Hartyl-N

Hartil-N er et lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme. Lad os se på lægemidlets egenskaber, indikationer for brug, dosering, anvendelsesmetoder, kontraindikationer og mulige bivirkninger.

Hartil-N fås i tabletform på 2,5 og 12,5 mg. Medicinen har to aktive ingredienser - ramipril 2,5 mg og hydrochlorthiazid 12,5 mg. Ud over de aktive ingredienser indeholder medicinen komponenter som: crospovidon, natriumstearylfumarat, lactosemonohydrat og andre. Hartil-N fås på recept, og når du bruger det, er det nødvendigt nøje at overholde doseringen og tidspunktet for indtagelse af medicinen.

Hartil-N er et yderst effektivt lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme. Lægemidlet er værdsat for dets effektivitet og evnen til at blive brugt sammen med andre lægemidler, der er en del af behandlingskomplekset. Lægemidlet fås på recept. Dosering og varighed af brugen reguleres også af den behandlende læge.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Hartyl-N

Vigtigste indikationer for brug af Hartil-N:

• Arteriel hypertension
• Hjertesygdomme og lidelser
• Forebyggelse af infarkter (myokardieinfarkt)
• Forebyggelse for patienter med hæmodynamiske problemer
• Tidlige stadier af diabetisk og ikke-diabetisk nefropati
• Hjerte-kar-lidelser
• Forebyggelse og behandling af cerebrale kredsløbsproblemer.

Hartil-N bør tages hver morgen med rigeligt væske. Dosis ordineres individuelt til hver patient baseret på sygdommen og aktuelle symptomer. Bemærk venligst, at indtagelse af medicinen ikke afhænger af fødeindtag. Hvis medicinen ordineres til ældre eller patienter med forskellige kroniske sygdomme, er lægeligt tilsyn af patientens tilstand obligatorisk før brug. Da sådanne patienter meget ofte oplever bivirkninger ved Hartil-N.

[ 3 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform – tabletter. Hver pakke med medicinen indeholder to blisterpakninger med 14 tabletter i hver. Det vil sige, at én pakke Hartil-N er beregnet til en måneds behandling. I nogle tilfælde ordineres en halv tablet til patienterne, og i så fald bruger de Hartil-N-pakker med 14 tabletter, det vil sige én blisterpakning.

Bemærk venligst, at medicinen produceres i papemballager, så det er næsten umuligt at kontrollere medicinens ægthed. For at bekræfte kvaliteten kan du anmode om et overensstemmelsescertifikat og en licens. Dette er en garanti for, at du har ægte Hartil-N i dine hænder.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik er de processer, der opstår med medicinen, så snart den kommer ind i menneskekroppen. Kombinationen af to aktive stoffer, det diuretiske hydrochlorothiazid og ramipril, har en diuretisk og blodtrykssænkende effekt på kroppen. Tre timer efter indtagelse af medicinen når den sin maksimale effekt, som kan vare i en uge efter indtagelsens afslutning.

De aktive komponenter i medicinen komplementerer hinandens virkning og frembringer hurtigt en terapeutisk effekt. Langvarig brug af Hartil-N fører til en forværring af kroniske lever- og nyresygdomme. Derfor bør indtagelsen af medicinen være strengt kontrolleret.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik er processen med distribution, absorption og udskillelse af lægemidlet. Den maksimale koncentration af aktive komponenter i Hartil-N observeres i blodplasmaet en time efter administration, og lægemidlet absorberes i mave-tarmkanalen. Bindingen til blodproteiner er på 75%. Og det metaboliseres i leveren, hvorved der dannes metabolitter (aktive og inaktive).

Hvad angår udskillelsen af Hartil-N, udskilles mere end 60% som metabolitter i urinen, og de resterende 40% i fæces. Halveringstiden er fra 5 til 15 timer, den terapeutiske effekt observeres to timer efter administration og maksimalt inden for tre timer. Virkningen af lægemidlets aktive komponenter varer som regel omkring 24 timer. Men det optimale terapeutiske resultat kan observeres efter 3-4 ugers behandling med Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af medicinen ordineres af lægen og afhænger udelukkende af sygdommens symptomer og patientens tilstand. Men uanset dette skal lægemidlet tages hver morgen med rigeligt vand. Brugen af lægemidlet afhænger ikke af fødeindtag. Lad os se på anvendelses- og doseringsfunktionerne.

• Doseringen af hver aktiv komponent vælges individuelt for hver patient. Den initiale dosis af lægemidlet er 2,5 mg ramipril og 12,5 mg hydrochlorthiazid. Hvis patienten får ordineret en vedligeholdelsesdosis, øges mængden af det første lægemiddel til 5 mg og det andet til 25 mg. I nogle tilfælde kan dosis af lægemidlet være 10 mg ramipril og 50 mg hydrochlorthiazid. Men den maksimale sikre dosis anses for at være 5 mg ramipril og 25 mg hydrochlorthiazid.
• Hvis lægemidlet ordineres til patienter med nyresygdom, bør dosis være minimal, da der er stor sandsynlighed for bivirkninger og overdosissymptomer. Den maksimalt tilladte dosis er 5 mg ramipril og 25 mg hydrochlorthiazid.
• Lægemidlet er forbudt til brug for patienter, der lider af alvorlig leverdysfunktion eller kolestase. Doseringen af lægemidlet bør være minimal, og dets anvendelse bør overvåges af den behandlende læge.

[ 15 ]

Brug Hartyl-N under graviditet

Brug af Hartil-N under graviditet anbefales ikke. Første trimester er den mest risikable periode for at tage medicinen, da Hartil-N kan føre til uoprettelige konsekvenser. Hvis medicinen ikke kan stoppes af medicinske årsager, anbefales det at skifte til sikrere analoger af Hartil-N. Bemærk venligst, at det også er bedre at afvise medicinen, når man planlægger en graviditet.

Det er forbudt at tage lægemidlet i 2. og 3. trimester. Da det kan føre til forgiftning af fosteret, undertrykkelse af nyrefunktionen, forsinkelser i ossifikation af kraniet og oligohydramnion. Det er nødvendigt at opgive at tage lægemidlet under amning, da lægemidlet kan forårsage nyresvigt, hyperkaliæmi eller hypotension hos barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Hartil-N afhænger af kroppens individuelle karakteristika og reaktionen på virkningen af de aktive komponenter i Hartil-N. Så de vigtigste kontraindikationer for brug:

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
• Graviditet og amningsperiode
• Nedsat nyrefunktion, anuri
• Angioødem
• Kolestase, leverdysfunktion.

Før lægen ordinerer medicin til en patient, diagnosticerer vedkommende kroppen for mulige kontraindikationer og bivirkninger. I tilfælde af kontraindikationer ordineres patienten en mindre dosis af medicinen eller der vælges analoger af Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Bivirkninger Hartyl-N

Bivirkninger opstår, hvis doseringen af lægemidlet, administrationsreglerne ikke overholdes, eller patienten har en individuel intolerance over for en af de aktive komponenter i Hartil-N. Lad os se på lægemidlets bivirkninger:

• Synkope
• Arytmi
• Cerebrale kredsløbsforstyrrelser
• Kvalme og opkastning
• Bronkitis og tør hoste.
• Søvnforstyrrelser og svimmelhed
• Allergiske reaktioner på huden
• Leukopeni og ødem
• Nedsat nyrefunktion og andre symptomer.

Hvis nogen af ovenstående bivirkninger opstår, skal du stoppe med at tage medicinen og søge lægehjælp.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Overdosis

Overdosis af Hartil-N er mulig, hvis doseringen er ordineret forkert, eller hvis patienter med ovenstående kontraindikationer begynder at tage lægemidlet. Lad os se på de vigtigste symptomer på overdosis af Hartil-N.

• Hjertearytmi
• Kramper
• Urinretention og hævelse
• Tarmobstruktion
• Nedsat bevidsthed og andre symptomer.

For at eliminere symptomerne på overdosis foretages en maveskylning, og umiddelbart efter symptomerne på overdosis gives sorbenter (natriumsulfat eller aktivt kul). Hvis der opstår angioødem, skal patienten straks gives 0,5 ml adrenalin eller antihistaminer.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner med andre lægemidler er meget mulige, men bør vælges af den behandlende læge. Lad os se på almindelige lægemiddelinteraktioner og mulige bivirkninger ved deres brug.

• Brug af Hartil-N og indometaciner eller acetylsalicylsyre kan føre til et fald i lægemidlets hypotensive effekt.
• Med antihypertensive lægemidler og smertestillende midler fører Hartil-N til antihypertensive virkninger.
• Risikoen for leukopeni opstår ved brug sammen med immunsuppressive midler.
• Interaktion med insulin og andre hypoglykæmiske midler øger risikoen for hypoglykæmi. Meget ofte diagnosticeres dette symptom i de første uger af kombineret brug af Hartil-N og andre lægemidler.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforholdene skal overholde instruktionerne i lægemiddelvejledningen. Hartil-N, ligesom andre tabletter, anbefales at opbevares mørkt, beskyttet mod sollys og børn. Temperaturen bør ikke være under 25 °C. Tabletterne anbefales at opbevares i originalemballagen.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Hartil-N ikke overholdes, vil det medføre tab af dets medicinske egenskaber. Derudover kan lægemidlet ændre farve og få en ubehagelig lugt på grund af manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne for Hartil-N. I dette tilfælde skal tabletterne bortskaffes, da deres brug kan føre til ukontrollerede reaktioner i kroppen.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Holdbarhed

Udløbsdatoen for Hartil-N er angivet på lægemidlets emballage og er 36 måneder. Efter udløbsdatoen er lægemidlet forbudt at tage. Lægemidlet bør ikke tages, hvis opbevaringsbetingelserne ikke er opfyldt.

[ 27 ], [ 28 ]