Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ranigast

Medicinsk ekspert af artiklen

Internist, specialist i infektionssygdomme
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 03.07.2025

Ranigast er et lægemiddel med antiulcerativ virkning. Receptorantagonist (H-2).

ATC klassificering

A02BA02 Ranitidine

Aktive ingredienser

Ранитидин

Farmakologisk gruppe

H2-антигистаминные средства

Pharmachologisk virkning

Противоязвенные препараты

Indikationer Ranigast

Indikationer for brugen af lægemidlet omfatter: sår i tolvfingertarmen eller maven (ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af sygdomme), gastrinom, GERD og erosiv øsofagitis, der opstår efter diagnostiske procedurer. Det kan også bruges til at behandle dyspepsi, som er karakteriseret ved øget mavesyre (symptomer omfatter sur opstød, halsbrand osv.).

Udgivelsesformular

Fås i tabletform. En blister indeholder 10 tabletter, en pakke indeholder 1 blister.

Farmakodynamik

Lægemidlet er en blokker af histaminreceptorer (H2), der er placeret i mavens parietalceller. Blandt dets egenskaber er svækkelsen af den stimulerede såvel som basale sekretion af saltsyre, og derudover et fald i aktiviteten af stoffet pepsin.

Farmakokinetik

Absorptionen fra mave-tarmkanalen er 50 %, uanset indtagelse af mad eller syreneutraliserende midler. Den maksimale koncentration (478 mcg/ml) nås efter 2,63 timer, og halveringstiden er 2 timer. Distributionsvolumenet er 1,53 l/kg. Det passerer gennem blod-hjerne-barrieren og trænger ind i modermælken (akkumuleres i koncentrationer tæt på plasma - ca. 25-100 %). Metabolisme sker i leveren (oxidation af svovl eller nitrogen eller demetylering) - ca. 1 % af stoffet. Udskillelse sker gennem nyrerne.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt, uden at tygge, med vand.

Ved sår i tolvfingertarmen eller maven er dosis 150 mg to gange dagligt (morgen og aften) eller 1 gang dagligt (før sengetid) med en dosis på 300 mg. Dette forløb varer 1-2 måneder. Som en forebyggende foranstaltning mod tilbagefald tages 150 mg af medicinen før sengetid.

Ved gastrinom er den initiale dosis af lægemidlet 150 mg to gange dagligt (i alt 300 mg/dag). Om nødvendigt kan den øges til 600 mg.

Ved GERD er den daglige dosis også 300 mg (opdelt i 2 doser på 150 mg).

Til erosiv øsofagitis ordineres 150 mg fire gange dagligt.

Hvis patienten har alvorlig nyresvigt (kreatinin Cl er mindre end 50 ml/min), bør den daglige dosis reduceres til 150 mg (før sengetid).

Ranigast i tabletter på 75 mg (hele) tages mod symptomer på dyspepsi - maksimalt 1-2 gange dagligt.

trusted-source[ 2 ]

Brug Ranigast under graviditet

Der er ikke udført kontrollerede forsøg med lægemidlet hos gravide kvinder, så det er strengt forbudt at ordinere det til kvinder i denne periode.

Kontraindikationer

Kontraindikationer inkluderer: individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, amningsperiode og børn under 12 år.

Bivirkninger Ranigast

Bivirkninger ved at tage lægemidlet omfatter:

  • organer i nervesystemet: svimmelhed med hovedpine, synsproblemer, søvnløshed eller omvendt en følelse af døsighed, samt ataksi. I sjældne tilfælde observeres en følelse af øget ophidselse, en tilstand af depression, forvirring og udvikling af hallucinationer;
  • organer i det kardiovaskulære og hæmatopoietiske system: AV-blok, takykardi eller bradykardi, udvikling af hypotension eller ventrikulær ekstrasystoli, og derudover trombocytopeni, granulocytopeni og leukopeni;
  • Mave-tarmorganer: opkastning med kvalme, mavesmerter, diarré eller forstoppelse, leverdysfunktion; i sjældne tilfælde - akut pankreatitis;
  • allergier: kløe og udslæt i huden, problemer med åndedrætsfunktionen, angioødem, bronkiale spasmer og hypertermi;
  • andre reaktioner: smerter i led og muskler.

trusted-source[ 1 ]

Overdosis

Overdosis kan forstærke lægemidlets bivirkninger. I sådanne tilfælde bør understøttende og symptomatisk behandling anvendes. Lægemidlets aktive stof (ranitidin) kan fjernes fra blodserumet ved hjælp af hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

I kombination med metoprolol øger det plasmakoncentrationen af sidstnævnte med 50%, og forlænger desuden halveringstiden fra 4,4 til 6,5 timer.

Det skal også bemærkes, at rygning reducerer lægemidlets medicinske egenskaber.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares under normale forhold - et sted, der er beskyttet mod lys og fugt, og utilgængeligt for børn. Temperaturforhold - ikke over 25°C.

Holdbarhed

Ranigast må anvendes i 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

Populære producenter

Польфарма С.А.,Фармацевтический завод, Польша


Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ranigast" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

ILive portalen giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
Oplysningerne offentliggjort på portalen er kun til reference og bør ikke bruges uden at konsultere en specialist.
Læs omhyggeligt regler og politikker på webstedet. Du kan også kontakte os!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheder forbeholdes.