Ugricil

Ugricil (synonymer - Dalacin T, Clindatop) tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af antimikrobielle dermatologiske lægemidler.

Indikationer Ugricil

Lægemidlet ordineres af dermatologer til akne - flere hududslæt forårsaget af overdreven sekretion af talg, et fald i dets bakteriedræbende beskyttelse og udvikling af fokal inflammation i huden (på grund af spredning af mikrober og bakterier).

Udgivelsesformular

Udgivelsesform: 1% gel til topisk brug (i tuber på 15 eller 30 g).

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet Ugricil er antibiotikumet clindamycin (clindamycin) - en semisyntetisk analog af lincomycin. Ved at binde sig til strukturerne af matrix-RNA'et i bakterielle ribosomer (nukleotid-subunit 23S) hæmmer clindamycin dannelsen af proteiner i cellerne hos aerobe grampositive kokker Staphylococcus aur., Staphylococcus epid., Streptococcus spp., såvel som anaerobe grampositive bakterier Propionibacterium acnes, Eubacterium, Actinomyces spp. og andre.

Som følge heraf dør bakterier og kokker (bakteriedræbende effekt) eller reducerer vækstaktiviteten (bakteriostatisk effekt), hvilket ikke kun afhænger af den specifikke type patogene mikroorganismer, men også af lægemidlets dosis.

Derudover hjælper brugen af Ugricil med at reducere mængden af talg betydeligt, hvilket hjælper med at rense huden for akne. Tilsyneladende forstærkes antibiotikumets virkning af de antiseptiske egenskaber af konserveringsmidlet nipagin (methylester af para-hydroxybenzoesyre), som er inkluderet i sammensætningen af dette lægemiddel som et hjælpestof.

Farmakokinetik

Når Ugricil gel påføres huden, ophobes antibiotikumet i talgkirtlernes kanaler (komedoner). Gelen kan absorberes af huden. Clindamycins biotilgængelighed er omkring 3%, men dette er tilstrækkeligt til at undertrykke den primære årsag til akne - den anaerobe grampositive bakterie Propionibacterium acnes.

Dosering og indgivelse

Ugricil gel bør påføres hudområder med udslæt: højst 1-2 g ad gangen, to gange dagligt. Huden skal være ren og tør. Undgå at få gelen i øjnene og på slimhinderne. Brugsvarigheden bestemmes af lægen.

Brug Ugricil under graviditet

I betragtning af manglen på undersøgelser af brugen af dette lægemiddel hos gravide kvinder er brugen af Ugricil under graviditet såvel som under amning kun mulig på strenge medicinske indikationer og under tilsyn af den behandlende læge. Og når Ugricil anvendes under amning, bør amning ophøre.

Kontraindikationer

Dette lægemiddel har følgende kontraindikationer: alder under 12 år; individuel overfølsomhed over for antibiotikaene clindamycin og lincomycin; betændelse i tyktarmens slimhinde (ulcerøs colitis); historie med colitis i forbindelse med indtagelse af antibiotika.

Bivirkninger Ugricil

Mulige bivirkninger af dette lægemiddel omfatter hudirritation, rødme, svie og kløe på applikationsstedet, samt tørhed og afskalning af huden.

[ 1 ]

Overdosis

Trods den lokale anvendelse af gelen kan overdosis føre til tarmproblemer - colitis og diarré. I en sådan situation bør brugen af Ugricil ophøre.

Interaktioner med andre lægemidler

Clindamycin i Ugricil-gelen interagerer med andre lægemidler, nemlig: det er uforeneligt med erythromycin, ampicillin, beroligende midler i barbituratgruppen, calciumgluconat, magnesiumsulfat og opløsninger af B-vitaminer; det kan forstærke effekten af muskelafslappende midler og opioid smertestillende midler.

Det anbefales ikke at bruge Ugricil samtidig med medicin mod diarré, da dette kan føre til forstyrrelse af den normale tarmperistaltik.

[ 2 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Ugricil er ved en temperatur på +15-25 °C.

Holdbarhed

Holdbarhed: 24 måneder.