Farmakitron

Et flerkomponentlægemiddel med en udtalt febernedsættende og moderat smertestillende effekt, der fjerner tilstoppet næse og letter vejrtrækningen ved forkølelse, infektioner og allergiske sygdomme. Det bruges som en varm drik med en behagelig syrlig smag.

Indikationer Farmakitron

Eliminering af hypertermisymptomer – feber, hovedpine, muskelsmerter, samt løbende næse og tilstoppet næse under influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner og andre sygdomme ledsaget af denne tilstand, herunder høfeber, akut og kronisk betændelse i bihulerne.

Lægemidlet er også indiceret til lindring af moderate smerter: muskulære, led-, neuralgiske, menstruations-, migrænelignende, tand-, traumatiske.

Udgivelsesformular

Den produceres i form af en pulvermasse, pakket i poser på 23 g.

En pakningsenhed af lægemidlet Farmacitron indeholder:

• 0,5 g paracetamol;
• 0,02 g pheniraminmaleat;
• 0,01 g phenylephrinhydrochlorid;
• 0,05 g ascorbinsyre.

Hjælpestoffer: natriumcitrat, citronsyre, pyrogen siliciumdioxid, farvestoffer, fødevarearoma (citron), rørsukker, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), sukker, enterosorbent povidon.

Farmacitron forte er en forbedret formel af lægemidlet, der indeholder 0,65 g paracetamol, og de andre aktive ingredienser er indeholdt i samme mængde.

Farmakodynamik

Pharmacitrons virkning bestemmes af de farmakologiske egenskaber af dets komponenter.

Paracetamol har en central effekt, der hæmmer den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase, hvilket hjælper med at reducere smerter og sænke kropstemperaturen. Det har en svag effekt på syntesen af proinflammatoriske mediatorer (prostaglandiner) i perifert væv, hvilket forklarer lægemidlets sikkerhed i forhold til vand-elektrolytbalancen i kroppen og fraværet af en skadelig effekt på slimhinden i mave-tarmkanalen.

Pheniraminmaleat er en blokker af H1-histamin og M-kolinerge receptorer, har en hurtig virkning, som består i at undertrykke allergiske reaktioner, lindre spasmer, reducere næsesymptomer - løbende næse, tilstoppet næse.

Phenylephrinhydrochlorid er et adrenergt stimulerende middel, der forårsager sammentrækning af arterioler og derved hjælper med at lindre hævelse af slimhinden i svælget og næsen og reducerer udskillelsen af tårevæske.

Ascorbinsyre er en nødvendig komponent i metaboliske processer og oxidations-reduktionsreaktioner, cellefornyelse og steroidsyntese. Styrker blodkarrene og immunsystemet, aktiverer og normaliserer hæmatopoiese, blodcirkulation og iltning.

Farmakokinetik

Paracetamol har en god absorptionshastighed i den øvre del af tarmen og fordeler sig godt i organer og væv. Kropstemperaturen falder 1,5-2 timer efter oral administration. Tilstedeværelsen af C-vitamin i lægemidlet øger paracetamols effektivitet og dets tolerabilitet. I leveren nedbrydes det til glucuronid og paracetamolsulfat, som hovedsageligt udskilles med urin, ligesom pheniraminmaleat og dets metabolitter. Phenylephrinhydrochlorid, der tages oralt, absorberes praktisk talt ikke fra fordøjelseskanalen. Dets nedbrydning sker i tarmvæggen med deltagelse af monoaminoxidase, såvel som i leveren.

Dosering og indgivelse

Hæld indholdet af posen i et glas (200 ml) med varmt vand, men ikke kogende vand. Drik, når det er opløst. Tag højst fire gange dagligt. Efter fem dage skal du stoppe med at tage Farmacitron, og om nødvendigt skifte til et andet febernedsættende middel (smertestillende middel), der ikke indeholder paracetamol.

[ 1 ]

Brug Farmakitron under graviditet

De første og sidste tre måneder af graviditeten er en absolut kontraindikation for brugen af lægemidlet, fra den 4. til den 6. måned - ifølge strenge indikationer.

Kontraindikationer

Aldersbegrænsninger for at tage lægemidlet er for børn i alderen 0-5 år; Farmacitron Forte ordineres ved femtenårsalderen.

De første og sidste tre måneder af graviditeten samt amningsperioden.

Lægemidlet er ikke ordineret til personer, der er overfølsomme over for lægemidlets indholdsstoffer, lider af kronisk alkoholisme, alvorlig nyresvigt, medfødt hæmolytisk anæmi forårsaget af utilstrækkelig enzymatisk aktivitet af G-6-PD.

Der bør udvises forsigtighed ved ordination til patienter med arvelig pigmenthepatose og enzymopatisk gulsot, lukketvinklet glaukom og prostataadenom.

Bivirkninger Farmakitron

Forekomsten af hudallergiske symptomer, epigastriske smerter, kvalme, overekscitation, hypertensive lidelser, svimmelhed, søvnløshed, forstørret pupil, øget intraokulært tryk, parese af den ciliære øjenmuskel, mundtørhed, urinretention og forstyrrelser i blodsammensætningen (nedsat hæmoglobin-, blodplade- og granulocytniveau) kan ikke udelukkes.

I tilfælde af dosisoverskridelser (overskridelse af dosis) og administrationsvarighed er der en høj sandsynlighed for hepatotoksiske manifestationer - i form af anæmi (hæmolytisk eller aplastisk), methemoglobinæmi, forstyrrelser i blodtal i form af et fald i dets hovedindikatorer eller nefrotoksicitet af paracetamol - nyrekolik, tilstedeværelsen af glukose i urinen, nekrotisk papillitis, betændelse i nyrernes interstitielle væv.

Overdosis

Symptomer på overskridelse af den tilladte dosis Farmacitron manifesterer sig som tegn på overdosis af paracetamol: patienten er bleg, har ikke lyst til at spise, føler sig syg, kan have opkastning, diarré, gulsot og andre tegn på nekrotiske forandringer i leveren. Sværhedsgraden af tegn på forgiftning afhænger af den indtagne dosis og kan forekomme efter indtagelse af en dosis indeholdende 10 eller 15 g paracetamol (her mener vi voksne patienter). Der observeres et spring i den enzymatiske aktivitet af levertransaminaser, blodkoagulation forværres. Sådanne afvigelser i blodet kan allerede opdages 12 timer efter indtagelse af en øget dosis af lægemidlet. De udvidede symptomer på toksisk hepatose kan forekomme efter 24 timer, nogle gange varer det op til fem dage. I sjældne tilfælde observeres øjeblikkelig udvikling af leversvigt kompliceret af nekrose af nyrevæv.

Førstehjælp til en patient, der har taget en øget dosis paracetamol for at forhindre en hepatotoksisk effekt, består af maveskylning og indtagelse af enterosorbenter. Otte timer efter indtagelse af en øget dosis af lægemidlet administreres afgiftningsmidlerne Unithiol eller Dimaval (SH-gruppedonorer) og glutathionsynteseforløbere - methionin. Hvis der er gået 12 timer siden indtagelsen af en øget dosis, anbefales det at administrere N-acetylcystein. Yderligere behandling udføres afhængigt af den indtagne dosis, tidsintervallet siden administrationen og sværhedsgraden af overdoseringskonsekvenserne.

Interaktioner med andre lægemidler

Farmacitron virker synergistisk med ethylalkohol, beroligende komponenter i lægemidler og lægemidler, der hæmmer den enzymatiske aktivitet af monoaminoxidase.

Når denne medicin kombineres med lægemidler, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom, psykiske patologier (antidepressiva, antipsykotika), øges sandsynligheden for følgende bivirkninger af paracetamol - tørhed i mundslimhinden, forstoppelse og urinretention.

Kombination med glukokortikosteroider øger sandsynligheden for okulær hypertension.

Kombineret brug med lægemidler, der øger udskillelsen af urinsyre, reducerer deres effektivitet, mens det med indirekte antikoagulantia forstærker den.

I kombination med tricykliske antidepressiva kan deres effekt på det sympatiske nervesystem forstærkes.

I kombination med Halothan og dets analoger øges sandsynligheden for ventrikulær arytmi.

Farmacitron har evnen til at neutralisere den hypotensive effekt af guanethidin, og det øger i sig selv effekten af phenylephrinhydrochlorid som et α-adrenergt stimulerende middel.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for medicinen inkluderer lav luftfugtighed og en lufttemperatur på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved højst 25 ℃.

Holdbarhed

Holdbarheden er højst 3 år (angivet på emballagen).