Lecore

Lekor er et antimikrobielt lægemiddel, der anvendes til behandling af infektioner, der påvirker tarmene. Indeholder komponenten nifuroxazid.

Indikationer Lecora

Det bruges under følgende forhold:

• akut diarré af infektiøs oprindelse;
• kronisk colitis og enterokolitis af infektiøs ætiologi;
• kombinationsbehandling for intestinal dysbakteriose;
• forebyggelse af udvikling af infektion i mave-tarmkanalen efter operation.

Udgivelsesformular

Det terapeutiske stof frigives i kapsler, 12 eller 24 stykker pr. krukke.

Farmakodynamik

Nifuroxazid er et antiseptisk middel til tarmen, et derivat af elementet 5-nitrofuran.

Demonstrerer den aktive aktivitet af et relativt stort antal bakterier, der fremkalder forekomsten af infektioner i tarmen (dette inkluderer også mutante stammer, der er resistente over for andre antimikrobielle lægemidler):

• gram(+): stafylokokker;
• gram(-): enterobacter, citrobacter, shigella med yersinia, tarmbakterier med salmonella, klebsiella og proteus, samt kolera vibrio.

Det viser ikke aktivitet mod bakterier fra Pseudomonas- og Proteus-familierne (Proteus inconstans-subtype) og heller ikke mod stammer fra underkategori A af Providentia alcalifaciens-familien.

Der er en antagelse om, at lægemidlet sænker aktiviteten af dehydrogenaser og ødelægger proteinbinding i patogene mikrober. Ved anvendelse af gennemsnitlige terapeutiske doser udvikler det en bakteriostatisk effekt, og ved anvendelse i øgede doser udvikler det en bakteriedræbende effekt. Den medicinske effekt bemærkes fra de første timer af behandlingen.

Terapeutiske doser af lægemidlet forstyrrer næsten ikke balancen i tarmmikrofloraen. Lægemidlet forårsager ikke fremkomsten af resistente stammer af patogene bakterier og krydsresistens over for andre antimikrobielle lægemidler, hvorfor det om nødvendigt kan ordineres i kombinationsbehandling sammen med generelle lægemidler til infektioner af generaliseret karakter.

Når det anvendes til tarminfektioner af viral ætiologi, forhindrer det forekomsten af bakteriel superinfektion.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Det indtagne lægemiddel absorberes næsten ikke i mave-tarmkanalen, hvilket danner en høj indikator for det terapeutiske element i tarmen. Sådanne farmakokinetiske parametre fører kun til udviklingen af enteral desinficerende effekt; lægemidlet har ikke en generel antibakteriel effekt og fører ikke til forekomsten af generelle toksiske tegn.

Lægemidlet udskilles med afføring. Lægemidlet påvirker ikke blodets biokemiske og kliniske parametre.

Dosering og indgivelse

Børn over 7 år og voksne bør tage 1 kapsel Lekor 4 gange dagligt, uanset fødeindtag. Maksimalt 0,8 g af lægemidlet er tilladt pr. dag. En sådan behandling bør ikke vare længere end 1 uge.

[ 5 ], [ 6 ]

Brug Lecora under graviditet

Ved brug af nifuroxazid hos gravide kvinder blev der ikke observeret embryotoksisk eller teratogen aktivitet, men på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal tests af lægemidlet under graviditet er det kun tilladt at bruge det efter lægens recept og under hans tilsyn (i situationer, hvor den sandsynlige fordel er større end risiciene for fosteret).

Der er tegn på, at nifuroxazid ikke absorberes i mave-tarmkanalen og ikke passerer over i modermælken, men der er ikke tilstrækkelige kliniske data, så Lekor ordineres under amning med stor forsigtighed.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret til brug hos personer med alvorlig intolerance over for lægemidlets komponenter (inklusive andre derivater af 5-nitrofuran).

[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Lecora

Lekor tolereres normalt uden komplikationer; kun lejlighedsvis opstår symptomer som kvalme, forbigående mavesmerter, øget diarré og opkastning. Hvis symptomer forbundet med mave-tarmkanalen udvikler sig og er af lav intensitet, er der ingen grund til at anvende særlig behandling eller stoppe med at administrere nifuroxazid, da disse symptomer forsvinder af sig selv.

Hos personer med intolerance over for nitrofuranderivater kan granulocytopeni forekomme. Allergisymptomer er normalt epidermale (kløe, pustulose, urticaria og udslæt). I sjældne tilfælde kan der, som med andre nitrofuranderivater, udvikles alvorlige intolerancesymptomer (herunder anafylaksi og Quinckes ødem) og dyspnø.

Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, bør lægemidlet seponeres, og der bør træffes symptomatiske foranstaltninger. Patienten bør også stoppe med at bruge nifuroxazid og andre nitrofuranderivater i fremtiden.

Interaktioner med andre lægemidler

Nifuroxazid er forbudt at kombinere med sorbenter, såvel som med lægemidler, der indeholder ethylalkohol.

[ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturværdier er inden for 25 °C.

Holdbarhed

Lekor kan anvendes inden for en periode på 2 år fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Ansøgning til børn

Kapslerne af lægemidlet må kun anvendes til børn over 7 år.

For børn i en yngre aldersgruppe er det nødvendigt at bruge medicinen i form af en suspension.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Stopdiar, Intetrix, Entoban med Nifuroxazid og Enterofuril.