Nevigramon

Nevigramon har antibakterielle og bakteriostatiske egenskaber.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Nevigramon

Det bruges til behandling af infektioner i mave-tarmkanalen og urinvejene forårsaget af aktiviteten af mikrober, der er følsomme over for lægemidlers virkninger.

Blandt sådanne sygdomme er blærebetændelse med kolecystitis, urethritis og pyelonefritis med prostatitis. Derudover ordineres antibakterielle lægemidler for at forhindre komplikationer efter kirurgiske indgreb.

Udgivelsesformular

Medicinen frigives i kapsler, som er pakket i flasker med 56 stk. Der er 1 sådan flaske i æsken.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet har en antibakteriel virkning og tilhører kategorien quinoloner.

Syren hæmmer replikations- og polymeriseringsprocesserne af bakterielt DNA.

Lægemidlet viser effektivitet mod gramnegative mikrober (Shigella, Friedlanders bacillus, Proteus, Escherichia coli og Salmonella), eksklusive Pseudomonas aeruginosa. Under hensyntagen til bakteriernes følsomhed over for lægemidlets virkning og dets niveau i kroppen kan lægemidlet have en bakteriedræbende eller bakteriostatisk virkning.

Følsomhed over for lægemidlet påvises af mikrober og deres stammer, der er resistente over for sulfonamider og antibiotika.

Lægemidlet undertrykker ikke aktiviteten af grampositive bakterier og anaerober. Derudover udvikles der ofte resistens over for det.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt. Biotilgængeligheden er 95%, og syntesen med blodprotein er cirka 93%. Peakværdier observeres 1-2 timer efter kapslens indtagelse. Det fordeles hovedsageligt i nyrevævet.

Når lægemidlet er inde i levercellerne, gennemgår det en metabolisme.

Udskillelsen af stoffet udføres af nyrerne.

Dosering og indgivelse

Medicinen tages oralt, 1 time før måltider.

Doseringsportionernes størrelse og behandlingsvarigheden bør bestemmes af lægen. Normalt ordineres en voksen 8 kapsler (de indeholder 4 g nalidixinsyre), som skal opdeles i 4 doser. En sådan behandling varer cirka 7 dage. Derefter er det tilladt at reducere den daglige portion til 0,5 g (indtag 4 kapsler med ovenstående brugsfrekvens).

Unge over 12 år, der vejer mere end 40 kg, skal tage 50 mg/kg af stoffet 3-4 gange dagligt.

[ 6 ]

Brug Nevigramon under graviditet

Nevigramon bør ikke ordineres i 1. trimester eller under amning.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• rystelsesparese;
• allergi over for lægemidlets komponenter;
• porfyri eller epilepsi;
• alvorlig aterosklerose i hjernens kar;
• sygdomme, der påvirker nyrerne eller leveren og har en alvorlig form;
• mangel på G6FD-elementet.

Bivirkninger Nevigramon

Brug af lægemidlet kan fremkalde forekomsten af visse bivirkninger:

• en følelse af generel svaghed eller døsighed, hovedpine og svimmelhed;
• synshandicap, diplopi og forvrængning af farveopfattelse (symptomerne forsvinder efter behandlingens afslutning; det er nødvendigt at reducere dosis eller stoppe med at tage lægemidlet);
• kløe eller udslæt på epidermis, urticaria og ledsmerter;
• rødme i epidermis, lysfølsomhed i huden, udslæt i form af blærer med væske (forsvinder inden for 14-60 dage efter ophør af brugen af lægemidlet, men tilbagefald kan udvikle sig);
• lejlighedsvis forekommer kramper, toksisk psykose og en stigning i intrakranielt tryk;
• mavesmerter, kvalme, diarré og opkastning;
• Lejlighedsvis forekommer anafylaktoide og anafylaktiske symptomer, angioødem, anæmi, metabolisk acidose, paræstesi samt kolestase og trombocytopeni.

Der er registreret en rapport om udvikling af lammelse i regionen af den 6. kranienerve.

[ 5 ]

Overdosis

Tegn på forgiftning omfatter: metabolisk acidose, kvalme, kramper, sløvhed, psykose og øget intrakranielt tryk.

For at eliminere lidelser udføres støttende procedurer i overensstemmelse med de symptomer, der opstår.

Interaktioner med andre lægemidler

Brugen af probenecid øger sandsynligheden for bivirkninger forbundet med brugen af lægemidlet og reducerer også dets effektivitet.

Kombination af Nevigramon med andre antibiotika (såsom chloramphenicol og tetracyklin med nitrofurazolidon) svækker dets terapeutiske egenskaber.

Lægemidlet kan forstærke den medicinske effekt af orale antikoagulantia (coumarinderivater og warfarin). Derfor er det ved sådanne kombinationer nødvendigt at overvåge PTI-værdierne og om nødvendigt reducere den daglige dosis af antikoagulantia.

[ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Nevigramon skal opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Temperatur – standard.

Holdbarhed

Nevigramon kan anvendes inden for 5 år fra lægemidlets udgivelsesdato.

Ansøgning til børn

Det er forbudt at bruge det til børn under 12 år. Lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed til unge over 12 år.

Analoger

Analogen af lægemidlet er lægemidlet Palin.

Anmeldelser

Nevigramon modtager ofte feedback fra forældre, der har brugt medicinen til børn som ordineret af en læge. Generelt er forældrene tilfredse med lægemidlets terapeutiske effekt og bemærker også, at der ikke opstår bivirkninger ved brug.

Voksne bruger normalt lægemidlet til behandling af blærebetændelse. I disse tilfælde viser Nevigramon også høj effektivitet, helbreder sygdommen og eliminerer samtidig risikoen for tilbagefald.