Sygdomme i huden og subkutant væv (dermatologi)

Histiocytose X hud: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Histiocytose X (syn.: histiocytisk medullær retikulose, malign retikulohistiocytose). Langerhans cellehistiocytoser er en gruppe, der omfatter Letterer-Siwe sygdom, Hand-Schüller-Christian sygdom og eosinofil granulom.

Pedjetoid retikulose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Pagetoid retikulose (syn. Woringer-Kolopp sygdom). Beskrevet af FR Woringer og P. Kolopp i 1939. Udtrykket "Pagetoid retikulose" blev introduceret af O. Biaun-Falco et al. i 1973, baseret på den observerede invasion af de nedre lag af epidermis af atypiske celler med lys cytoplasma, der ligner Paget-celler i udseende.

Cesari-syndromet

Sezary syndrom er en erythrodermisk form for kutant T-celle malignt lymfom med et øget antal store atypiske lymfocytter med cerebriforme kerner i det perifere blod.

Mycosis fungoides

Mycosis fungoides er et lavgradigt T-celle lymfom. Denne sygdom er karakteriseret ved primære hudlæsioner, der varer i lang tid uden at påvirke lymfeknuderne og de indre organer. Sidstnævnte påvirkes primært i sygdommens sidste fase.

Lymfocytær papulose: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Den første beskrivelse af sygdommen lymfocytisk papulose stammer fra A. Dupont (1965). I 1968 introducerede WL Macauly udtrykket "lymfomatoid papulose" for langvarige, godartede, selvhelende papuløse udslæt, der har et malignt histologisk udseende.

Pseudolymfom i huden: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Pseudolymfomer i huden er en gruppe af godartede lymfoproliferative processer af reaktiv karakter af lokal eller dissemineret type, som kan forsvinde efter fjernelse af det skadelige stof eller ikke-aggressiv behandling.

Lymfoproliferative hudsygdomme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Den diagnostiske evaluering af godartede og ondartede lymfoproliferative hudsygdomme er en meget vanskelig opgave for patologen. I de seneste årtier er der gjort betydelige fremskridt på dette område takket være fremskridt inden for immunologi.

Neurinom (schwannom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Neurilemom (syn.: neurinom, schwannom) er en godartet tumor i neurolemmocytter i kraniale eller spinale perifere nerver. Den er lokaliseret i det subkutane væv i hovedet, kroppen og lemmerne langs nervestammernes forløb.

Hudneurinom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Et hudneurom er en tumorlignende vækst af nervevæv. Der findes traumatiske, idiopatiske (solitære eller multiple) og multiple neuromer i slimhinderne. Sidstnævnte er resultatet af multipel endokrin neoplasi type 26.

Hæmangioendoteliom (angiosarkom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Hæmangioendoteliom (syn. angiosarkom) er en ondartet tumor, der stammer fra endotelelementerne i blod og lymfekar. WF Lever og O. Sehaurnburg-Lever (1983) skelner mellem to typer af denne tumor: angiosarkom, der udvikler sig på hovedet og ansigtet hos ældre personer, og sekundært angiosarkom, der forekommer ved kronisk lymfatisk ødem (Stewart-Treves syndrom).