
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Medogrel
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 03.07.2025

Medogrel tilhører gruppen af antitrombotiske og trombocythæmmende lægemidler.
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Medogrel
Det bruges til at forebygge udviklingen af aterotrombose hos personer, der lider af ACS. Lægemidlet bruges normalt til behandling af sådanne lidelser:
- nyligt akut myokardieinfarkt;
- ustabil angina;
- myokardieinfarkt af subendokardiel natur;
- forekomsten af aterotrombotiske komplikationer efter myokardieinfarkt eller slagtilfælde;
- udslettelse af åreforkalkning i området omkring de perifere arterier.
Udgivelsesformular
Stoffet frigives i tabletter med et volumen på 75 mg, 30 stk. pr. pakke.
Farmakodynamik
Det primære aktive element i lægemidlet, stoffet clopidogrel, hæmmer effektivt blodpladeaggregeringsprocesser og hjælper dermed med at ændre deres ADP-ender irreversibelt.
Hæmning af ADP-induceret blodpladeaggregering forekommer efter den første daglige dosis af lægemidlet, som er 75 mg.
Ved gentagen administration af de samme doser forstærkes denne effekt og opnår stabilitet i intervallet mellem dag 3-7 af behandlingscyklussen. I denne fase kan graden af undertrykkelse af trombocytaggregation svinge og udgøre cirka 40-60%.
Efter 5 dage fra det øjeblik, behandlingen er stoppet, vender trombocytaggregationen tilbage til dens oprindelige værdier.
Farmakokinetik
Clopidogrel absorberes med en forholdsvis høj hastighed, når det tages både i enkelt- og flerdoser på 75 mg af stoffet. Plasma Cmax-værdier observeres i gennemsnit efter 45 minutter fra lægemidlets administration.
Omfattende metaboliske processer finder sted i leveren, der involverer esteraser eller enzymer fra hæmoproteinet P450.
Udskillelse af Medogrel sker cirka 2 timer efter indtagelse af lægemidlet - cirka 50% udskilles af nyrerne, og yderligere 46% udskilles med afføring.
Dosering og indgivelse
Til voksne med iskæmisk slagtilfælde, myokardieinfarkt og sygdomme i de perifere arterier ordineres 1 tablet (75 mg) af lægemidlet dagligt, uanset fødeindtag. Den mest passende varighed af den terapeutiske cyklus vælges individuelt, og dette bør udelukkende gøres af en læge.
Personer, der tidligere har haft et myokardieinfarkt, får ofte ordineret medicin i 25 dage. Og efter slagtilfælde varer behandlingen normalt 7 dage.
Efter udførelse af koronar stenting, og derudover, i nærvær af koronarsyndrom, mod hvilket der ikke er nogen stigning i ST-segmentniveauet, er størrelsen af den indledende medicinske del af lægemidlet 0,3 g. Derefter ordineres patienten 75 mg (1 tablet dagligt). Behandlingscyklussens varighed kan være inden for 3-12 måneder.
Medogrel skal tages dagligt og altid på samme forudbestemte tidspunkt. Hvis du glemmer en dosis, skal du handle i henhold til følgende skema:
- Hvis der er gået mindre end 12 timer siden, du tog medicinen, skal du tage tabletten, så snart du husker på det;
- Hvis intervallet overstiger 12-timersmærket, skal du blot tage en ny tablet på det angivne tidspunkt uden at kompensere for den glemte (det er derfor forbudt at fordoble dosis af medicinen).
Brug Medogrel under graviditet
Da der i øjeblikket ikke findes nogen information om virkningen af lægemidlets primære aktive stof (clopidogrel) på graviditetsforløbet og dets udskillelse i modermælk, er det forbudt at ordinere lægemidlet til ammende eller gravide kvinder.
Kontraindikationer
Vigtigste kontraindikationer:
- tilstedeværelsen af alvorlig følsomhed eller intolerance over for det aktive element i lægemidlet eller hjælpestofferne;
- alvorlig leversvigt;
- blødning af akut karakter.
Bivirkninger Medogrel
Oftest forårsager medicinen udseendet af sådanne negative symptomer: blødning under huden, hæmatomer, diarré, næseblod eller gastrointestinal blødning, smerter i maveområdet og tegn på dyspepsi.
Mindre almindelige er følgende lidelser: leuko-, trombocyt- eller neutropeni, samt eosinofili. Blødning kan forekomme, der påvirker synsorganerne, intrakranielle blødninger, hovedpine, sår i mave-tarmkanalen, svimmelhed, oppustethed, gastritis, kløe eller udslæt og forstoppelse.
Nogle af de ikke almindelige bivirkninger omfatter feber, vaskulitis, serumsyge, anæmi, trombotisk purpura, urticaria, hepatitis, hallucinationer og forvirring, samt udslæt, forhøjet blodtryk, smagsforstyrrelser og akut leversvigt.
Disse negative symptomer kan forekomme på grund af manglende overholdelse af lægemiddeladministrationsregimet eller individuel overfølsomhed hos patienten.
[ 1 ]
Overdosis
Når medicinen anvendes i doser, der er mange gange højere end de tilladte grænser, øges blødningsvarigheden betydeligt, hvilket kan føre til udvikling af forskellige komplikationer.
Interaktioner med andre lægemidler
Det er forbudt at kombinere lægemidlet med orale antikoagulantia, da dette øger sandsynligheden for øget blødningsintensitet betydeligt.
Samtidig brug af lægemidler, der hæmmer aktiviteten af glykoprotein type GPIIb/IIIa, bør udføres med stor forsigtighed hos personer med en prædisposition for blødning på grund af traumer og kirurgiske indgreb.
Hvis Medogrel tages sammen med aspirin, bør sidstnævnte ikke tages i en dosis på over 0,5 g to gange dagligt.
Der kan observeres en øget risiko for blødning, når lægemidlet kombineres med heparin.
Hvis lægemidlet tages sammen med naproxen og andre lægemidler fra NSAID-gruppen, kan hyppigheden og antallet af latente blødninger i mave-tarmkanalen øges.
[ 2 ]
Opbevaringsforhold
Medogrel skal opbevares mørkt og tørt, utilgængeligt for børn. Temperaturen i et sådant rum skal forblive inden for +25 °C.
Holdbarhed
Medogrel kan anvendes inden for 12 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato.
Analoger
Lægemidlets analoger er Lopirel, Gridoklein, Clopidogrel med Miogrel, Noclot, Pingel, Avix med Clopidal, Pingel Neo og Aterocard med Clopidal.
Anmeldelser
Medogrel får mange gode anmeldelser fra folk, der har brugt det. De fleste af dem bemærkede, at lægemidlet viser høj effektivitet som middel til at forhindre forekomsten af åreforkalkning eller trombose. Det er også rapporteret, at selvom lægemidlet har en ret lang liste af negative manifestationer, udvikler de sig i virkeligheden kun sporadisk.
Populære producenter
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Medogrel" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.