Retabolil

Retabolil indeholder komponenten nandrolon, som er et anabolsk steroid med en forlænget type aktivitet. Elementets androgene effekt er svag; nandrolon i sig selv er et derivat af testosteron, hvis anabolske effekt er mere intens.

Lægemidlet kombinerer med succes androgene og anabolske indekser, hvilket gør det muligt at bruge det i bodybuilding til at opbygge muskelmasse. Lægemidlet forårsager ikke epidermale udslæt eller spermatogeneseforstyrrelser og har ikke udtalt hepatotoksicitet. [ 1 ]

Indikationer Retabolil

Det bruges til følgende lidelser:

• muskeldystrofi af progressiv karakter;
• osteoporose af forskellig oprindelse;
• genoprettelse af normal proteinmetabolisme efter skader eller forbrændinger, samt operationer, strålebehandling og alvorlige infektioner;
• glomerulonefritis;
• kakeksi;
• behandling af dissemineret brystkræft hos kvinder;
• spinal muskelatrofi;
• øge muskelmassen (for bodybuildere);
• retinopati af diabetisk oprindelse.

Lægemidlet kan kombineres med GCS, cytostatika og tuberkulostatika.

Udgivelsesformular

Det medicinske element frigives i form af en væske til intramuskulære injektioner, i ampuller med et volumen på 1 ml. Der er 1 sådan ampul i æsken.

Farmakodynamik

Lægemidlet fremmer stimulering af erythropoiesen; det øger antallet af røde blodlegemer, hæmatokrit med hæmoglobin, samt intensiteten og hastigheden af proteinbinding.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke indeholder komponenter af C17-alfa-alkyl-kategorien, som kan fremkalde leverdysfunktion og forårsage kolestase. [ 2 ]

Farmakokinetik

Lægemidlet frigives jævnt fra injektionsstedet og trænger derefter ind i blodbanen. Halveringstiden er 6 dage. Lægemidlets metaboliske processer udføres i leveren. De vigtigste metaboliske komponenter er 19-norandrosteron, såvel som 19-norepiandrosteron med 19-noretiocholonolon; de udskilles i urinen. Den medicinske effekt udvikler sig inden for den 3. dag efter indgivelsen af den første portion.

Dosering og indgivelse

Medicinen anvendes både i indlæggelses- og ambulante klinikker. Retabolil skal administreres intramuskulært og dybt.

Doseringen vælges af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens karakteristika. En voksen administreres normalt 25-50 mg af stoffet én gang om måneden.

For et barn beregnes dosis i forholdet 400 mcg/kg, og administrationshyppigheden svarer til en voksen. Lægemidlet kan ordineres af en læge i pædiatri, hvis der er et vitalt behov.

Administration af medicin til personer med anæmi.

Doseringen til en mand er 0,2 g administreret én gang om ugen, og til en kvinde - 0,1 g med samme hyppighed. Hvis der ikke er nogen forbedring efter 6 måneders behandling, skal lægemidlet seponeres.

I tilfælde af alvorlig nyresvigt administreres medicinen i en dosis på 50 mg ugentligt.

Personer med onkologi har brug for 50 mg, 1 gang hver 5. dag.

• Ansøgning til børn

Kontraindiceret til brug i pædiatri (personer under 18 år).

Brug Retabolil under graviditet

Retabolil kan ikke anvendes under amning og graviditet.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• brystkræft hos mænd eller prostatakræft;
• udvikling af nefrotisk syndrom på grund af langvarig brug af anabolske steroider;
• tilstedeværelsen af metastaser hos personer med onkologi;
• tilstedeværelsen af allergi over for elementerne i lægemidlet;
• porfyri;
• leverpatologier af alvorlig karakter.

Forsigtighed ved brug af lægemidlet er nødvendig i tilfælde af epilepsi, hjertedysfunktion, migræne, nyre-/leversygdom og grøn stær, samt diabetikere og med forhøjet blodtryk.

Bivirkninger Retabolil

Når medicinen anvendes i overensstemmelse med alle instruktioner og anbefalinger, i de fastsatte terapeutiske doser, opstår der kun sjældent bivirkninger. Langvarig brug af lægemidlet kan fremkalde følgende lidelser:

• symptomer på intolerance;
• opkastning, brændende fornemmelse i tungen, kvalme;
• dysfunktioner forbundet med æggestokkene (hyper- eller hypofunktion);
• epidermal udslæt og akne;
• leverpatologier og gulsot;
• tilbageholdelse af Na, væske og nitrogen, samt hævelse;
• nedsat gonadotropinsekretionshastighed.

Ved dårlig fysisk aktivitet, såvel som hos kvinder med brystkræft, kan hypercalcæmi forekomme.

Derudover kan kvinder opleve et fald i vokalklangen, en stigning i klitoris størrelse, uregelmæssigheder i menstruationscyklussen, udvikling af hirsutisme og hårtab.

Hos mænd observeres der undertiden oligospermi, betændelse i brystkirtlerne samt en stigning i penisstørrelse og hyppigheden af erektioner.

Overdosis

Ved misbrug af Retabolil, dets ukontrollerede og langvarige brug, kan der observeres forekomst af lidelser, der påvirker det endokrine system og nervesystemet.

Interaktioner med andre lægemidler

Steroider kan forstærke aktiviteten af coumarinderivater og antikoagulantia.

Det er nødvendigt at kombinere lægemidlet med hypoglykæmiske midler med stor forsigtighed. Det anbefales at reducere insulindosis.

Blodniveauer og glukosetoleranceniveauer bør overvåges regelmæssigt.

Opbevaringsforhold

Retabolil skal opbevares utilgængeligt for børn og sollys ved en temperatur på højst 25 °C.

Hvis der opstår sediment i bunden af ampullen (forudsat at medicinens udløbsdato ikke er udløbet på dette tidspunkt), er det nødvendigt at opvarme den for at opløse den. Kun klar væske må anvendes til intramuskulære injektioner.

Holdbarhed

Retabolil kan anvendes inden for en periode på 5 år fra produktionsdatoen for det terapeutiske element.

Analoger

Analogerne til lægemidlet er Fortabolin, Superbolan med Anabosan-Depot, samt Gormoretard med Nandrolon decanoat, Decanandrolin med Turinabol-Depot og Abolon. På listen er også Eubolin med Deca-Durabolin, Nortestosteronedecanoat og Decanabol.

Anmeldelser

Retabolil modtager overvejende positive anmeldelser fra patienter. Når det anvendes i overensstemmelse med de valgte doser, ses der ikke udvikling af negative symptomer. Blandt forholdsreglerne er også afvisning af langvarig administration af lægemidlet (over 6 måneder).