Immunofan

Immunofan tilhører kategorien af immunmodulatorer og cytokiner.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Immunofan

Det anvendes i forbindelse med kompleks terapi ved immundefekt eller forgiftning, såvel som ved kroniske inflammationer af forskellig oprindelse. Det anvendes også til voksne i adjuverende behandling under vaccination mod virus- og bakterieinfektioner.

Udgivelsesformular

Frigives som en opløsning til subkutan og intramuskulær injektion i ampuller à 1 ml. Blisterpakningen indeholder 5 sådanne ampuller. En separat pakke indeholder 1 blister med ampuller.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er et hexapeptid med en molekylvægt på 836D. Lægemidlet har afgiftende, immunmodulerende og hepatoprotektive egenskaber og fremmer inaktivering af peroxid- og frie radikalbindinger. Effekten af dette peptid-immunoxiderende middel skyldes opnåelsen af lægemidlets 3 hovedeffekter: genoprettelse af balancen mellem oxidations-reduktionsprocesser i kroppen, korrigering af immunfunktionen og nedsættelse af multipel lægemiddelresistens medieret af transmembrane transportproteiner.

Lægemidlets effekt på produktionen af specifikke antistoffer med antibakteriel og antiviral aktivitet svarer til effekten af medicinske vacciner. Men Immunofan har, i modsætning til vacciner, en svag effekt på produktionen af reaginer og immunoglobuliner fra IgE-underklassen uden at øge den umiddelbare manifestation af overfølsomhed. Lægemidlet fremmer dannelsen af immunoglobuliner, der er inkluderet i IgA-underklassen, hvis en person har en medfødt mangel på dem.

Immunofan er yderst effektiv til at bekæmpe multipel resistens hos tumorceller over for forskellige lægemidler og øger også deres følsomhed over for virkningerne af cytostatika.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes fuldstændigt fra injektionsstedet, hvorefter det nedbrydes hurtigt til naturlige aminosyrer, som er dets bestanddele.

Udviklingen af lægemidlets effekt begynder efter 2-3 dage (i den hurtige fase) og varer i op til 4 måneder (i de moderate og langsomme faser).

I den hurtige fase, som varer omkring 2-3 dage, udvikles lægemidlets afgiftende effekt først og fremmest – kroppens antioxidante beskyttende funktion øges (ved at stimulere produktionen af laktoferrin med ceruloplasmin og øge aktiviteten af katalase). Lægemidlet hjælper med at stabilisere processen med lipidperoxidation, bremser nedbrydningen af fosfolipider placeret inde i cellemembranen, samt bindingen af arachidonsyre, hvilket resulterer i lavere kolesterolniveauer og produktion af inflammatoriske ledere. I tilfælde af en infektiøs eller toksisk lidelse med en effekt på leveren forhindrer lægemidlet cytolyse og reducerer serumbilirubinniveauer sammen med transaminaseaktivitet.

I den midterste fase, som begynder efter 2-3 dage og varer højst 7-10 dage, forstærkes fagocytosens virkning, og antallet af døende vira og bakterier stiger. På grund af aktiveringen af fagocytoseprocesserne kan den kroniske inflammatoriske reaktion, understøttet af persistensen af bakterielle eller virale antigener, forværres en smule.

I den langsomme fase af lægemidlets virkning, som begynder efter 7-10 dage og varer op til 4 måneder, stabiliseres de vigtigste værdier af humorale og cellulære immunreaktioner. I denne periode genoprettes det immunmodulerende indeks, produktionen af specifikke antistoffer øges osv.

Dosering og indgivelse

Opløsningen administreres intramuskulært eller subkutant. Medicinen bør anvendes i kure.

En enkelt daglig dosis af lægemidlet til børn over 2 år og voksne er 1 ml (50 mcg). Den behandlende læge ordinerer varigheden af det terapeutiske forløb under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, dens forløbs karakteristika og desuden lægemidlets effektivitet og dets tolerabilitet hos patienten.

Nedenfor beskrives de standardbehandlingsregimer, der anbefales til administration af lægemidlet til patienten.

Under behandling af onkologiske patologier (som adjuvans i kompleks terapi - i kombination med kirurgi og kemoterapi): Injektioner gives dagligt, 1 gang. Før kemoterapi, såvel som før operationen, er det nødvendigt at administrere 8-10 injektioner af opløsningen, og derefter fortsætte med at bruge medicinen gennem hele behandlingsperioden.

Under symptomatisk eller kombineret behandling hos personer med kræftsvulster i stadie 3-4 af sygdommen, med forskellige placeringer: administration af opløsningen hver dag én gang dagligt. Kurset omfatter 8-10 injektionsprocedurer, og derefter kræves en pause på 15-20 dage, hvorefter ovenstående forløb gentages. Dette behandlingsregime anvendes gennem hele behandlingsperioden.

For børn diagnosticeret med maligne sygdomme i lymfe- eller hæmatopoietisk system: injektioner administreres én gang dagligt, og hele behandlingsforløbet omfatter 10-20 injektionsprocedurer. Administration af opløsningen skal ordineres under hele kemoterapiforløbet og derefter efter dets afslutning - som et middel til at forhindre forekomsten af toksikose.

Ved kombineret behandling – for børn med papillomatose i oropharynx-området med larynx: Injektioner gives én gang dagligt i henhold til skemaet hver anden dag. I løbet af forløbet er det nødvendigt at udføre 10 procedurer med administration af opløsningen.

Under behandling af opportunistiske infektiøse læsioner (såsom toxoplasmose, herpes- eller cytomegalovirusinfektioner, pneumocystis-pneumoni, klamydia og kryptosporidiose): én injektion dagligt, lægemidlet administreres hver dag. Kurset består af 15-20 injektionsprocedurer.

Ved kompleks behandling af HIV-infektioner: 1 injektion dagligt. Hele kuren omfatter 15-20 injektioner. Om nødvendigt kan gentagne kure udføres med pauser på 2-4 uger.

I kombination med andre lægemidler til behandling af viral hepatitis (kronisk type) eller kronisk brucellose: 1 injektion af opløsningen dagligt, 15-20 injektioner er nødvendige pr. behandling. For at forhindre tilbagefald skal der gives et gentaget terapeutisk behandlingsforløb hver 2.-3. måned.

For at eliminere difteri: Der skal gives 1 injektion dagligt, i alt 8-10 procedurer skal udføres i løbet af forløbet. Hvis en person er bærer af difteri, skal opløsningen gives én gang hver 3. dag. I alt 3-5 injektioner skal udføres.

Som et hjælpelægemiddel under behandling af personer med alvorlige forbrændinger, samt tegn på toksæmi (med udvikling af septikotoxæmi), med komplikationer af purulent-septisk natur eller skader i lemmerne, og derudover for kirurgiske patienter, der lider af den septiske form for endokarditis: daglig administration af 1 injektion af opløsningen, udføres 8-10 procedurer i løbet af hele forløbet. Om nødvendigt kan forløbet forlænges til 20 procedurer.

Ved kronisk obstruktiv lungesygdom samt kolecystopankreatitis udføres injektioner hver tredje dag. Der udføres 8-10 injektioner pr. behandlingsforløb. Det er tilladt at udvide behandlingen til 20 injektionsprocedurer, som udføres med de ovennævnte intervaller.

Kombineret brug til eliminering af psoriasis: daglige injektioner (1 gang). Hele behandlingsforløbet består af 15-20 procedurer.

Til voksne under forebyggende vaccination: en enkelt injektion af opløsningen på vaccinationsdagen.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Brug Immunofan under graviditet

Lægemidlet bør ordineres til gravide kvinder (hvis der ikke er risiko for Rh-konflikt med fosteret) samt til ammende kvinder under hensyntagen til risiciene for barnet/fosteret samt deres forhold til fordelene ved dets anvendelse for kvinden.

Kontraindikationer

Kontraindikationer omfatter: intolerance over for nogen af komponenterne i medicinen, og derudover børn under 2 år.

Bivirkninger Immunofan

Hvis patienten har overfølsomhed over for lægemidlet, kan han udvikle allergisymptomer: lejlighedsvis brændende fornemmelse, hyperæmi eller kløe, og derudover kan artralgi, en let stigning i temperatur og en influenzalignende tilstand observeres.

[ 4 ], [ 5 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Produktionen af prostaglandin type PgE2 påvirker ikke Immunofans medicinske egenskaber, hvilket gør det muligt at ordinere det i kombination med antiinflammatoriske lægemidler fra både steroidunderklassen og den ikke-steroide lægemiddelkategori.

[ 9 ], [ 10 ]

Opbevaringsforhold

Opløsningen skal opbevares et sted, hvor fugt ikke kan trænge ind, ved en temperatur på 2-10 °C. Stedet bør også være utilgængeligt for små børn.

[ 11 ], [ 12 ]

Specielle instruktioner

Anmeldelser

Immunofan anses for at være et ret effektivt og hurtigtvirkende lægemiddel. Patienter bemærker, at deres tilstand forbedres efter den første procedure med administration af opløsningen. Anmeldelser viser, at lægemidlet er mest effektivt til at eliminere patologier af viral eller infektiøs oprindelse.

Holdbarhed

Immunofan kan bruges i en periode på 2 år fra lægemidlets udgivelsesdato.