Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Encephalocele
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 23.04.2024
Encephalocele er et hernieret fremspring af intrakranielt indhold gennem en medfødt defekt i bunden af kraniet. Meningocele indeholder kun en dura mater, mens en meningoencephalocele også indeholder hjernevæv. Baneforbindelsen kan være: anterior (frontal-etmoidal), posterior (forbundet med underliggende knogledysplasi).
[Symptomer på encephalocele
Encephalocele ses normalt hos små børn.
Den forreste encephalocele er lokaliseret i kredsløbets øvre mediale kvadrant og skifter øjehullet fremad og udad. Den bageste encephalocele fortrænger øjet anteriorly og nedad.
Cystenen stiger i størrelse med fysisk stress og græd og kan falde med pres på det med hånden.
Pulserende exofthalmos kan skyldes kommunikation med subarachnoid rum, men på grund af ikke-vaskulær natur bliver det aldrig ledsaget af støj eller rysten.
CT scan afslører en knoglefejl, hvorigennem fremspring forekommer.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Differentiel diagnose af encephalocele
- den forreste encephalocele skal differentieres fra dermoidcyster og cyster i lacrimal sac, som også kan forårsage ødem i zonen med intern adhæsion;
- posterior encephalocele differentieres med kredsløbssygdomme, der forekommer i en tidlig alder: kapillær hemangiom, juvenile xanthogranuler, teratom, mikroftalmus med cyste.
Kombinationer af encephalocele:
- med andre knogleanomalier (hypertelorisme, bred næse og splittet himmel);
- med øjenpatologier (mikroftalmus, colobom og "morgenlys" syndrom);
- Type I neurofibromatose kombinerer ofte med posterior encephalocele.