Kalium-normin

En medicin, der hjælper med at eliminere kaliummangel i menneskekroppen - Kalium-normin. Dette lægemiddel blev udviklet og produceret af det fælles ungarsk-tyske farmaceutiske selskab Alkaloid Chemical Company ZAO for "MEDA Pharma GmbH & Co. KG".

Indikationer Kalium-normin

Det pågældende lægemiddel blev specielt udviklet og frigivet som et lægemiddel med en smal virkning. Indikationer for brugen af kaliumnormin er lindring af problemet med mangel på et så essentielt mikroelement som kalium, hvilket forårsager hypokaliæmi, når det mangler. Oprindelsen af dette problem kan være forskellig:

1. Forskellige typer sygdomme, der forårsager calciumtab.
2. Langvarig brug af diuretika. Kalium udvaskes også fra kroppen sammen med urinen.
3. Indtagelse af medicin fra andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, glukokortikosteroider.
4. Opkastning.
5. Symptomer på diarré såsom løs afføring.
6. Forebyggelse af hypokaliæmi.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Producenten producerer kun det pågældende lægemiddel i tabletform – dette er til dato den eneste frigivelsesform.

Det er værd at bemærke, at moderne tabletformer af Kalium-normin har en forlænget virkningsform.

Lægemidlets enhed har en afrundet form med konvekse sider på begge sider. Lægemidlet produceres i en hvid nuance. Tabletten er bitter i smagen, uden en klar lugt.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er kaliumchlorid (kalii chloridum), hvis koncentration i en medicinenhed er 1 g, hvilket svarer til 524,44 mg kaliumioner.

Yderligere kemiske forbindelser, der er elementer i den medicinske enhed, er: cetylalkohol (0,017 g), talkum (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), vandfri kolloid siliciumdioxid (0,01 g), magnesiumstearat (0,001 g).

Selve medicinen, Kalium-normin, kan findes på hylderne i apoteker pakket i blastere med ti enheder. Papemballagen, som altid indeholder en indlægsseddel med anbefalinger til brug af lægemidlet, indeholder tre sådanne blastere. Det vil sige, at pakken indeholder 30 tabletter Kalium-normin.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Den vigtigste aktive ingrediens i det pågældende lægemiddel, Kalium-Normina, er kaliumchlorid. Det er dets farmakologiske egenskaber, der bestemmer lægemidlets farmakodynamik.

Kaliumklorid hæmmer myokardiets excitabilitet og reducerer effektivt dets ledningsevne. Dette stof hæmmer de toksikologiske manifestationer af hjerteglykosider, samtidig med at det forbliver inaktivt over for deres positive inotrope funktion.

Ved indgivelse af mindre doser kaliumchlorid observeres en forøgelse af gennemstrømningstværsnittet af koronarkarrene. Samtidig, som undersøgelser har vist, reducerer store blodkar derimod denne indikator.

Kalium - Normin normaliserer niveauet af nerveimpulsers ledningsevne og aktiverer syntesen og arbejdet af adskillige cytoplasmatiske enzymer. Kaliumklorid overvåger og normaliserer processen med proteinsyntese, normaliserer osmotisk spænding inde i cellen og deltager i transporten af aminosyrer i hele kroppen.

Kaliumnormin har en positiv effekt på skeletmusklernes arbejde, hvilket får dem til at trække sig sammen mere aktivt, hvilket fjerner diagnosen myasteni (en genetisk patologi manifesteret ved hurtig træthed af tværstribede muskler) eller muskeldystrofi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Når et specifikt lægemiddel introduceres i behandlingsprotokollen, er den specialist, der behandler sygdommen, udover lægemidlets farmakologiske dynamik, også interesseret i dets farmakokinetik. En vigtig faktor i enhver behandling er lægemidlets, i dette tilfælde Kalium-Normins, evne til hurtigt at blive absorberet af slimhinden, og kroppens evne til effektivt at fjerne rester eller metabolitter af lægemidlet fra patientens krop er ikke den mindst vigtige faktor.

Efter at lægemidlet er kommet ind i kroppen gennem mundhulen, absorberes det ret hurtigt og med en stor kvantitativ procentdel af slimhinden. Adsorptionsniveauet for dette lægemiddel er omkring 70%. Samtidig har analysen af kliniske undersøgelser vist, at koncentrationen af kaliumchlorid giver signifikant højere indikatorer i tyndtarmen end i blodplasma.

Når tabletten passerer gennem fordøjelseskanalen, opløses den gradvist og langsomt, og den aktive ingrediens frigives, klar til at "virke".

I ileum og tyktarmen "bytter" kaliumioner (K ⁺ ) plads med positive natriumioner (Na ⁺ ), hvilket gør det muligt for dem at blive udskilt fra kroppen sammen med urinen. Med urinen, gennem nyrerne, forlader en tiendedel af mikroelementet kroppen.

Efter at være blevet introduceret i kroppen, gennemgår kaliumklorid en distributionsproces i løbet af de næste otte timer.

Halveringstiden for lægemiddelelementerne Kalium-Normin (T1 _/2 ) under adsorption er i gennemsnit 1 time og 20 minutter. Denne indikator for frigivelse fra en enhed af lægemidlet hæmmer (nedbremsning af biologiske processer) varer i cirka seks timer.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og indgivelse

Enhver person skal vide, at et lægemiddel, herunder Kalium-normin, kun må ordineres af en kvalificeret og erfaren specialist. Udviklerne af lægemidlet har kun foreslået den anbefalede administrationsmetode og doser af det pågældende lægemiddel, og en mere specifik administrationsplan, behandlingsmetode og dosisjustering forbliver hos den behandlende specialist.

Producenten anbefaler at tage tabletterne oralt i en daglig dosis på 1-2 g (afhængigt af patologiens kliniske billede og patientens individuelle karakteristika).

Hvis den terapeutiske effekt ikke er opnået, og situationen kræver justering af den daglige dosis, er det muligt at øge den til 6 g, men ikke mere.

Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt af den behandlende læge. Og kun han kan ordinere medicinen, justere dens dosering og ophøre med dens brug.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Brug Kalium-normin under graviditet

Enhver normal kvinde, der er gravid eller ammer, sørger for, at hendes krop får så få stoffer som muligt, der kan påvirke fosterets naturlige udvikling. Men man bør ikke glemme kvindens helbred, fordi denne faktor kan forårsage problemer både i barnets udvikling og under fødselshjælp.

Indtil videre er det pågældende lægemiddels indflydelse på embryoet, dets dannelse og udvikling endnu ikke fuldt ud undersøgt. Derfor anbefales brugen af lægemidlet Kalium-Normin under graviditet ikke af læger og farmaceuter.

En undtagelse kan være en situation, hvor det medicinske behov for at hjælpe den vordende mors helbred opvejer den mulige risiko, der truer barnets udvikling.

Dette skyldes manglen på data om potentialet for negative virkninger og indtrængning af kaliumnormin i modermælk. Læger anbefaler, at hvis en kvinde ammer en nyfødt på tidspunktet for den nødvendige behandling, bør amningen afbrydes.

Under behandlingen skal barnet vænnes fra brystet og skiftes til amning med specielt tilpassede modermælkserstatninger.

Kontraindikationer

Et farmaceutisk produkt er et lægemiddel, fordi det er i stand til at udøve en bestemt effekt på patientens krop. Og denne effekt, når den er rettet mod at lindre ét problem, påvirker ikke altid andre områder og systemer i menneskekroppen, hvilket påvirker deres funktionalitet.

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Kalium-normin er afspejlet i nedenstående liste:

1. Hyperkaliæmi er en patologisk tilstand, der skyldes en stigning i koncentrationen af kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.
2. Øget individuel intolerance hos patientens krop over for en eller flere komponenter i kalium-normin.
3. Tendens til allergiske reaktioner.
4. Nyredysfunktion, der har udviklet sig til et kronisk stadie.
5. Komplet AV-blok er en forstyrrelse af transmissionen af nerveimpulser i hjertets ledningssystem.
6. Binyre dysfunktion.
7. Hypovolæmi (nedsat samlet blodvolumen) med hyponatriæmi (signifikant fald i serumnatriumkoncentrationen).
8. Erosive og ulcerøse læsioner i maveslimhinden og tolvfingertarmen.
9. Acidose er en overdreven stigning i blodets surhedsgrad.
10. Terapi ledsagende brug af kaliumbesparende diuretika.
11. Den periode, hvor en kvinde føder et barn.
12. Amningstid.
13. Det er ikke tilladt at tage lægemidlet Kalium-normin, hvis patienten er under 18 år.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Kalium-normin

For det meste tolereres medicinen godt af patientens krop. I nogle tilfælde kan der dog forekomme bivirkninger af det pågældende lægemiddel.

På grund af kroppens individuelle karakteristika kan kaliumnormin fremkalde:

1. Udseendet af kvalme i den epigastriske region, som, hvis den er intens, kan fremkalde opkastning.

2. Forvirring.

3. Løs afføring, diarré, trang til at afføre sig mere end tre gange om dagen.

4. Forekomsten af intern gastrointestinal blødning.

5. Allergi over for lægemidlet.

6. Abdominalt smertesyndrom.

7. Fald i blodtrykket.

8. Perforering af mave-tarm-slimhinden.

9. Nedsat muskeltonus.

10. Tarmobstruktion.

11. Paræstesi – en forstyrrelse i hudens følsomhed, følelsesløshed i ekstremiteterne.

12. Blokade eller fuldstændig hjertestop.

13. Hyperkaliæmi er en for høj mængde kalium i den ekstracellulære væske og blodplasmaet.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdosis

Som kliniske observationer har vist, er en overdosis af den vigtigste aktive kemiske komponent i kaliumnormin, som er kaliumklorid, meget mulig både på grund af et overskud af den indgivne mængde af stoffet og på grund af patientens individuelle modtagelighed. I dette tilfælde reagerer patientens krop på dette med en patologisk reaktionssymptomatologi:

1. Fremkomsten af faktorer, der indikerer forekomsten og udviklingen af hyperkaliæmi. Det er værd at huske, at denne komplikation kan udvikle sig asymptomatisk og føre til døden på kort tid. Derfor er regelmæssig overvågning af kaliumionniveauer i kroppen nødvendig under behandlingen.

1. Nedsat hastighed af impulser, der udføres af myokardiets muskler.
2. Nedsat muskeltonus.
3. Nummenhed i lemmerne, nedsat hudfølsomhed.
4. Forstyrrelser i hjertets rytme, helt op til og med dets hjertestop.

Der findes i øjeblikket ingen enkelt modgift, der fuldstændigt kan stoppe problemet. Behandlingen er symptomatisk. Om nødvendigt kan peritonealdialyse eller hæmodialyse indgå i genoplivningsprotokollen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Meget ofte introduceres det pågældende lægemiddel, Kalium-Normin, i behandlingsprotokollen for den kompleks behandling af sygdommen. Når dette lægemiddel ordineres, skal den behandlende læge være opmærksom på, hvilke farmakologiske strukturer der kan kombineres i én terapeutisk protokol, og hvilke, når de administreres sammen, kun kan forværre situationen.

Det er nødvendigt at kende interaktionerne med andre lægemidler og det pågældende lægemiddel Kalium-Normin.

Som kliniske observationer har vist, reducerer administration af kaliumchlorid den kvantitative og kvalitative intensitet af bivirkninger fra hjerteglykosider.

Samtidig brug (eller hvis en sådan tandemadministration er nødvendig, kræves der nøje overvågning af processen) af Kalium-normin med lægemiddelgrupper af kaliumbesparende diuretika, ACE (angiotensin-konverterende enzym)-hæmmere, direkte kaliumbaserede lægemidler samt ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør ikke tillades. Denne forsigtighed skyldes, at den fælles indsats af sådanne par øger sandsynligheden for udvikling af hyperkaliæmi.

Ved tandemadministration af kaliumnormin og kinidin viser overvågning af terapiprocessen en stigning i sidstnævntes farmakologiske egenskaber.

Men når de parres med disopyramid, viser resultaterne af deres brug en stigning i symptomerne på disopyramid-bivirkninger.

[ 25 ], [ 26 ]

Opbevaringsforhold

For at behandlingen kan opnå maksimal effekt, er det nødvendigt at følge ikke blot anbefalingerne og kravene fra den behandlende læge, der har ordineret behandlingen, nøje, men det vil også være nyttigt at gøre sig bekendt med og følge opbevaringsbetingelserne for Kalium-Normin, som nødvendigvis er beskrevet i indlægssedlen - instruktionerne, der er vedlagt ethvert farmakologisk middel. Hvis lægemidlet opbevares forkert, kan effektiviteten af dets anvendelse i behandlingsprotokollen reduceres betydeligt.

Hvis du følger absolut alle anbefalingerne, kan du være sikker på, at lægemidlet effektivt vil "tjene" i hele den tilladte holdbarhedsperiode, der er fastsat af producentens specialister.

Lægemidlet skal opbevares i overensstemmelse med følgende krav:

1. Stedet, hvor kaliumnormin skal opbevares, skal beskyttes mod direkte sollys.
2. Rumtemperaturen skal være inden for acceptable grænser: fra + 15 til + 30 grader over nul.
3. Luftfugtighedsprocenten er ret lav.
4. Medicinen skal opbevares på steder, der er utilgængelige for teenagere og små børn.

[ 27 ]

Holdbarhed

Ethvert produkt, der frigives af en virksomhedsproducent og kommer ind på apoteksmarkedet, skal være forsynet med datoindikatorer på emballagematerialet, der angiver, hvornår det givne lægemiddel blev produceret. Det andet tal markerer slutdatoen, hvorefter det pågældende lægemiddel ikke må anvendes til behandling af en bestemt sygdom.

Da Kalium-normin blev frigivet, blev udløbsdatoen sat til 3 år fra lægemidlets produktionsdato.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]