
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lendacin
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 04.07.2025

Lendacin er et antibakterielt lægemiddel med høj systemisk aktivitet. Det tilhører kategorien af cefalosporiner af 3. generation. Det specificerede lægemiddel administreres parenteralt.
Lægemidlet har kraftige bakteriedræbende egenskaber og udøver en terapeutisk effekt på et vist antal bakterier (gram-positive og gram-negative). Dets aktive bestanddel er elementet ceftriaxon, som udviser mærkbar resistens over for aktiviteten af β-laktamaser.
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Lendacina
Det bruges til forskellige sygdomme, hvis udvikling er forbundet med aktiviteten af stammer af visse mikrober:
- infektiøse og inflammatoriske infektioner, der påvirker luftvejene;
- patologier af otolaryngologisk karakter;
- sepsis;
- hjertesygdomme - endokardiel lidelse af infektiøs og inflammatorisk oprindelse;
- etableret meningokokinfektion;
- Gastroenterologiske problemer – forskellige sygdomme forbundet med mave-tarmkanalens funktion og med en infektiøs genese;
- uro- eller nefrologi, såvel som gynækologi;
- infektioner forbundet med led- og knoglevæv;
- læsioner i epidermis og subkutane lag (også som følge af en forstyrrelse af deres integritet – traume eller sår);
- feberagtig tilstand af tyfus natur, såvel som shigellose eller salmonellose forårsaget af invasioner;
- Lyme-sygdom;
- diagnosticeret neutropenisk feber forbundet med maligne tumorer.
[ 3 ]
Udgivelsesformular
Komponenten frigives i form af et lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske. Æsken indeholder 1, 5 eller 10 hætteglas med lyofilisatet.
[ 4 ]
Farmakodynamik
Lendacin udviser bakteriedræbende aktivitet mod følgende patogene mikroorganismer:
- pneumokokker, epidermale eller gyldne stafylokokker, viridans streptokokker, gonokokker med Haemophilus influenzae, meningokokker, Ducray-baciller, blege treponemer og peptostreptokokker, samt Borrelia burgdorferi, serratia marcescens, pestbaciller, vulgaris Proteus og Proteus mirabilis;
- salmonella, citrobacter, enterobacter med coli, klebsiella med morgan-bakterier, shigella og providencia (har ingen effekt på stammer, der medvirker til at producere β-laktamaser).
Det har ikke terapeutisk effekt ved sygdomme forårsaget af aktiviteten af Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter med Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, fækale enterokokker og stafylokokker, der er resistente over for methicillin.
Klamydia, mykoplasma og Kochs baciller er resistente over for Lendacins virkning.
Medicinen vil være effektiv mod bakteriestammer, der er resistente over for andre lægemidler fra den specificerede gruppe.
Farmakokinetik
Lægemidlet udviser intensiv absorption efter intramuskulær injektion. Cmax-værdier i plasma opnås ret hurtigt. Biotilgængeligheden er 100%.
Lægemidlets Vd-værdier er ret høje; lægemidlet trænger hurtigt ind i vævsvæsker.
Ved behandling af meningokokinfektioner hos børn (fra fødslen) trænger 17% af lægemidlet ind i cerebrospinalvæsken. Hos voksne med samme sygdom overstiger lægemidlets niveau i cerebrospinalvæsken MIC-værdierne 2-24 timer efter indgivelse af 50 mg/kg kropsvægt.
Lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 55%) og også gennem tarmene (ca. 45%). Lægemidlets gennemsnitlige halveringstid er ca. 8 timer.
Denne halveringstid hjælper med at opretholde plasma- og vævsværdier af lægemidlet (ca. 24 timer), som overstiger MIC-niveauerne i væv og plasma for nogle patogene bakterier, der er følsomme over for Lendacin. På grund af dette kan der kun administreres 1 injektion af lægemidlet pr. dag.
Det er nødvendigt at tage hensyn til forskellen i lægemidlernes farmakokinetik hos små børn (under 8 dage) og ældre - den gennemsnitlige halveringstid er 16 timer.
Derudover observeres ændringer i udskillelsen af lægemidlet hos nyfødte - udskillelseshastigheden i urinen stiger til 70%.
[ 5 ]
Dosering og indgivelse
Medicinen administreres parenteralt - gennem intramuskulære injektioner eller intravenøse infusioner (ved lav hastighed, mindst en halv time).
Personer over 12 år skal tage 1-2 g af medicinen 1 eller 2 gange (med 12 timers interval) om dagen. Således administreres der højst 4 g af medicinen om dagen ved 2 infusioner.
Til personer over 18 år administreres 0,25 g intramuskulært mod gonoré én gang dagligt. Højst 0,25 g af stoffet må anvendes pr. dag.
Børn under 12 år får 50-75 mg/kg af lægemidlet én eller to gange (med 12 timers pause) om dagen. Et barn må højst få 2 g Lendacin om dagen.
Til personer under 12 år administreres 0,1 g/kg en eller to gange (12-timers interval) dagligt ved behandling af meningokokker. Maksimalt 4 g af stoffet er tilladt dagligt. Behandlingsforløbets varighed varierer fra 7 til 14 dage.
Nyfødte får 20-50 mg/kg af lægemidlet ved infusion med langsom hastighed. Antallet af procedurer pr. dag og den maksimalt tilladte daglige dosis vælges individuelt.
I svære stadier af lever- eller nyresygdomme er det nødvendigt at ændre lægemidlets standarddosisregime. Halvdelen af standarddosis bør administreres, og derudover bør lægemidlets plasmaværdier overvåges under behandlingen.
Skema for væskeproduktion og dens efterfølgende anvendelse.
Intramuskulære injektioner.
Væsken til sådanne procedurer fremstilles ved hjælp af opløsningsmidler, der har en bedøvende virkning (for at reducere smerten, der opstår under injektionen). Ved fremstilling af medicinen fortyndes 1 g lyofilisat i 1% lidokain (3,5 ml; 0,25 g pr. 2 ml).
Injektionen gives dybt ind i glutealmusklen. Det er forbudt at bruge mere end 1 g pr. balle. For at minimere risikoen for lokale tegn på allergi gives injektionerne i hver balle efter tur.
Væsker tilberedt med lidokain kan ikke anvendes til intravenøse procedurer.
Intravenøse injektioner.
Opløsningsmidlet er injektionsvand med en mængde på 1 g medicin pr. 10 ml væske (0,25 g/5 ml).
Det bør administreres ved lav hastighed – over 2-4 minutter.
Intravenøse infusioner.
Til 2 g pulver bruges 40 ml solvens - calciumfri infusionsvæske (0,45 %/0,9 % NaCl, 5 % levulose, 2,5 %/5 %/10 % dextrose eller 6 % dextran med dextrose).
Infusionen udføres ved lav hastighed – i mindst en halv time.
[ 7 ]
Brug Lendacina under graviditet
Beslutningen om brug af lægemidler under graviditet bør træffes af den behandlende læge under hensyntagen til fordelene for kvinden og sandsynligheden for negative konsekvenser for fosteret.
Du kan ikke amme dit barn under bakteriedræbende behandling med Lendacin, da dets aktive stof udskilles i modermælk. Hvis du har brug for at bruge lægemidlet, skal du stoppe med at amme i behandlingsvarigheden.
Kontraindikationer
Kontraindiceret til brug i tilfælde af diagnosticeret intolerance over for lægemidler i den specificerede kategori.
Det ordineres med ekstrem forsigtighed i følgende situationer:
- alvorlig følsomhed forbundet med penicilliner (fordi der er stor sandsynlighed for intensivering af allergiske symptomer);
- tilstedeværelse af hepato- eller nefropatologier;
- gastrointestinale lidelser;
- historie med sygdomme forbundet med galdeblæren.
[ 6 ]
Bivirkninger Lendacina
Bivirkninger omfatter:
- problemer med fordøjelsen og mave-tarmkanalen: opkastning, stomatitis, luft i maven, kvalme, løs afføring og derudover hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af intrahepatiske enzymer og pseudomembranøs colitis;
- skade på den hæmatopoietiske funktion: et fald i antallet af eosinofiler med leukocytter, en stigning i hastigheden af trombedannelse, hæmolytisk anæmi og et fald eller en stigning i antallet af blodplader i blodet;
- urindysfunktion: nedsat urinproduktion eller forhøjede blodkreatininniveauer;
- CNS-relaterede lidelser: svimmelhed eller hovedpine;
- lokale tegn: udvikling af flebitis eller smerter og ubehag under administration af lægemidlet og efter injektionen;
- manifestationer af allergi: epidermale udslæt og kløe, hypertermi, dermatitis, angioødem, erytematøse udslæt ledsaget af forekomsten af ekssudat, samt urticaria og anafylaktoide symptomer (nedsat blodtryk og bronkial spasme).
Overdosis
I tilfælde af overdosis af lægemidlet kan opkastning, kvalme eller løs og hyppig afføring forekomme, samt kramper eller bevidsthedsforstyrrelser.
Hvis ovenstående symptomer opstår, skal du kontakte en læge. Tag passende symptomatiske foranstaltninger. Lendacin har ingen modgift. Hæmodialyse vil være ineffektiv.
Interaktioner med andre lægemidler
Kombination med cyclosporin forårsager en stigning i dets plasmaværdier, hvilket også resulterer i øget toksicitet.
Brug sammen med blodfortyndende midler eller NSAID'er øger sandsynligheden for blødning betydeligt.
Kombinationen med diclofenac fører til en ændring i udskillelsen af lægemidlet - nyreudskillelsen svækkes med en samtidig stigning i intestinal udskillelse sammen med galde.
Brug i kombination med acetazolamid resulterer i hyperkoncentration af lægemidlet i maveindholdet.
Lendacin må ikke administreres eller blandes med antibakterielle midler (antibiotika fra andre farmakologiske kategorier).
Infusionsvæsker, der indeholder grundstoffet Ca, må ikke blandes med medicinen.
Opbevaringsforhold
Lendacin skal opbevares mørkt og tørt ved en temperatur på højst 25 °C.
Holdbarhed
Lendacin kan bruges inden for en periode på 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato. Den færdige væske har en holdbarhed på 6 timer ved opbevaring ved 25 °C og 24 timer ved opbevaring i køleskab (2-8 °C).
Ansøgning til børn
Bør ikke anvendes til nyfødte, der har fået diagnosticeret forhøjede bilirubinniveauer.
Analoger
Analoger af lægemidlet er Azaran, Movigip, Torotsef, Axone med Longacef, samt Betasporin, Rocephin, Medaxon med Biotriaxon og Sterycef med Megion. Derudover omfatter listen Ificef, Cefatrin, Lifaxon og Tornaxon, Cefogram og Oframax, Ceftriabol med Tercef, Hizon og Triaxon med Cefson, samt Forcef, Ceftriaxon og Cefaxon.
Populære producenter
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Lendacin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.