Erbisol Extra

Extra Erbisol er et lægemiddel med kraftige immunmodulerende og reparerende egenskaber.

[ 1 ]

Indikationer Erbisol Extra

Medicinen anvendes inden for forskellige medicinske områder:

• kardiologi: indiceret til behandling af myokarditis, kardiomyopati, koronar hjertesygdom, diffus eller postinfarktisk kardiosklerose, samt ved myokardieinfarkt og til at reducere blodtrykket;
• neurologi: til behandling af neurologiske lidelser (på grund af nedsat cerebral cirkulation), åreforkalkning i hjernekarrene, og derudover polyneuritis af forskellig oprindelse, demyeliniserende former for polyneuropati, rysteparese og slagtilfælde;
• gastroenterologi: behandling af levercirrose, pancreatitis, hepatose og hepatitis, samt sår eller erosioner på slimhinden i tolvfingertarmen/maven og uspecifik ulcerøs colitis;
• terapeutiske sygdomme: behandling af kroniske stadier af bronkitis, såvel som angiopatier, lungebetændelse, metabolisk type dystrofi, såvel som gigt, kronisk stadium af nyresvigt, systemisk vaskulitis og gigt med gigt; også i behandlingen af diffuse patologier i bindevævet, og sammen med dette til den komplekse behandling af personer udsat for stråling;
• endokrinologi: til diabetes mellitus, Hiratas sygdom og thyroiditis.

Derudover bruges Extra Erbisol til behandling af sår af forskellig oprindelse (også opstået efter skader eller operationer) og knoglebrud, samt til at eliminere parodontitis og parodontose, aortasygdomme (forårsaget af åreforkalkning) og allergier af varierende sværhedsgrad.

Medicinen anvendes også i gerontologi – i behandlingen af aldersrelaterede funktionelle lidelser i forskellige organer: nervesystemet og immunsystemet, leveren og blodkarrene med hjertet.

Udgivelsesformular

Det fremstilles som en parenteral opløsning i ampuller på 1 eller 2 ml. En pakke indeholder 10 ampuller med opløsning.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Medicinen indeholder lavmolekylære peptider, der effektivt kan påvirke dele af immunsystemet. Dette gør det muligt for lægemidlet at øge aktiviteten af NK-celler sammen med T-dræbere, forbedre produktionen af interferoner med leukotriener (2, såvel som 12) og tumornekrosefaktorer, og regulerer også humoral og cellulær immunitet. Medicinen bremser processen med at binde interleukin 10 og undertrykker processen med lipidperoxidation. Samtidig har det også en kraftig membranstabiliserende effekt.

I forbindelse med brugen af lægemidlet øges vævets regenerative egenskaber, og samtidig aktiveres interne mekanismer til at slippe af med skadede og ikke længere i stand til at regenerere celler (udover maligne, muterede, virusramte). En sådan effekt i kombination med kraftige antioxidantegenskaber gør det muligt at bruge lægemidlet til at eliminere forskellige patologier - lever, blodkar med hjertet, mave-tarmkanalen samt onkologiske sygdomme, skader og infektioner på forskellige steder (især af viral type).

De aktive stoffer i lægemidlet har ingen terato-, kræftfremkaldende, mutagene eller embryotoksiske virkninger.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet skal administreres parenteralt. Intramuskulær administration er også acceptabel - i området af den ydre øvre kvadrant af glutealmusklen. I sjældne tilfælde (til behandling af udslettende vaskulære patologier) administreres det intravenøst.

Opløsningen bør administreres under hensyntagen til kroppens kronologiske rytmer - i tilfælde af en enkelt dosis skal proceduren udføres kl. 20-22 eller kl. 06-08; hvis en dobbelt dosis ordineres, skal den administreres kl. 06-08 og kl. 20-22. Ved behandling af bugspytkirtelpatologier er det nødvendigt at flytte morgenproceduren til kl. 09-11.

Proceduren for parenteral administration af lægemidler bør udføres før måltider (1-2 timer) eller efter måltider (2-3 timer).

Som regel er den anbefalede anvendelsesmetode for lægemidlet som følger: administrer opløsningen 2 ml (2 gange dagligt i 10-20 dage) intramuskulært. Efter afslutningen af dette forløb kan lægen ordinere yderligere 10-20 dage med administration af lægemidlet i en mængde på 2 ml, om morgenen intramuskulært.

Individuelle ordninger for brug af lægemidlet:

I neurologi bør det administreres intramuskulært to gange dagligt, 2 ml (i 3 dage), og derefter, mens morgendosis opretholdes, øges aftendosis til 4 ml. Efter 13-23 dage fra kursets start er det nødvendigt at skifte til intramuskulær administration af 2 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (i 7-15 dage).

Hvis patienten har haft et slagtilfælde, skal dosis justeres – lægemidlet bør startes med en intramuskulær injektion på 2 ml om morgenen (7-10 dage efter slagtilfældet). Behandlingsforløbet varer 20-30 dage.

I tilfælde af udslettende vaskulære patologier kræves intravenøs administration af 4 ml dagligt (med forudgående fortynding af lægemidlet i 0,9% natriumchloridopløsning (250 ml)). Infusionsvarigheden er 1-2 timer. Efter afslutningen af dette forløb kræves en overgang til vedligeholdelsesbehandling - 2 ml to gange dagligt (i/m). Behandlingsvarigheden er 10-15 dage.

Ved diabetes mellitus er det nødvendigt at overvåge glukoseniveauet (fra den 3. dag efter indtagelse af medicinen).

Ved forhøjet blodtryk er det nødvendigt at ordinere 2 ml af lægemidlet intramuskulært én gang dagligt (om morgenen), og ved alvorlig sygdom – 2 ml af lægemidlet intramuskulært om morgenen hver 48. time.

Ved brug i pædiatrisk praksis - til børn over 10 år - er det nødvendigt at bruge doser, der er 50% af voksenstørrelsen.

Brug Erbisol Extra under graviditet

Selvom lægemidlet ikke har mutagene, teratogene eller embryotoksiske egenskaber, er dets anvendelse under amning eller graviditet kun tilladt under tilsyn af den behandlende læge.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• patienten har en intolerance over for lægemidlets komponenter;
• børn under 10 år.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af lægemidler til børn og unge over 10 år.

[ 3 ]

Bivirkninger Erbisol Extra

Følgende bivirkninger er mulige som følge af brugen af medicinen:

• hypertermi og forhøjet blodtryk blev observeret lejlighedsvis;
• Under brug af lægemidlet kan patienten udvikle en allergi;
• Når man bruger et middel til at eliminere inflammatoriske processer, kan sværhedsgraden af inflammation øges i den indledende fase af behandlingen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Overdosis

En overdosis af lægemidlet kan forårsage en kortvarig følelse af øget ophidselse.

Ingen specifik behandling er nødvendig for at lindre dette symptom.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af Extra Erbisol med antivirale og antimikrobielle lægemidler forstærker sidstnævntes egenskaber.

For at opnå maksimal immunmodulerende effekt bør lægemidlet ikke anvendes samtidig med andre immunmodulerende lægemidler, der stimulerer humoral immunitet.

Lægemidlet bør kombineres med midler, der virker direkte på kroppen via receptorer (herunder biostimulanter og hormonelle lægemidler) med særlig forsigtighed. I tilfælde, hvor samtidig brug ikke kan undgås, skal patientens tilstand overvåges, og om nødvendigt skal doseringen af ovenstående midler justeres.

[ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 12 °C. Derudover må opløsningen ikke fryses.

[ 9 ]

Holdbarhed

Extra Erbisol er egnet til brug i 5 år fra fremstillingsdatoen.

[ 10 ]