Indocollir 0,1 %.

Indocollyre 0,1% har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber.

Indikationer Indokollira 0,1 %.

Det bruges som et middel til at bremse miose før kirurgiske indgreb i øjets forkammer (for eksempel i tilfælde af grå stær), og også til at forhindre forekomsten af Irvine-Gass syndrom efter operationen.

Lægemidlet bruges også i andre operationer i øjenæblet - som terapi og forebyggelse af udviklingen af betændelser af forskellig oprindelse.

Derudover er det ordineret til behandling af konjunktivitis af ikke-infektiøs karakter og til smerter, der udvikler sig efter PRK-sessioner.

Dråberne anvendes i kombination med lokal antimikrobiel behandling – til behandling eller forebyggelse af betændelse forårsaget af skader (på grund af sår i øjenæblet, inklusive penetrerende sår).

Udgivelsesformular

Stoffet frigives i form af øjendråber (0,1% væske) i specielle dråbeflasker med en kapacitet på 5 ml. Der er 1 sådan flaske i æsken.

Farmakodynamik

Indocollyre påvirker kroppen ved at bremse processerne for PG-syntese, som er hovedfasen i inflammatorisk og smertefuld patogenese. Dette sker ved at reducere aktiviteten af COX-enzymet under påvirkning af indomethacin.

Indomethacin er et NSAID, der er i stand til at reducere intensiteten af inflammation og smertens sværhedsgrad ved lokal anvendelse. Effekten udvikles ved at undertrykke udviklingen og transmissionen af smerteimpulser i neurale strukturer. Samtidig svækker lægemidlet bindingen af thromboxan klasse A, hvilket forlænger blødningsperioden.

Farmakokinetik

Efter indføring af medicinen i konjunktivalsækken forekommer der en svag systemisk absorption af det aktive element.

Dosering og indgivelse

For at bremse myose under operationen er det nødvendigt at dryppe 1 dråbe af medicinen i konjunktivalsækken før proceduren. Dette bør gentages fire gange i løbet af de 2 timer før operationen, så intervallerne mellem drypningerne bør være mindst 30 minutter.

For at forhindre forekomsten af Irvine-Gass syndrom er det nødvendigt at indgyde 1 dråbe af lægemidlet 3-4 gange dagligt i 30 dage efter operationen.

Ved andre lidelser administreres medicinen i portioner på 1 dråbe 3-4 gange dagligt over en periode på 1-4 uger. Behandlingsvarigheden og portionsstørrelsen vælges under hensyntagen til sygdomsforløbets art og patientens tilstands sværhedsgrad.

Brug Indokollira 0,1 %. under graviditet

Der er ikke udført dybdegående kliniske tests af lægemidlet for at fastslå dets sikkerhed hos gravide eller ammende mødre.

I dette tilfælde er brugen af lægemidlet tilladt i de første 5 måneder af graviditeten - under opsyn af den behandlende læge og på betingelse af, at den mulige hjælp til kvinden er langt mere sandsynlig end risikoen for konsekvenser for fosteret. Fra den 6. måned er lægemidlet forbudt at bruge, da dets anvendelse kan forårsage en forstyrrelse i fosterets åndedrætssystemer, hjerte-kar-system og nyrer.

Det aktive stof i Indocollyre, indomethacin, udskilles i modermælk, hvorfor amning bør undgås under behandlingen.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, såvel som over for aspirin og andre NSAID'er. Brug hos sådanne personer kan fremkalde akut rhinitis, urticaria eller astmaanfald;
• brug hos personer med mavesår eller lever-/nyresygdomme.

Forsigtighed er påkrævet i følgende situationer:

• diagnosticeret eller eksisterende historie med herpetisk epitelial keratitis;
• hæmofili, fordi det fører til forlængelse af blødning;
• andre diagnosticerede sygdomme forbundet med blodstørkningsforstyrrelser.

Bivirkninger Indokollira 0,1 %.

Brug af dråber kan medføre følgende bivirkninger:

• Visuel dysfunktion: mild eller moderat brændende fornemmelse, forbigående tab af synsskarphed, hyperæmi og fotofobi blev lejlighedsvis observeret under instillation. Ved langvarig brug af lægemidlet kan der udvikles konjunktivitis eller uklarhed i hornhinden, såvel som andre negative manifestationer fremkaldt af indomethacins virkning;
• tegn på allergi: primært kløe eller rødme i huden.

Interaktioner med andre lægemidler

Indocollyre kan anvendes i kombination med andre øjendråber, herunder dem, der indeholder GCS. I dette tilfælde er det nødvendigt at opretholde et interval på mindst 5 minutter mellem procedurerne for at forhindre, at lægemidlet udvaskes af yderligere doser af andre lægemidler. Blandt andre interaktioner mellem lægemidlet og andre lægemidler:

• kombination med lithiummidler eller antikoagulantia fører til en øget indirekte effekt;
• Kombination med diflunisal kan fremkalde blødning i mave-tarmkanalen;
• Samtidig brug med saluretika og β-blokkere reducerer sværhedsgraden af deres virkninger.

Opbevaringsforhold

Indocollyre skal opbevares tørt og mørkt, utilgængeligt for små børn. Temperaturen bør ikke overstige 20°C.

Holdbarhed

Indocollyre kan bruges inden for 24 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato. Lægemidlets holdbarhed med en åbnet flaske er 1,5 måneder.

Ansøgning til børn

Lægemidlet er ikke ordineret til pædiatri.

Analoger

Analogerne til lægemidlet er Indomethacin med Metindol og Indomethacin-Zdorovye. Følgende øjendråber har også en lignende effekt - Nevanak med Akuvail og Uniclofen.

Anmeldelser

Indocollyre 0,1% kan kun købes, hvis patienten har en recept fra en læge, men der findes en del anmeldelser om det på internettet. Det skal bemærkes, at disse kommentarer varierer ret meget. Nogle patienter bemærker, at lægemidlet forårsager rødme og svie i øjnene, mens andre taler om dets høje effektivitet - betændelse og smerter forårsaget af forskellige sygdomme og skader i øjenområdet lindres hurtigt efter brug.