Giant celletumor

Giant cell tumor (synonymer: osteoklastom, osteoblastoklastoma) - ekstremt sjældne i barndommen med progressiv skelet tumorvækst og ødelæggelse metaepiphysis rørformede knogler.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologi

Ifølge litteraturen udgør gigantcelletumoren 8,6% af alle skeletets neoplasmer, og det er oftest detekteret i 20-30 år.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Symptomer kæmpe celletumor

Typiske klager er smerte i den fælles, fasthæftende lameness og kontraktur.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnosticering kæmpe celletumor

Røntgenbilleder og CT bestemme nedbrydning arne spændende metaepiphysis rørknogler, med tegn på kortikale lag og destruktion af ledoverfladen, prolaps ofte med unormal masse i det fælles hulrum.

Når scintifafii markerer som lokal hypervascularisering (i gennemsnit 130%) og hyperfiksering af radioaktive lægemidler (i gennemsnit 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Differential diagnose

Tumoren er differentieret fra en aneurysmal knoglesyste og chondroblastom.

Behandling kæmpe celletumor

Behandling af en gigantisk celletumor kirurgisk er en radikal resektion af en tumor i kombination med forskellige varianter af knogle auto- og alloplastik og brugen af eksterne fixeringsenheder.