Okeron

Okeron er en syntetisk analog af det naturlige peptidhormon (gastrointestinalhormon) somatostatin. Det tilhører den farmakologiske gruppe af hormoner og deres analoger. Internationalt navn - Octreotid; andre handelsnavne: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indikationer Okeron

Okeron anvendes til behandling af sygdomme som:

• overskydende væksthormon (akromegali);
• kronisk pankreatitis;
• gastrinom (tumor i bugspytkirtlen, Zollinger-Ellison syndrom);
• insulinom (en tumor i β-cellerne i bugspytkirteløerne);
• karcinoider i mave-tarmkanalen og bugspytkirtlen;
• andre endokrine tumorer i fordøjelsesorganerne (i kombinationsbehandling);
• diarré af sekretorisk og osmotisk ætiologi, refraktær diarré hos HIV-patienter og efter kemoterapi mod kræft;
• irritabel tarmsyndrom;
• gastrointestinal blødning (inklusive præoperativ forberedelse af patienter med risiko for tilbagevendende blødninger).

Udgivelsesformular

Frigivelsesform: injektionsopløsning i ampuller.

Farmakodynamik

Okeron (Octreotid) har en farmakologisk virkning på grund af den syntetiske oktapeptidanalog af hormonet somatostatin, der er inkluderet i dets sammensætning, som udviser højere aktivitet over en længere periode.

Somatostatinanalogen fungerer som en neurotransmitter og interagerer med cellemembranreceptorer og er involveret i kontrollen af fysiologiske processer i kroppen som cellulær metabolisme og proliferation, glat muskulatur, fordøjelse, tarmmotilitet osv.

Virker parakrint og udfører lægemidlet Okeron funktionerne af et endogent hormon, nemlig: det undertrykker den overdrevne dannelse af somatotropin (væksthormon) og hæmmer også sekretionen og frigivelsen af insulin, glukagon, sekretin, gastrin, pepsin, motilin, saltsyre og galde, cholecystokinin og calcitonin.

Derudover reducerer octreotid betydeligt blodgennemstrømningen i mave-tarmkanalen uden at påvirke blodtrykket.

Farmakokinetik

Efter subkutan administration trænger Okeron ind i blodbanen inden for kort tid: det maksimale niveau af lægemidlet i blodplasmaet observeres efter højst 25-30 minutter. Næsten 65% af det aktive stof binder sig til blodproteiner.

Omkring en tredjedel af dosis udskilles uændret fra kroppen gennem nyrerne; halveringstiden er 90-100 minutter. Lægemidlets terapeutiske virkning varer omkring 9 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet administreres ved subkutan injektion. Dosis og behandlingsvarighed ordineres af lægen og afhænger af den specifikke sygdom. For eksempel ordineres patienter med diagnosticeret overskydende væksthormon i gennemsnit 0,2-0,3 mg om dagen, den maksimalt tilladte daglige dosis er 1,5 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Brug Okeron under graviditet

Brugen af Okeron under graviditet er kun til indikationer; lægemidlets risikokategori for fosteret (ifølge FDA) er B).

Kontraindikationer

Brug af Okeron er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed hos patienter over for lægemidlet.

Bivirkninger Okeron

Brug af Okeron kan forårsage:

• kvalme, opkastning, mavekramper og smerter, diarré;
• dannelse af sten i galdeblæren.
• forstyrrelser i hjerterytmen;
• hypoglykæmi;
• allergiske hudreaktioner;
• hårtab.

[ 1 ], [ 2 ]

Overdosis

Overdosis kan resultere i nedsat hjertefrekvens, hedeture, mave- og tarmkramper, kvalme og diarré.

Interaktioner med andre lægemidler

Okeron øger effektiviteten af lægemidler, der tages samtidigt mod mavesår, som blokerer H2-histaminreceptorer, og øger også niveauet af biotilgængelighed af dopaminreceptorstimulatoren bromocriptin.

Okeron reducerer optagelsen af det immunsvækkende lægemiddel ciclosporin.

[ 5 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for Okeron: ved en temperatur på + 2-8° C. Lægemidlet må ikke fryses.

Holdbarhed

Holdbarhed: 24 måneder.