Pentalgin er

Pentalgin er en kompleks medicin med antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet. Den indeholder 5 aktive elementer, hvis terapeutiske virkning fører til udviklingen af lægemidlets virkning.

Metamizol Na samt paracetamol er ikke-selektive lægemidler fra NSAID-gruppen. [1]

Kodein er et lægemiddelstof fra kategorien opioid analgetika; reducerer hostecenterets ophidselse og har også en smertestillende effekt. [2]

Desuden indeholder stoffet phenobarbital med koffein.

Indikationer Pentalgin er

Det bruges til at fjerne akutte smerter ved forskellige lokaliseringer. Blandt dem:

• myalgi med artralgi, tandpine eller hovedpine af forskellig oprindelse og neuralgi;
• algodismenorrhea ;
• migræneanfald, samt migrænelignende hovedpine.

Derudover er medicinen ordineret til at fjerne tegn på akutte luftvejsinfektioner eller influenza - sænke den øgede temperatur samt eliminere smerter i muskelområdet og betændelse.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet sker i tabletter - 10 stykker inde i cellepakningen, 1 pakke inde i æsken.

Farmakodynamik

Metamizol Na med paracetamol har en intens smertestillende og antipyretisk virkning; metamizol Na har også en stærk antiinflammatorisk aktivitet. Princippet om disse elementers indflydelse er baseret på evnen til at undertrykke bindingen af drivhusgasser og bremse virkningen af COX -enzymet.

Phenobarbital viser intens muskelafslappende, krampestillende og beroligende virkning, der hjælper med at forstærke lægemiddeleffekten af NSAID'er.

Anvendelse af kodein i terapeutiske portioner fører ikke til undertrykkelse af åndedrætscentret og påvirker ikke bronchiers udskillelsesaktivitet. Hyppig administration af kodein eller anvendelse af høje doser kan fremkalde lægemiddelafhængighed. Stoffet forårsager en forstærkning af aktiviteten af NSAID'er og beroligende midler.

Koffein stimulerer centralnervesystemets aktivitet, forhindrer sammenbrud og forstærker den medicinske virkning af metamizol Na og paracetamol.

Farmakokinetik

Når det administreres oralt, absorberes lægemidlets aktive elementer godt inde i mave -tarmkanalen.

Metamizol Na omdannes inde i tarmvæggene; det uændrede element er ikke registreret i blodbanen. Indekser for syntese af dets aktive metaboliske komponent med plasmaprotein er lig med 50-60%. Metaboliske processer udføres inde i leveren, og udskillelse sker hovedsageligt gennem nyrerne i form af metaboliske elementer med eller uden medicinsk virkning.

Paracetamol har en høj syntesehastighed med intraplasmisk protein. Paracetamol med koffein er involveret i intrahepatisk metabolisme og udskilles i form af metaboliske komponenter hovedsageligt gennem nyrerne. Halveringstiden for paracetamol er 1-4 timer.

Phenobarbital er også en deltager i intrahepatiske metaboliske processer; det inducerer levermikrosomale enzymer. Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne i form af metaboliske produkter. Halveringstiden er cirka 3-4 dage.

Kodein overvinder BBB uden komplikationer og akkumuleres inde i kroppen. Dens ophobning ses hovedsageligt inde i lungerne, fedtvæv, nyrer og lever. Påvirkning af vævsesteraser fører til hydrolyse af kodein, som følge heraf konjugeres med glucuronsyre inde i leveren. Nedbrydningsprodukter af kodein har en smertestillende virkning. Udskillelse af det meste af stoffet (i form af metaboliske komponenter) sker gennem nyrerne; en lille del udskilles i galden.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt og sluger pillen hel (ingen grund til at male eller tygge den). Det skal vaskes med rent vand. Det er påkrævet at overholde et minimum på 4 timers interval mellem brug af lægemidler.

Behandlingscyklussens varighed og størrelsen af portionerne af medicinen vælges af den behandlende læge personligt for hver patient.

I tilfælde af kortvarige akutte smerter skal du tage 1 tablet af medicinen 1 gang. Hvis smerten varer i lang tid (for sygdomme forbundet med læsioner i NS og ODA), skal du tage 1 tablet 1-3 gange om dagen. Behandlingscyklussen kan højst vare 5 dage (medmindre den behandlende læge har valgt en anden ordning).

Som et febernedsættende stof bruges Pentalgin ofte i 1 tablet 1-3 gange om dagen. Behandlingen kan maksimalt vare 3 dage, hvis der ikke er anden medicinsk indikation.

Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen.

Langvarig brug af stoffer kan fremkalde afhængighed af stoffer.

Hvis medicinen skal tages mere end 1 uge i træk, er det påkrævet at overvåge leverfunktion samt morfologiske blodparametre.

• Ansøgning til børn

Ikke tildelt personer under 12 år.

Brug Pentalgin er under graviditet

Medicinen bør ikke bruges under graviditet.

Hvis medicinen skal tages under amning, bør du først overveje at afskaffe amning.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationer:

• stærk personlig følsomhed over for stoffets elementer;
• nyre- eller leversygdomme af alvorlig art;
• læsioner i mave -tarmkanalen, som har en erosiv og ulcerativ form;
• problemer med hæmatopoietisk aktivitet, herunder leuko- eller trombocytopeni, samt anæmi;
• patologier forbundet med funktionen af CVS, herunder arytmi, myokardieinfarkt i den aktive fase og forhøjet blodtryk;
• brug efter en nyligt opnået TBI og derudover med øgede ICP -satser, som har en anden karakter;
• mangel på G6FD -komponent;
• glaukom;
• en tendens til at udvikle bronkiale spasmer
• tilstande, hvor respirationsdepression noteres.

Forsigtighed er påkrævet, når det bruges af mennesker med astma eller lidelser i nyre / lever, ældre og diabetikere.

Bivirkninger Pentalgin er

De vigtigste bivirkninger:

• læsioner, der påvirker mave -tarmkanalen: appetitløshed, opkastning, fordøjelsesbesvær, smerter i den epigastriske zone, xerostomi, kvalme og afføring (diarre og forstoppelse kan også forekomme). Derudover kan der være en stigning i aktiviteten af leverenzymer, ofte ikke ledsaget af udviklingen af gulsot;
• lidelser forbundet med arbejdet i PNS og CNS: lidelse i det daglige regime, øget træthed, problemer med motorisk koordination, irritabilitet, angst, rysten i ekstremiteterne og hovedpine;
• problemer med funktionen af CVS og hæmatopoietisk aktivitet: forstyrrelser i hjerterytmens rytme, en stigning i blodtryksværdier, ekstrasystol, meth- eller sulfhemoglobinæmi samt anæmi (også hæmolytisk);
• forstyrrelser i sanseorganernes funktion: en stigning i IOP -indikatorer, øregang og synsforstyrrelser;
• tegn på allergi: urticaria, Quinckes ødem, epidermale udslæt, bronkial spasme, kløe, SS og TEN;
• andre: akut nyresvigt, nyrekolik, nyre- / leversygdom, hyperhidrose, dyspnø, asteni, tubulointerstitial nefritis og øgede blodglukoseværdier. Langsigtet brug af Pentalgin er med den efterfølgende pludselige ophør kan føre til abstinenssyndrom.

Det skal tages i betragtning, at medicinen kan ændre indikationerne, når atleterne gennemgår dopingkontrol.

Brug af medicin komplicerer undertiden diagnosen hos personer med mavesmerter i den aktive fase.

Hvis der opstår negative symptomer, skal du stoppe med at bruge medicinen og kontakte en læge.

Overdosis

En overdosis medicin forårsager opkastning, allergisymptomer, svaghed, kvalme, hjerterytmeforstyrrelser, et fald i blodtryksværdier, smerter i den epigastriske zone, blanchering af epidermis og hepatonekrose. Den efterfølgende stigning i portionen kan føre til undertrykkelse af centralnervesystemets og respirationscentrets funktion.

Forgiftning med et lægemiddel kræver gastrisk skylning, brug af enterosorbenter og udførelse af symptomatiske handlinger. I tilfælde af forgiftning med paracetamol kan N-acetylcystein administreres, såvel som methionin tages oralt.

Interaktioner med andre lægemidler

Anvendelsen af lægemidlet sammen med NSAID'er samt aminophenazon fører til forstærkning af den toksiske aktivitet af begge lægemidler.

Kombinationen af et lægemiddel og antikoagulantia af kumarintype forårsager forstærkning af deres medicinske aktivitet.

Paracetamol svækker effekten af lægemidler, der gennemgår intensive intrahepatiske metaboliske processer.

Administration i kombination med rifampicin forårsager et fald i lægemiddeleffekten af paracetamol.

Kombinationen med cimetidin svækker paracetamols toksiske virkning og forstærker dets terapeutiske egenskaber.

Samtidig brug med tricykliske midler, oral prævention og allopurinol fører til forstærkning af metamizol Na's toksicitet.

Administration sammen med lægemidler, der inducerer virkningen af intrahepatiske mikrosomale enzymer, svækker virkningen af metamizol Na.

Når det kombineres med metamizol Na, falder blodværdierne for cyclosporin.

Kombinationen med kodein forstærker aktiviteten af lægemidler, der undertrykker aktiviteten af centralnervesystemet.

Virkningerne af MAO -hæmmere, kodein og tricykliske midler forstærkes gensidigt, når man bruger en sådan lægemiddelkombination.

Koffein svækker effekten af lægemidler, der undertrykker centralnervesystemets funktion, og forstærker også lægemiddelaktiviteten af NSAID'er.

Phenobarbital øger omdannelseshastigheden af doxycyclin, carbamazepin med kinidin og østrogener.

Kombinationen af Pentalgin er med stoffer, der undertrykker centralnervesystemets arbejde, fører til forstærkning af den medicinske aktivitet af phenobarbital.

Na valproat sammen med valproinsyre, der bruges i kombination med medicin, fører til en svækkelse af de metaboliske processer af phenobarbital.

Brug ikke medicinen sammen med ethylalkohol.

Opbevaringsforhold

Pentalgin skal opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed

Pentalgin er kan bruges inden for en 3-årig periode fra salgsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Lægemidlets analog er Sedal-M-stoffet.