Flavosid

Flavozid har en direkte antiviral og antioxidant effekt. Lægemidlet beskytter og stabiliserer den lokale immunaktivitet i slimhinderne i de øvre luftveje, hvilket øger værdierne af lactoferrin og udskillelsesimmunoglobulin A.

Flavonoider indeholdt i lægemidlet kan undertrykke replikationen af RNA og DNA fra følgende vira: skoldkopper, almindelige herpes typer 1-2, EBV, samt papillomavirus og CMV.

Indikationer Flavosid

Det bruges til følgende sygdomme:

• infektioner forbundet med almindelig herpes (type 1-2), såvel som neonatal herpes;
• herpes type 3 (helvedesild);
• infektiøs form for mononukleose, der udvikler sig på grund af EBV (aktiv eller kronisk fase);
• læsioner, der opstår under påvirkning af CMV;
• skoldkopper;
• i kombinationsbehandling for HIV eller AIDS, og også for hepatitis type B og C;
• forebyggelse og behandling af influenza type A eller B, samt akutte luftvejsinfektioner og pandemiske stammer.

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af sirup, i glasflasker med en kapacitet på 60, 100 eller 200 ml; inde i pakken er der 1 sådan flaske og et målebæger.

Farmakodynamik

Antiviral aktivitet udvikles ved at bremse specifikke enzymer i virusset: thymidinkinase med revers transkriptase, såvel som DNA-polymerase.

Princippet om direkte antiinfluenzaeffekt af lægemidler er forbundet med evnen til at bremse virkningen af neuraminidase og RNA-binding, samt at inducere bindingen af intern interferon.

Effekten af Flavozid fører til udvikling af en dosisrelateret binding af interne α- og γ-interferoner til normale, fysiologisk aktive værdier, og samtidig øges den ikke-specifikke resistens over for bakterielle og virale infektioner. Langvarig daglig indtagelse fører ikke til forekomst af immunrefraktoritet: der er ingen undertrykkelse af α- og γ-interferoner, og der observeres stabilisering af immunaktiviteten. På grund af dette kan langvarig behandling udføres ved kroniske og tilbagevendende infektioner.

Når interferon tages oralt én gang, binder det sig aktivt over en periode på 6 dage, med maksimale værdier observeret på den 2. dag.

Lægemidlets antioxidante effekt udvikles ved at forhindre ophobning af lipidperoxidationselementer og bremse de frie radikalprocesser. Som følge heraf forstærkes den cellulære antioxidantstatus, og forgiftning svækkes, hvilket hjælper med at tilpasse sig negative eksterne faktorer og fremskynder kroppens heling efter infektion.

Lægemidlet er en apoptosemodulator, der forstærker aktiviteten af apoptose-inducerende ligamenter; det hjælper med at accelerere udskillelsen af celler inficeret med virus og forhindrer udviklingen af kroniske patologier ved latent virusinfektion.

Dosering og indgivelse

Siruppen bør bruges cirka 20-30 minutter før spisning; flasken med siruppen bør først rystes, og derefter bør den ønskede portion afmåles i et målebæger.

Standardbehandlingsregime for herpesinfektion, hepatitis type B, C, samt skoldkopper, HIV og AIDS.

I løbet af den første måned skal du tage den daglige dosis, som er opdelt i 2 doser:

• for personer under 1 år – 1 ml;
• til et barn på 1-2 år – 2 ml;
• til et barn i alderen 2-4 år – 3 ml i løbet af den 1.-3. behandlingsdag, og derefter (fra den 4. dag) 6 ml;
• aldersgruppe 4-6 år – i løbet af den 1.-3. dag, 6 ml, og derefter 8 ml;
• alder 6-9 år – tag 8 ml på dag 1-3, og derefter 10 ml;
• børn i alderen 9-12 år – 10 ml i 1-3 dage, og derefter 12 ml;
• Teenagere og voksne – 10 ml i løbet af 1-3 dage, og senere 16 ml.

I tilfælde af infektiøs mononukleose, CMV og helvedesild.

Portionsstørrelsen svarer til standardbehandlingsregimet, og behandlingsvarigheden forlænges til 3 måneder. Samtidig, efter at hovedcyklussen er afsluttet, udføres vedligeholdelsesbehandling (2-4 måneder), hvor halvdelen af den daglige dosis tages fra den 4. dag af standardbehandlingen.

Under kombinationsbehandling af HIV, AIDS og hepatitis type B og C.

Dosisstørrelsen svarer til standardregimet, og varigheden øges til 4-6 måneder.

Til behandling og forebyggelse af udvikling af pandemiske stammer, influenza type A, B og akutte respiratoriske virusinfektioner.

Til forebyggelse anvendes medicinen i 0,5-1,5 måneder (især under en epidemi eller i tilfælde af alvorlig sygelighed).

Behandlingen varer i 0,5 måneder, men i tilfælde af komplikationer af bakteriel oprindelse kan den forlænges til 1 måned.

Daglige doser svarer til dem, der er angivet i standardregimet; til forebyggelse tages en halv portion én gang dagligt.

• Ansøgning til børn

Flavosid må anvendes i pædiatri fra fødslen, da det anses for sikkert for børn.

Brug Flavosid under graviditet

Under præklinisk afprøvning blev der ikke observeret nogen kræftfremkaldende, embryotoksiske, teratogene eller mutagene virkninger. Lægemidlet bør dog ordineres med stor forsigtighed under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tegn på alvorlig intolerance over for lægemidlets komponenter;
• forværring af ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen;
• autoimmune sygdomme.

Bivirkninger Flavosid

Bivirkninger omfatter:

• gastrointestinale lidelser i form af kvalme, epigastriske smerter, diarré og opkastning (hvis der opstår tegn på dyspepsi, skal sirupen tages 90-120 minutter efter at have spist);
• en forbigående temperaturstigning på op til 38°C er mulig i perioden fra 3. til 10. behandlingsdag;
• Under behandling af viral hepatitis hos patienter med alvorligt cytolysesyndrom kan der observeres en stigning i aminotransferaseaktivitet eller, mindre almindeligt, bilirubinniveauer;
• aktiv fase af kronisk gastroduodenitis eller udvikling af GERD;
• hovedpine;
• Lejlighedsvis kan der forekomme tegn på allergi i form af et erytematøst udslæt.

Overdosis

Der er mulighed for mere alvorlige bivirkninger, især dem, der er relateret til mave-tarmfunktionen.

Interaktioner med andre lægemidler

Under behandling af virale, bakterielle eller virale-svampepatologier bør Flavozid kombineres med antimykotika og antibiotika.

Opbevaringsforhold

Flavozid skal opbevares beskyttet mod sollys. Siruppen må ikke fryses. Temperaturindikatorer – ikke højere end +25°C.

Holdbarhed

Flavozid kan anvendes inden for en periode på 24 måneder fra produktionsdatoen for det terapeutiske middel. Flaskens holdbarhed efter åbning er maksimalt 1 måned.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er Arbidol, Amizon, Imustat med Arbivir, Altabor og Arpeflu med Virelakir, samt Sovaldi og Grateziano.

Anmeldelser

Flavozid modtager en hel del positive anmeldelser. Høj effektivitet, medicinens kvalitet og brugervenlighed bemærkes.

Ulemperne ved medicinen inkluderer den lange behandlingsvarighed, tilstedeværelsen af E-elementer i dens sammensætning og dens høje omkostninger.