske anfald;
- Neuralgi.
Udgivelsesformular
Lægemidlet findes i to former. Disse er flasker, hvor proppen i det ene tilfælde er pipetteformet, og i det andet er den en dråbetæller. Samtidig har de samme volumen - 3 ml, men en forskellig procentdel af lægemidlet: 0,1% og 1%. Hver flaske er suppleret med instruktioner og er i en papemballage.
Farmakodynamik
Semax er karakteriseret ved flere virkningsmekanismer på centralnervesystemet:
1. Neurometabolisk: manifesterer sig selv ved brug af lægemidlet i en lille dosis, samtidig med at det øger opmærksomheden. Lægemidlet stimulerer hukommelsesudviklingen, hjælper med indlæring. Og forbedrer også styrkelsen af hukommelsessporet. Derudover vænner kroppen sig hurtigt til tilstande som: iltmangel, anæstesi og cerebral iskæmi. Ved at stimulere kolinerge neuroner øger Semax i visse hjernestrukturer intensiteten af det hydrolytiske enzym, som tilhører esterasegruppen.
2. Neurobeskyttende: Ved at udløse lokal inflammation og forstyrre aktiviteten af trofiske faktorer påvirker Semax derved processerne med forsinket neuronal død. Ved at reducere niveauet af glukose og ilt har Semax en neurotropisk effekt på den kolinerge gruppe. Den er meget stærk og kan sammenlignes med nervevækstfaktoren. Derudover udløser lægemidlet allerede på genniveau NGF-forbindelsen og deres forskelle. På grund af effekten på de udløsende molekylære mekanismer, normalisering af balancen af cytokiner og øgning af niveauet af faktorer, der reducerer inflammation, aktiverer Semax også syntesen af SOD, reducerer niveauet af cGMP og forårsager hæmning af LPO.
3. Antioxidant og antihypoksisk: Med en gradvis stigning i dosis begynder Semax, uden at reducere sin neurometaboliske virkning, at udvise antioxidante, angiobeskyttende og antihypotoksiske virkninger. Alt dette har en positiv effekt på menneskekroppens tilpasning til iltmangel. Posthyperventilations-EEG-effekter, hvis årsag ligger i det kompenserende fald i cerebral blodgennemstrømning.
Når Semax administreres intranasalt, begynder det at vise aktivitet efter fire minutter og virker i 20-24 timer. Dette fænomen forklares ved nedbrydning, som sker sekventielt. Derfor mister neuropeptidet ikke sine enzymer, men bevarer dem i sine fragmenter.
Lægemidlet har ingen lokalirriterende virkning, samt teratogene, embryotoksiske og mutagene egenskaber. Semax forårsager ikke allergier og er lavtoksisk, når det tages én gang eller i længere tid.
Farmakokinetik
Lægemidlet har en simpel farkokinetik. Når det kommer ind i næsesvælgets slimhinde, absorberes det næsten øjeblikkeligt. Biotilgængeligheden er omkring halvfjerds procent. Derefter siver Semak gennem den semipermeable barriere mellem blod og nervevæv og fordeles i alle organer. Efter at det er kommet ind i kredsløbssystemet og vævene, sker der en biologisk nedbrydning i individuelle aminosyrer.
Dosering og indgivelse
Medicinen tages intranasalt.
For at gøre dette skal du udføre en række handlinger:
1. Pipettens spids skal fjernes.
2. Fyld pipetten helt op. Vend flasken på hovedet og bank let på den med pegefingeren.
3. Tryk derefter let på den brede del af pipetten, og dryp det nødvendige antal dråber.
Doser:
Næsedråber Semax 0,1%:
En dråbe svarer til 50 mcg af lægemidlet. Dosis administreres én gang med en hastighed på 3-30 mcg/kg. Dette er cirka 200 til 2000 mcg (2-3 dråber i hvert næsehulrum). Den daglige dosis bør ikke overstige 500-5000 mcg.
Hvis du har brug for at administrere et yderligere antal dråber og dermed øge dosis, skal du vente et tidsrum på ti til femten minutter.
Typisk bruges medicinen i tre til fem dage. Men om nødvendigt kan behandlingen forlænges til fjorten dage.
1. I tilfælde af patologiske processer i synsnerven vil behandlingsvarigheden være 7-10 dage. I dette tilfælde vil den daglige dosis være 600-900 mcg. Dette er en inddrypning af to eller tre dråber i den ene eller den anden næsepassage om dagen. Medicinen kan også anvendes ved at injicere ioner på et hospital.
2. Børn bør bruge Semax to gange dagligt, en til to dråber til næsen i hver næsehule. Dosis for én behandlingsdag vil være 20-400 mcg. Medicinens anvendelsesvarighed er en måned.
Næsedråber Semax 1%:
En dråbe indeholder cirka 500 mcg aktivt stof.
1. Moderat slagtilfælde. Medicinen anvendes tre til fire gange dagligt med et interval på 4 timer. To til tre dråber dryppes i hver næsepassage ad gangen (4-6 dråber). Dosis pr. dag bør ikke overstige 12-24 dråber (6000-12000 mcg).
2. Alvorligt slagtilfælde. Enkeltdosis øges til tre til fire dråber i begge næsepassager. Påfør efter 2,5 til 3 timer op til fem gange dagligt (24 til 40 dråber).
Behandlingsvarigheden overstiger normalt ikke ti dage.
Brug Semaxa under graviditet
Drægtigheds- og amningsperioder er kontraindikationer for brugen af Semax.
Kontraindikationer
Du bør ikke bruge Semax næsedråber i følgende tilfælde:
- at føde et barn;
- amning;
- hvis barnet endnu ikke er fem år gammelt;
- angstlidelser;
- akutte psykoser;
- historie med anfald.
Negative handlinger
Der kan være en let irriterende effekt på næseslimhinden, hvis dråberne anvendes i en længere periode.
Interaktioner med andre lægemidler
Da lægemidlet absorberes hurtigt og kommer ind i blodbanen, og derefter hurtigt nedbrydes, har det ikke tid til at komme ind i mave-tarmkanalen. Dette forklarer fraværet af uforenelige interaktioner med andre lægemidler. Det er kun værd at bemærke, at på grund af den intranasale metode til brug af Semax, bør det ikke anvendes sammen med forskellige vasokonstriktorlægemidler.
Specielle instruktioner
Anmeldelser
Lægemidlet er i stor efterspørgsel blandt læger og patienter på grund af fraværet af mange negative virkninger, der er fælles for dets analoger.
Mange fremhæver effektiviteten af denne medicin hos personer, der har haft et slagtilfælde. Lægemidlet har også en positiv effekt på hjernen og hjælper med at stimulere dens arbejde.
Populære producenter
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Semax" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.