Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Multiple steatocystomer: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 23.04.2024
Flere steato-cystomer (synonymer: steatocystomatosis, sebocystomatosis, medfødte sebaceøse cyster).
Årsager og patogenese af flere steatocytter. Til dato er embryogenesen af sebocystomatose ikke fuldt ud forstået og forbliver et spørgsmål om kontrovers. For hundrede år siden betragtede mange dermatologer læsioner som fede eller tilbageholdende cyster. Nogle forfattere mener, at cyster er dannet som følge af overdreven keratinisering, hvilket fører til en forsinkelse i udskillelsen af talgkirtler. På nuværende tidspunkt har immunogenetiske undersøgelser tilladt at afvise begrebet "retention cyster". Det antages, at disse formationer har en ikke-woidal karakter (genodermatose) og overføres af en autosomal dominerende type. Cystiske formationer af ikke-vernal oprindelse omfatter milium-, dermoid-, epidermale og sebaceøse cyster. I kliniske og morfologiske termer er de godartede (dermoid) tumorer. Familie sager i flere generationer er beskrevet.
Symptomer på flere steatocyster. Stemocystomatose begynder ofte i en tidlig alder. Mænd og kvinder påvirkes omtrent lige så meget. Sygdommen er klinisk manifesterede form af multiple tumorceller (retention cyster) med en diameter på 0,5 til 2 cm. De rejste over huden har et gulv i en sfærisk form, en blød og elastisk konsistens glat overflade. Hudfarve er normalt ikke ændret eller har en gullig tinge. Forstyrrelser er ofte placeret på ansigt, hovedbund, skuldre, bagagerum, bryst, ryg, hofter, skrotum.
Tumorer er loddet til det øverste lag af huden og er godt mobile med det. Når de åbnes, tildeles en tæt gullig talgmasse uden lugt, som i sin kemiske sammensætning ligner blodlipiderne.
Sygdommen fortsætter kronisk; undertiden er der en degeneration i basalcelleepitelet.
Histopatologi. Cysten består af det indre epitheliale og ydre bindevævslag. Det granulære lag er fraværende. I talgkirtlen er der ingen okklusion af follikel eller kanal i talgkirtlen. Den histologiske struktur minder om atherom.
Differentiel diagnose udføres med fede dermoidcyster, cyster i ungdommelig acne og epidermale cyster.
Behandling af flere steatocytter. Kirurgisk udskæring af store tumorer udføres.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?