Sygdomme i huden og subkutant væv (dermatologi)

Kaposis pseudosarkom

Kaposis pseudosarkom er en kronisk karsygdom i huden på underekstremiteterne, klinisk meget lig Kaposis sarkom, der udvikler sig som følge af venøs insufficiens (Mali-typen) eller insufficiens af arteriovenøse anastomoser (Blufarb-Stewart-typen).

Atrofisk malign papulose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Papulose maligna atrophica (syn.: letalt kutan-intestinalt syndrom, dissemineret kutan-intestinal tromboangiitis af Kellmeyer, Degos sygdom) er en sjælden sygdom, hvis symptomer omfatter læsioner i hud og indre organer (primært tyndtarmen), forårsaget af endotrombovaskulitis, sandsynligvis af autoimmun oprindelse.

Wegeners granulomatose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Wegeners granulomatose er en sygdom, der er karakteriseret ved nekrotiserende granulomatøs inflammation i små og mellemstore kar med overvejende skade på de øvre luftveje, lunger og nyrer.

Granulom i ansigtet: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Facialt granulom (syn.: eosinofilt facialt granulom) er en sjælden sygdom med uklar ætiologi. Traumer, immun- og allergiske reaktioner samt øget lysfølsomhed antages at spille en rolle i udviklingen af facialt granulom.

Vedvarende forhøjet erytem: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Erythema persistente forhøjet betragtes som en lokaliseret form for leukocytoklastisk vaskulitis, selvom den endelige placering af denne sygdom ikke er blevet fastslået.

Progressiv kronisk pigmentær purpura: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Purpura pigmentosa chronica (syn.: purpura-pigmenteret dermatose, hæmosiderose). Afhængigt af forskellen i det kliniske billede eller forekomstmekanismen har purpura-pigmenterede dermatoser i litteraturen et stort antal former.

Nodulær panarteritis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Nodulær panarteritis (syn.: nodulær panvaskulitis, nodulær periarteritis, Kussmaul-Meyer sygdom, nekrotiserende angiitis) er en systemisk sygdom forårsaget af vaskulær skade, sandsynligvis af autoimmun oprindelse, hvilket bekræftes ved påvisning af immunkomplekser i væggene i de berørte kar.

Andrews' pustulære bakteriæmi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Andrews' bakteriepustulose forekommer i nærvær af infektionsfokus i kroppen, derfor lægges der stor vægt på overfølsomhedsreaktionen over for streptokokantigener i dens patogenese.

Nekrotiserende urticaria-lignende vaskulitis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Nekrotiserende urtikarilignende vaskulitis kan forekomme ved kronisk idiopatisk urticaria, ved systemiske sygdomme (systemisk lupus erythematosus) og andre påvirkninger.

Allergisk nekrotiserende vaskulitis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Allergisk nekrotiserende vaskulitis er en heterogen gruppe af sygdomme relateret til immunkomplekssygdomme og karakteriseret ved segmental inflammation og fibrinoidnekrose af vaskulærvæggene.

ILive portalen giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
Oplysningerne offentliggjort på portalen er kun til reference og bør ikke bruges uden at konsultere en specialist.
Læs omhyggeligt regler og politikker på webstedet. Du kan også kontakte os!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheder forbeholdes.