Salamol-Eco

Salamol-Eco (internationalt navn - salbutamol), der tilhører gruppen af beta 2-selektive adrenomimetika, blev udviklet på basis af det aktive stof salbutamol. I dag anvendes det i vid udstrækning i medicin til at lindre astmaanfald.

Hvis du eller en af dine nærmeste lider af anfald af bronkodilatatorspasmer,
vil Salamol-Eco, et yderst effektivt antiastmatisk lægemiddel, i en sådan situation hjælpe med at fjerne ubehag og bringe patientens tilstand tilbage til normalen. Du skal blot huske, at du ikke bør ordinere dette lægemiddel til dig selv. En sådan tilgang til behandlingsprocessen er fyldt med uforudsete negative komplikationer. Og ved at kontakte en kvalificeret læge vil du ikke kun modtage en konsultation, en korrekt diagnose, men også en ordineret behandling i overensstemmelse med de nødvendige anbefalinger. Dette er den eneste måde at undgå forværring af patientens helbred og få et effektivt behandlingsresultat.

Indikationer Salamol-Eco

Dette lægemiddel har en forholdsvis snæver anvendelsesprofil. Indikationer for brug af Salamol-Eco er begrænset til følgende patologier:

1. Lungeemfysem er en patologisk tilstand i lungevævet, som er karakteriseret ved øget luftighed på grund af udvidelsen af alveolerne, samt ødelæggelsen af alveolvæggene.
2. Lindring af bronkiale astmaanfald, inklusive langvarig form.
3. Forebyggende foranstaltninger for at forhindre sådanne angreb.
4. Bronkospastisk syndrom.
5. Bronkitis, kronisk form.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

På trods af at lægemidlet blev udviklet specifikt til at lindre bronkospasmer, er frigivelsesformen ret forskelligartet:

1. Dette er også en afmålt aerosolform til inhalationsprocedurer.
2. Salamol – Eco i form af pulverfyldningskapsler. Denne form bruges til inhalation. Én kapsel – én behandling.
3. Et lægemiddel i opløsning, der anvendes til inhalation.

Doseringen af forskellige frigivelsesformer varierer en smule. For eksempel indeholder én dosis af aetozolformen 0,124 mg salbutamolsulfat, hvilket svarer til 0,1 mg salbutamol, beregnet for tørstoffet. Der er også yderligere kemiske forbindelser: 96% ethanolalkohol - 3,42 mg, samt hydrofluoralkan - 26,46 mg.

En flaske inhalator er designet til cirka to hundrede doser af lægemidlet. Den er meget praktisk at bruge og er udstyret med en beskyttelseshætte, der beskytter doseringsdysen mod støv og andre små genstande. Flasken er placeret i en papemballage, der fylder lidt og er nem at bære for personer, der lider af pludselige anfald af bronkiale spasmer.

Farmakodynamik

Bronkodilatorer, administreret i terapeutiske doser, aktiverer specifikt arbejdet med beta2-adrenoreceptorer lokaliseret i luftvejene, og mere specifikt i bronkierne. Salamol-Eco's farmakodynamik giver en stimulerende effekt på myometrium (muskelvæv i livmoderen, dækket indefra af et lag af endometrium) samt på det menneskelige kredsløbssystem.

På grund af lægemidlets aktive stofs egenskaber ses der ingen signifikant effekt på kardiale beta1-adrenoreceptorer, når det anvendes. Salbutamol hæmmer processen med at frigive leukotriener, histaminkomponenter og prostaglandin D2 (PgD2) fra mastceller i den menneskelige krop. Andre biologisk aktive strukturer hæmmes også. Samtidig virker salbutamol langvarigt og viser sin effekt på kroppen i tilstrækkelig lang tid.

Salamol-Eco reducerer effektivt både sen og tidlig hyperergi (kroppens evne til at reagere ensartet på forskellige irritanter) i bronkierne.

Det aktive stof i lægemidlet reducerer vævsmodstanden i luftvejene. Der observeres en stigning i lungernes vitalkapacitet (VC), karakteriseret ved den numeriske værdi af den største mængde luft, som en person kan udånde efter en maksimal indånding.

Den uspecifikke mekanisme, der yder lokal beskyttelse af luftvejsslimhinden mod ydre påvirkninger, herunder infektion, ved kronisk bronkitis, er 36%. Denne parameter kaldes i medicin mucociliær clearance.

Salamol-Eco aktiverer produktionen af slimsekreter og stimulerer arbejdet i det cilierede epitel. Der er en hæmning af frigivelsen af inflammatoriske mediatorer (biologisk aktive forbindelser, der udskilles af nerveender og forårsager transmission af nerveimpulser i synapser) fra mastceller. Hæmmer frigivelsen af basofiler, fører til antigenafhængig blokering af mucociliær transport. Eliminerer frigivelsen af neutrofil kemotaksi-indikatoren.

Salamol-Eco reducerer niveauet af kaliumioner (K ⁺ ) i blodplasmaet. Det påvirker glykogenolyseprocessen og niveauet af insulinproduktion. Men selv når det tages, øges sandsynligheden for acidose, hvilket opstår på baggrund af en syre-base-ubalance.

Når det tages i den anbefalede dosis, har det ikke en negativ effekt på det kardiovaskulære system og forårsager ikke en stigning i blodtrykket.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Efter inhalation viser Salamol-Ecos farmakokinetik en høj grad af indsættende terapeutisk effekt. Patienten begynder at mærke de første symptomer på lindring fem minutter efter inhalation. Det maksimale positive resultat "kommer" efter en halv time til halvanden time. Denne indikator afhænger af patientens individuelle karakteristika, alder og helbredstilstand (anamnese). Men alligevel indtræffer 75% af effektiviteten inden for de første fem minutter. Det vil sige, at patienten modtager den hurtigst mulige genoplivningshjælp.

Lægemidlet fortsætter sin positive effekt i tre til seks timer.

Under vanding med indånding kommer op til femten procent af det aktive stof ind i åndedrætssystemet, den resterende del af medicinen kommer ind i det menneskelige fordøjelsessystem.

Den niende del, som kommer ind i bronkierne ved inhalation, absorberes. Salbutamol, som kommer ind i lungesystemet, metaboliseres ikke i det. Det aktive stof overvinder let membraner og andre naturlige biologiske barrierer.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og indgivelse

Afhængigt af patientens alder og den ordinerede medicinform ordinerer lægen administrationsmetode og dosering af lægemidlet.

For at lindre astmaanfald ordineres salbutamol til unge over 12 år og voksne patienter i en dosis på 0,1 til 0,2 mg, hvilket svarer til en til to inhalationsdoser.

Til forebyggende formål, for at forhindre forekomsten af bronkospasme (ved mild astma), tages lægemidlet i en eller to doser en til fire gange dagligt. Dosering og administrationshyppighed bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient. I tilfælde af moderate patologiske forandringer ordineres Salamol-Eco i samme dosering, men i kombination med andre antiastmatiske lægemidler.

Hvis patienten lider af astmaanfald ved fysisk anstrengelse, tages lægemidlet forebyggende 20-30 minutter før den forventede belastning. En eller to doser anbefales pr. dosis.

Til unge patienter i alderen 2 til 12 år, under anfald af bronkial astma eller til forebyggelse heraf (hvis spasmen er forårsaget af allergi eller fysisk anstrengelse), ordinerer den behandlende læge en dosis på 0,1 til 0,2 mg, hvilket svarer til en eller to doser.

Den maksimale anbefalede daglige dosis salbutamol er 0,8 mg, hvilket svarer til otte doser, men ikke mere.

For at opnå maksimal effektivitet fra denne procedure er det nødvendigt at følge en række anbefalinger:

1. Før den første procedure er det nødvendigt at kontrollere inhalatorens funktion. Fjern beskyttelseshætten fra flasken, og sørg for, at dysen ikke er tilstoppet med snavs og støv.
2. Placer inhalatoren i lodret position, og tag fat i beholderen med hånden, så tommelfingerens falanks holder bunden, og pegefingeren er øverst.
3. Før hver procedure skal flasken rystes godt.
4. Tag en dyb indånding og pust ud så dybt som muligt. Udåndingen skal komme fra maven, men du må ikke anstrenge eller skubbe.
5. Dæk flaskens dyse med dine læber.
6. Samtidig begynder vi at tage en dyb, men langsom (dette er meget vigtigt) indånding, og ved at trykke på pegefingeren frigiver vi en dosis medicin fra tuben.
7. Derefter tager vi tuben med spraydysen ud af munden, presser læberne tæt sammen og holder vejret, så længe man kan holde det uden at inhalere. Det anbefales at holde vejret i mindst ti sekunder.
8. Udånd langsomt og uden at anstrenge.
9. Hvis du har brug for at få to doser, anbefales det at vente cirka et minut og gentage proceduren beskrevet ovenfor.
10. Efter endt inhalation skal spraydysen beskyttes med beskyttelseshætten og sættes på plads igen.

For at sikre, at proceduren udføres korrekt, kan den først udføres foran et spejl. Hvis der observeres en dampformig substans, der kommer ud af mundvigene eller toppen af dåsen, bør du læse instruktionerne mere omhyggeligt (du gør noget forkert) og forsøge at udføre hele proceduren igen.

For at undgå problemer med inhalatorens funktion, bør den rengøres mindst én gang om ugen.

1. Metalflasken skal fjernes fra inhalationsapparatet, som er lavet af plastik.
2. Beskyttelseshætten og etuiet skal skylles i let varmt (men ikke hedt) rent vand. Kom ikke inhalatorens metaldel i væsken.
3. Inhalatorens komponenter skal tørres grundigt; elektrisk varmeapparat bør ikke anvendes.
4. Saml de tørre elementer op, og sæt beskyttelseshætten på igen.

Hvis Salamol-Eco ordineres i pulverform, udføres inhalationsproceduren ved hjælp af en cyclohaler, et diskmedicinsk præparat til inhalationsprocedurer.

Ved lindring af symptomer på et bronkodilatatoranfald udføres inhalation én gang. Ved forebyggelse af anfald udføres tre til fire procedurer i løbet af dagen. En enkelt dosis tages med en dosis på 0,2 til 0,4 mg. Mængden af lægemidlet, der tages pr. dag, er fra 0,8 til 1 mg. Ved terapeutisk behov kan mængden af lægemidlet øges til en dosis på 1,2-1,6 mg i løbet af dagen.

Hvis patienten efter proceduren føler en ubehagelig eftersmag i munden og en kildrende fornemmelse i halsen, er det tilladt at skylle munden med vand.

I tilfælde af et alvorligt astmaanfald er det nødvendigt at bruge forstøvere (i dette tilfælde vil ethvert design være tilstrækkeligt). Proceduren udføres i 5-15 minutter. Den anbefalede startdosis er fra 2,5 til 5 mg, taget fire gange i løbet af dagen.

Hvis patienten har astma, kan enkeltdosis af lægemidlet om nødvendigt øges til 40 mg dagligt.

OBS! Det skal huskes, at det aktive stof Salamol-Eco, når det bruges ofte, kan fremkalde en øget intensitet af bronkial spasme, hvilket kan føre til patientens pludselig død. Med henvisning til dette anbefaler læger ikke at tage dosen for ofte, men at tage den med mellemrum og ikke oftere end seks timer eller endda mere efter den foregående forebyggende eller terapeutiske procedure.

En forkortelse af denne periode er kun tilladt i særlige tilfælde.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Brug Salamol-Eco under graviditet

Der findes ingen tilstrækkelige, gentagne gange verificerede resultater vedrørende kvinders brug af salbutamol under graviditet. Derfor er brugen af Salamol-Eco under graviditet ikke tilladt. Undtagelser kan være tilfælde, hvor fordelen for moderens helbred (i lyset af medicinske indikatorer) væsentligt overstiger den skade, som indtagelse af lægemidlet kan forårsage for fosteret.

Da det aktive stof Salamol-Eco frit overgår i modermælken, er behandling baseret på denne gruppe af lægemidler ikke tilladt under amning. Undtagelsen er tilfælde, hvor det kliniske billede af den unge mors helbred viser et vitalt behov for deres anvendelse. Det anbefales at stoppe amningen af barnet i løbet af lægemiddelforløbet.

Kontraindikationer

Uanset hvor sikkert det udviklede lægemiddel er, har det sine egne begrænsninger i brugen, som nødvendigvis er angivet i den vedlagte vejledning. Salamol-Eco har sine egne kontraindikationer for brug.

1. Øget intolerance over for lægemidlets komponenter.
2. På grund af dets farmakodynamiske egenskaber er denne medicin ikke ordineret til små børn og unge, der endnu ikke er fyldt halvandet år.
3. Lægemidlet bør ordineres med særlig forsigtighed, hvis patientens sygehistorie omfatter:

• En forstyrrelse af hjerterytmen forårsaget af dens høje intensitet.
• I tilfælde af alvorlig kronisk hjertesvigt.
• Til arteriel hypertension.
• I tilfælde af tyreotoksikose (øget funktion af skjoldbruskkirtlen, hvor kroppen forgiftes af et overskud af hormoner).
• Graviditetsperioden og amning af en nyfødt baby.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bivirkninger Salamol-Eco

Hver menneskekrop reagerer på sin egen måde på virkningerne af lægemidler. Langvarig brug kan fremkalde bivirkninger af Salamol-Eco. Disse omfatter:

Almindelige symptomer:

1. Øget hjertefrekvens.
2. Smertesymptomer i hovedområdet.
3. Mild tremor i lemmerne.
4. Afvigelser af psykologisk karakter: angst, apati, irritabilitet og andre.

Moderat forekommende symptomer:

1. Hosteanfald.
2. Svimmelhed.
3. En følelse af tørhed i halsen og munden.
4. Irritation af slimhinden og væggene i luftvejene.
5. Nedsat smagsoplevelse.

Lejlighedsvise symptomer:

1. Paradoksal bronkospasme.
2. Kvalme.
3. Bronkospasme forårsaget af øget følsomhed i patientens krop over for lægemidlets komponenter.
4. Afvigelser af dermatologisk karakter.
5. Muskelkramper.
6. Kroppens reaktion er af allergisk karakter, herunder angioødem.
7. Rødme i ansigtets hud.
8. En ubehagelig tilstand ledsaget af smerter i brystbenet.
9. Forstyrrelse af hjerterytme.
10. Udseendet af gagrefleksen.

[ 14 ], [ 15 ]

Overdosis

I tilfælde af overskridelse af den anbefalede dosis af lægemidlet, eller på grund af patientens individuelle karakteristika, kan der forekomme en overdosis af lægemidlet.

Ofte kan man observere følgende symptomer på "giftig forgiftning":

• Hyperglykæmi er en tilstand i kroppen, hvor blodsukkerniveauet er for højt.
• Kvalme, der kan forårsage opkastning.
• Et kraftigt fald i blodtrykket.
• Hypokaliæmi er et fald i koncentrationen af kalium i plasma til under 3,5 mEq pr. liter.
• Takykardi er en stigning i hjertefrekvensen over 90 slag i minuttet.
• Laktatacidose er en tilstand i patientens krop, der forværres ved indtagelse af kulhydrater og forbedres ved fedtindtag og kulhydratudskillelse.
• Muskeltremor.

Følgende symptomer observeres noget sjældnere:

• Hypercalcæmi er et overskud af calcium i blodserum eller plasma på mere end 2,5 mmol pr. liter.
• Øget ophidselse hos patienten.
• Leukocytose er et højt antal leukocytter (hvide blodlegemer) i blodet.
• Hypofosfatæmi er et overskud af fosfater i blodet.
• Alkalose (syre-base-ubalance) af respiratorisk oprindelse.

Isolerede tilfælde er blevet registreret:

• Paranoide manifestationer.
• Hallucinationer.
• Takyarytmi er en øget hjertefrekvens med en uregelmæssig hjerterytme.
• Muskelkramper.

Behandling af disse manifestationer er symptomatisk.

[ 19 ], [ 20 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Når man ordinerer medicin, især hvis den er inkluderet i behandlingsprotokollen, ikke som et enkelt lægemiddel, men som en enhed af en kompleks behandling, skal specialisten kende resultatet og detaljerne i interaktionen mellem Salamol-Eco og andre lægemidler. Uvidenhed om resultaterne af den fælles brug af forskellige kombinationer af lægemidler kan føre til irreversible patologiske konsekvenser.

Indtagelse af salbutamol sammen med lægemidler, der aktiverer centralnervesystemet, øger sidstnævntes effekt og kan forårsage takykardianfald. Samtidig indtagelse af Salamol-Eco og hjerteglykosider fremkalder en forstyrrelse af hjerterytmen, karakteriseret ved ekstra sammentrækninger af hele hjertet eller dets individuelle dele (ekstrasystoli).

Salbutamol er en farmakologisk antagonist af ikke-selektive betablokkere. Denne kendsgerning skal tages i betragtning, selv ved ordination af øjendråber baseret på betablokkere sammen med Salamol-Eco.

Samtidig brug af xanthiner (lægemidler, der svækker virkningen af sovepiller og generel anæstetika og forstærker virkningen af smertestillende og febernedsættende midler) og det pågældende lægemiddel fører til en øget risiko for at udvikle takyarytmi.

Monoaminoxidasehæmmere (som hæmmer deres virkning) og tricykliske antidepressiva forstærker Salamol-Ecos farmakodynamiske egenskaber, og de kan også fremkalde et kraftigt fald i blodtrykket.

Samtidig administration af antikolinerge lægemidler og det pågældende lægemiddel kan føre til en stigning i det intraokulære tryk. Administration af diuretika og glukokortikosteroider (GCS) øger de hypokalæmiske egenskaber ved det pågældende lægemiddel.

Opbevaringsforhold

Når du køber medicin, skal du først undersøge opbevaringsbetingelserne for Salamol-Eco. Hvis alle anbefalingerne i den vedlagte brugsanvisning er blevet fulgt, kan du være sikker på, at lægemidlets effektivitet forbliver på et højt farmakologisk niveau, som vil blive opretholdt i hele den virkningsperiode, der er angivet på pakken.

Flere anbefalingspunkter kan fremhæves:

1. Opbevar medicinen et køligt sted, hvor stuetemperaturen ikke overstiger +30 °C. Produktet skal dog beskyttes mod frost.
2. Salamol-Eco bør opbevares væk fra direkte sollys.
3. Medicinen bør ikke være tilgængelig for små børn.

[ 21 ]

Holdbarhed

Ethvert farmakologisk lægemiddel produceres af producenten med sin egen effektive virkningsperiode. Denne udløbsdato skal fremgå af lægemidlets emballage. Her skal produktionsdatoen angives på emballagen, såvel som den anbefalede slutdato for lægemidlets effektive virkning. For Salamol-Eco er denne periode tre år. Hvis slutdatoen på emballagen er overskredet, anbefales et sådant lægemiddel ikke til brug hverken under behandling eller som et middel til forebyggende foranstaltninger.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]