Rabisol

Rabizol er et lægemiddel til behandling af ulcerøs og gastroøsofageal reflukssygdom. Lad os se på de vigtigste indikationer for brug, farmakokinetiske egenskaber og andre karakteristika.

Farmakologisk gruppe – protonpumpehæmmere. Internationalt navn – rabeprazol. Lægemidlet er effektivt til behandling og forebyggelse af syreafhængige sygdomme. Kan kun anvendes efter lægens anvisning med individuel valg af dosering og behandlingsvarighed.

Rabizol fås kun med recept fra en læge. Hvis medicinen forårsager dårligt helbred eller bivirkninger, bør du straks kontakte din læge for at vælge et analogt lægemiddel eller genoverveje doseringen.

[ 1 ]

Indikationer Rabisol

Indikationer for brug af Rabizol er baseret på virkningsmekanismen af dets aktive komponent - rabeprazol. Lægemidlet bruges til at behandle følgende sygdomme:

• Duodenalsår
• Udryddelse af Helicobacter pylori (med forbehold for kompleks behandling med andre antibakterielle lægemidler valgt af lægen)
• Mavesår
• Forværring af kronisk gastritis
• Ikke-ulcerativ dyspepsi
• Zollinger-Ellison syndrom
• Gastroøsofageal reflukssygdom

Et af kendetegnene ved brugen af denne medicin er, at det er nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse før behandling for at udelukke ondartede neoplasmer. Hvis tabletterne ordineres til patienter med alvorlig lever- og nyredysfunktion, kræves der streng lægelig overvågning i de tidlige stadier af behandlingen.

Udgivelsesformular

Tabletformen forenkler processen med at tage medicinen betydeligt. Da patienten har mulighed for at vælge den nødvendige dosis og beregne antallet af tabletter til hele behandlingsforløbet.

Tabletterne er enteroovertrukne, runde, bikonvekse, glatte på begge sider, lysegule (10 mg) og lyserøde (20 mg). En pakke indeholder 1-2 strimler med 14 tabletter. Aktiv ingrediens: rabeprazol, hjælpestoffer: lys magnesiumoxid, natriumcroscarmellose (AC-DI-SOL), hydroxypropylcellulose, polyethylenglycol 6000, mannitol og andre.

Farmakodynamik

Farmakodynamikken bag Rabeprazol er dens virkningsmekanisme. Lægemidlet tilhører kategorien af antisekretoriske forbindelser, som (kemisk set) er substituerede med benzamidazolamer. Lægemidlet har ikke antikolinerge egenskaber, men ved at hæmme enzymet H+/K+-ATPase hæmmer det udskillelsen af mavesyre på den sekretoriske overflade af parietalcellerne i maveslimhinden. Det ovenfor beskrevne enzymsystem refererer til syrepumpehæmmere, da rabeprazol blokerer produktionen af syre i det sidste trin, hvor det omdannes til det aktive stof - sulfonamid.

Efter indtagelse af Rabizol indtræffer en antisekretorisk effekt inden for en time, der varer 2-4 timer. Undertrykkelse af funktionen med at stimulere fødevaresekretion af syrer indtræffer 20-23 timer efter indtagelse af den første dosis. Varigheden af denne effekt er 48 timer og øges ikke ved langvarig brug af lægemidlet. Efter afslutningen af behandlingsforløbet genoprettes den sekretoriske aktivitet inden for 2-3 dage.

Indtagelse af 10-20 mg rabeprazol øger koncentrationen af gastrin (et hormon, der produceres af celler i maven og bugspytkirtlen) i blodserumet, hvilket undertrykker syresekretionen. Denne effekt observeres ved regelmæssig brug af lægemidlet i 12 måneder. Hormonet vender tilbage til det normale 1-2 uger efter behandlingens afslutning. Der er til dato ingen pålidelige data om lægemidlets systemiske virkninger på luftvejene, det kardiovaskulære system og centralnervesystemet.

Farmakokinetik

Information om Rabizols farmakokinetik giver dig mulighed for at lære om de processer, der opstår med lægemidlet, efter det kommer ind i kroppen.

• Absorption – tabletterne er enterisk overtrukne, så de opløses og absorberes i tarmene, ikke i maven. Den maksimale koncentration i blodplasmaet observeres 2-4 timer efter administration. Biotilgængeligheden afhænger af doseringen. Hvis der tages 20 mg, er biotilgængeligheden 52 %, når man tager højde for den første passage gennem leveren.
• Distribution – binding af det aktive stof til blodproteiner på et niveau på 97 %.
• Metabolisme og udskillelse – 90% udskilles af nyrerne som metabolitter, de resterende 10% i fæces.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetode og dosering er individuel for hver patient og afhænger af indikationerne for brug. Hvis patienten har mavesår, mavesår eller GERD, anvendes 20 mg til behandling én gang dagligt (om nødvendigt øges dosis). Behandlingsvarigheden for disse sygdomme er fra 2 til 8 uger, og hvis der udføres vedligeholdelsesbehandling, tages tabletterne i 12 måneder.

Ulcerdyspepsi behandles med 20-40 mg rabeprazol i en måned. Til behandling af kronisk gastritis ordineres 40 mg dagligt i 3-4 uger. Zollinger-Ellison syndrom behandles ved at tage 20-120 mg af lægemidlet, behandlingsvarigheden er fra 2-8 uger. Hvis lægemidlet anvendes til udryddelse af H. Pylori, anvendes et kombineret regime, og doseringen af alle lægemidler vælges af den behandlende læge.

[ 3 ]

Brug Rabisol under graviditet

Brug af Rabizol under graviditet er forbudt. Der findes til dato ingen pålidelig information om Rabizols sikkerhed for fosteret. Ifølge undersøgelser kan rabeprazol trænge ind i placentabarrieren. Lægemidlet anvendes ikke under amning, da det aktive stof kan udskilles med modermælken i barnets krop.

Brug af lægemidlet under graviditet er muligt i tilfælde, hvor fordelene for moderen opvejer de potentielle risici for fosterets normale udvikling.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Rabizol er overfølsomhed over for det aktive stof og andre ingredienser i lægemidlet. Lægemidlet må ikke anvendes under graviditet og amning.

Tabletterne anvendes med særlig forsigtighed i tilfælde af alvorlig lever- og nyredysfunktion. Medicinen er ikke ordineret til mindreårige, da en række ukontrollerede bivirkninger er mulige.

Bivirkninger Rabisol

Bivirkninger af Rabizole opstår, hvis betingelserne for brug af lægemidlet ikke er opfyldt. Som regel er bivirkningerne mindre og forsvinder hurtigt. Oftest oplever patienter kvalme og opkastning, hovedpine og svimmelhed. Luft i maven, bøvsen, øget aktivitet af leverenzymer, mavesmerter, smagsforstyrrelser og mundtørhed er mulige.

Bivirkninger er mulige fra det hæmatopoietiske system (leukopeni, trombocytopeni), fra nervesystemet (døsighed, depression, hovedpine) samt allergiske reaktioner (bronkospasme, hududslæt og kløe).

I sjældne tilfælde kan der forekomme faryngitis, smerter i ryg og bryst, lægmuskelkramper, synsforstyrrelser, urinvejsinfektioner og øget svedtendens.

[ 2 ]

Overdosis

Overdosis er mulig, hvis instruktionerne for Rabizol ikke følges. Vigtigste symptomer:

• Hovedpine
• Svimmelhed
• Døsighed
• Overdreven svedtendens
• Tør mund
• Kvalme og opkastning

Symptomatisk behandling og støttende pleje anvendes til at eliminere de ovenfor beskrevne manifestationer. Der findes ingen specifik modgift.

[ 4 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Rabizol med andre lægemidler anvendes, når der er et terapeutisk behov, og lægen har valgt doseringen af alle lægemidler. Da rabeprazol er en protonpumpehæmmer, forårsager det et langvarigt fald i produktionen af saltsyre og kan interagere med andre lægemidler, hvis absorption er fuldstændig afhængig af pH-værdien af maveindholdet.

Når rabeprazol anvendes sammen med ketoconazol og digoxin, reducerer det deres koncentration i blodplasma. Når Rabizol anvendes samtidig med andre lægemidler, kræves der lægeligt tilsyn for rettidig dosisjustering.

[ 5 ]

Opbevaringsforhold

Overholdelse af opbevaringsbetingelserne for Rabizol er en garanti for bevarelsen af lægemidlets medicinske egenskaber. Rabizol skal opbevares tørt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Temperaturen bør ikke være højere end 25 °C.

Hvis disse betingelser ikke er opfyldt, mister lægemidlet sine egenskaber og er forbudt til brug.

Holdbarhed

Holdbarheden er 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Hvis lægemidlet anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen, kan det forårsage alvorlige bivirkninger på mange organer og systemer. Manglende overholdelse af opbevaringsreglerne påvirker også brugsegnetheden.