Salmodil

Salmodyl er et lægemiddel fra kategorien af lægemidler med antiastmatiske egenskaber. Denne sirup kombinerer, takket være kombinationen af to hovedaktive ingredienser i et optimalt forhold - bromhexin og salbutamol - de bedste egenskaber ved sin slimløsende virkning og giver en udtalt bronkodilatorisk effekt.

Den første af dens vigtigste farmakologisk aktive komponenter er bromhexin, et mucolytisk middel, der har vist sin effektivitet i behandlingen af luftvejslidelser forårsaget af frigivelse af en betydelig mængde slim og dens overdrevent viskøse konsistens.

Salbutamol, som er en sympatomimetisk syntetisk amin, har en stimulerende effekt på beta-adrenerge receptorer og fremmer bedre ekspektoration, aktiverer slimproduktionsprocesser og virker i bronkierne som en stimulator af funktionen af deres cilierede epitel. Salbutamol har en tendens til at have en stimulerende effekt i højere grad på muskelvævet i bronkierne, livmoderen og den glatte karmuskulatur end på hjertets beta-receptorer.

Da Salmodyl findes i medicinsk form af sirup, er det meget praktisk og nemt at bruge.

[ 1 ]

Indikationer Salmodil

Indikationer for brugen af Salmodyl er at forebygge bronkospasme hos patienter med bronkial astma. Og i tilfælde af dets forekomst er brugen af lægemidlet berettiget som en af hele komplekset af medicinske interventioner, der sigter mod at lindre denne tilstand.

Udover at hjælpe med at eliminere en sådan kritisk tilstand hos patienten og dens efterfølgende normalisering, kan Salmodyl spille en vigtig rolle med hensyn til at forebygge, i videst muligt omfang, udviklingen af forudsætninger for fremkomsten af provokerende faktorer eller såkaldte udløsere af bronkospasme. Indtagelse af lægemidlet er ikke kun indiceret i forbindelse med opnåelse af gunstige betingelser, hvorunder sygdommen opstår, og dens symptomer forsvinder, men antyder også at minimere muligheden for forekomst af sådanne symptomer i fremtiden.

Respirationsdysfunktioner forbundet med bronkial astma er forårsaget af reversibel luftvejsobstruktion. Dette patologiske fænomen er karakteriseret ved forekomsten af vanskeligheder i processen med forceret indånding, og som følge heraf aftager forceret udånding. Reversibel luftvejsobstruktion er, udover at være iboende i bronkial astma, også en almindelig forekomst i den kroniske fase af bronkitis. Det er her, Salmodyl finder en anden anvendelse.

Indikationer for brugen af Salmodyl stammer derfor fra dets hensigtsmæssighed, primært til forebyggelse af astmaanfald og bronkospasmer, både ved bronkial astma og kronisk bronkitis, samt til lindring af disse i tilfælde af forekomst. Faktisk bestemmer disse egenskaber definitionen af lægemidlet i kategorien antiastmatiske lægemidler.

Udgivelsesformular

Salmodyl fås i form af en behageligt duftende sirup til oral brug, lyserød i farven og med en transparent konsistens.

5 milliliter af lægemidlet indeholder salbutamol (som salbutamolsulfat) - 2 mg, hvilket svarer til 5 milliliter, og i en mængde på 4 mg eller tilsvarende også 5 ml - bromhexin i form af dets hydrochlorid.

Ud over disse to primære aktive ingredienser er der andre komponenter: natriumcitrat, citronsyremonohydrat, aspartam, natriumbenzoat, propylenglycol, kirsebærsmag, carmosin E122, mentol, hydroxypropylmethylcellulose E4M, renset vand.

Siruppen er indeholdt i en flaske med et volumen på 100 ml. Flasken er lukket med en metalskruehætte, hvorpå der er anbragt en speciel aftagelig hætte af polyvinylchlorid med en gradueringsskala. Formålet med denne hætte er at fungere som en målebeholder for at sikre en bekvem og præcis dosering af lægemidlet. 1 gradueringsstreg på hætten svarer til et volumen sirup svarende til 2,5 milliliter.

Flasken er placeret i en papkasse, hvor producenten også inkluderer et foldet ark papir med brugsanvisning.

Salmodyls sirupform letter optagelsen af dette lægemiddel i menneskekroppen og begyndelsen på dets positive effekt kort tid efter indtagelse.

Farmakodynamik

Salmodyls farmakodynamik manifesterer sig ved den kombinerede farmakologiske virkning af de to hovedaktive komponenter, der er inkluderet i dets sammensætning.

Den første af disse er salbutamol, som er en syntetisk sympatomimetisk amin med beta-adrenerge egenskaber og en tokolytisk effekt. Salbutamol virker primært ved at stimulere beta-adrenerge receptorer med ringe eller ingen effekt på alfa-adrenerge receptorer. Salmodyl ligner beta-adrenerge receptorer, og ved at øge den enzymatiske aktivitet af adenylcyclase stimulerer det cyklisk adenosin-3',5'-monofosfater - AMP. Et af nøgleegenskaberne ved AMP er, at de fungerer som et led i mange reaktioner, der forekommer inde i celler. Hvis vi sammenligner effekten på kardiale beta1-receptorer med effekten på beta-2-receptorer i glat muskelvæv i blodkar, i bronkierne og i livmoderen, skal det bemærkes, at den stimulerende effekt af salbutamol har en større grad af udtryk, hovedsageligt i sidstnævnte tilfælde.

Bromhexin, den anden hovedingrediens i lægemidlet, er et mukolytisk middel, der bruges til at normalisere respirationsfunktioner, der kan være forringede på grund af den store mængde slim, der udskilles, eller dens konsistens er for viskøs.

Baseret på dette kan Salmodyls farmakodynamik karakteriseres som et kombinationslægemiddel med bronkodilatoriske egenskaber, som påvises af salbutamol, samt en slimløsende effekt fremkaldt af bromhexin.

Farmakokinetik

Salmodyls farmakokinetik på det nuværende stadie af lægevidenskabens udvikling er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetoden og doseringen af Salmodyl varierer afhængigt af patientens alder, som lægemidlet er ordineret til.

Barnets alder, hvor brugen af dette lægemiddel er tilladt, skal være mindst 7 år. Børn på 7 år og derover skal tage siruppen oralt tre til fire gange dagligt i en dosis på 2,5 til 5 milliliter.

Voksne bør tage 3-4 doser af lægemidlet i løbet af dagen i en mængde svarende til 5-10 ml.

For større bekvemmelighed og nøjagtighed ved doseringsbestemmelse har flaskens låg med Salmodyl sirup en gradueret måling. Én markering er henholdsvis 2,5 ml.

[ 2 ]

Brug Salmodil under graviditet

Brug af Salmodyl under graviditet er en af de eksisterende kontraindikationer for brugen af lægemidlet. Derudover anbefales det at afstå fra Salmodyl under amning og amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Salmodyl kan være individuelle og er først og fremmest forbundet med tilstedeværelsen af overfølsomhed eller dårlig tolerance over for nogen af lægemidlets komponenter hos en bestemt patient.

Derudover omfatter alvorlige hjerte-kar-sygdomme og mavesår faktorer, der klassificerer Salmodyl som et lægemiddel, der ikke må anvendes. Lægemidlet bør ikke anvendes under graviditet og i den periode, hvor barnet ammes.

Derudover er Salmodyl ikke ordineret til børn under 7 år.

Derudover er der en række kliniske tilfælde, der ikke kræver et kategorisk forbud, men som kræver en omhyggelig afvejning af alle fordele og ulemper samt øget forsigtighed ved ordination og brug af lægemidlet. Disse omfatter især glaukom, mavesår og diabetes.

Det er dog sådan, at uanset hvor mange positive anmeldelser om resultaterne af brugen du har fundet, bør du ikke glemme, at tankeløs selvudskrivning af lægemidlet i stedet for den forventede gavnlige effekt kan være skadelig. En af grundene til dette er ofte utilstrækkelig opmærksomhed eller ignorering af kontraindikationer for brugen af Salmodyl.

Bivirkninger Salmodil

Bivirkninger af Salmodyl manifesterer sig i forekomsten af alle mulige negative fænomener under ugunstige omstændigheder, der kan udvikle sig i forbindelse med brugen af lægemidlet.

Bivirkninger fra Salmodyl omfatter ofte takykardi, hjertesmerter og undertiden tremor.

Effekten på centralnervesystemet resulterer i, at den person, der tager lægemidlet, oplever øget irritabilitet.

Med en lille frekvens kan der forekomme en negativ reaktion fra fordøjelsessystemet. Således reagerer mave-tarmkanalen på brugen af Salmodyl ved at vise kvalme og opkastning.

Overdosis

Overdosering af Salmodyl har symptomer, der ligner dem, der er karakteristiske for forgiftning. Det er karakteriseret ved forekomsten af sådanne negative fænomener som kvalme og opkastning.

Terapeutiske foranstaltninger rettet mod behandling af overdosis er symptomatiske og består i at neutralisere forgiftningsfaktoren. For at gøre dette er det først og fremmest nødvendigt at hjælpe med at reducere koncentrationen og fjerne det stof, der har en skadelig virkning på kroppen. Til dette formål bør en patient, der har taget en overdosis af lægemidlet, tage aktivt kul oralt, og han skal også skylle maven.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner mellem Salmodyl og andre lægemidler afspejles primært i den observerede tendens til at øge hypokaliæmi i tilfælde, hvor et af følgende lægemidler tages samtidigt med lægemidlet. Disse er: glukokortikoider, diuretika og xanthinderivater.

Derudover er Salmodyls interaktioner med andre lægemidler af en sådan art, at de gør dets anvendelse yderst uønsket, før patienten skal sættes i anæstesi.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Salmodyl er ikke meget forskellige fra reglerne for opbevaring af mange andre lægemidler. En af de traditionelle betingelser er behovet for at sikre, at lægemidlet opbevares et sted, hvor det er utilgængeligt for børn.

Den konstante omgivelsestemperatur bør ikke overstige 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen, hvis dato er angivet af producenten på emballagen.