Cholangiocarcinom (galdegangskræft) diagnosticeres oftere og oftere. Dette kan delvist forklares med introduktionen af moderne diagnostiske metoder, herunder nye billeddannelsesteknikker og kolangiografi. De muliggør en mere præcis lokalisering og spredning af tumorprocessen.
Dekompenserede hjerte- og lungesygdomme, aktiv infektion, metastatisk malign tumor, AIDS og alvorlig hjerneskade er absolutte kontraindikationer for levertransplantation.
Levertransplantation er indiceret til patienter med irreversibel, progressiv leverskade, når alternative behandlingsmetoder ikke er tilgængelige. Patienten og dennes pårørende bør være opmærksomme på operationens kompleksitet og være forberedte på mulige alvorlige komplikationer i den tidlige postoperative periode og på livslang immunsuppressiv behandling.
I 1955 udførte Welch den første levertransplantation på hunde. I 1963 udførte et forskerhold ledet af Starzl den første succesfulde levertransplantation på mennesker.
Efter koledoko- og hepatiskjejunostomi kan der udvikles anastomosestriktur. Behov for yderligere behandling - kirurgisk eller røntgenkirurgisk kirurgi - forekommer i cirka 20-25% af tilfældene.
Galdegangs- og leveranomalier kan være forbundet med andre medfødte anomalier, herunder hjertefejl, polydaktyli og polycystisk nyresygdom. Udviklingen af galdegangsanomalier kan være forbundet med virusinfektioner hos moderen, såsom røde hunde.
En cyste i den fælles galdegang er dens udvidelse. Galdeblæren, galdegangen og levergangene over cysten er ikke udvidede, i modsætning til strikturer, hvor hele galdetræet over strikturen er udvidet.
Medfødte dilatationer af de intrahepatiske galdegange (Caroli-sygdom) - denne sjældne lidelse er karakteriseret ved tilstedeværelsen af medfødte segmentale sackulære dilatationer af de intrahepatiske galdegange uden andre histologiske forandringer i leveren. De dilaterede gange kommunikerer med hovedkanalsystemet, kan blive inficerede og indeholde sten.
Niemann-Picks sygdom er en sjælden familiær lidelse, der nedarves autosomalt recessivt og primært forekommer hos jøder. Sygdommen skyldes en mangel på enzymet sphingomyelinase i lysosomerne i cellerne i det retikuloendoteliale system, hvilket fører til ophobning af sphingomyelin i lysosomerne. Leveren og milten er overvejende påvirket.