Sygdomme hos børn (pædiatri)

Knogletumorer hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Knogletumorer tegner sig for 5-9% af alle ondartede neoplasmer i barndommen. Histologisk består knogler af flere typer væv: knogle, brusk, fibrøs og hæmatopoietisk knoglemarv. Følgelig kan knogletumorer have forskellig oprindelse og variere betydeligt i diversitet.

Hjernetumorer hos børn

Hjernetumorer hos børn har en række karakteristika sammenlignet med voksne. Først og fremmest er der en høj frekvens af infratentorielt placerede formationer (2/3 eller 42-70% af hjernetumorer hos børn) med overvejende skade (op til 35-65%) på strukturerne i den bageste kraniale fossa. Blandt de nosologiske former dominerer astrocytomer i varierende grad af differentiering, medulloblastom, ependymomer og gliomer i hjernestammen.

Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose) hos børn

Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom, lymfogranulomatose) er en ondartet tumor i lymfoidt væv med en specifik granulomatøs histologisk struktur. Sygdommen forekommer i alle aldersgrupper, med undtagelse af børn i det første leveår; den er sjælden i alderen op til 5 år. Blandt alle lymfomer hos børn tegner Hodgkins sygdom sig for omkring 40%.

Hvordan behandles non-Hodgkins lymfomer?

Initial behandling af non-Hodgkins lymfom udføres gennem et perifert kateter, central venekateterisation udføres under generel anæstesi samtidig med diagnostiske procedurer. Overvågning af biokemiske parametre er obligatorisk for rettidig påvisning af metaboliske forstyrrelser.

Diagnose af non-Hodgkins lymfom

Nøgleelementet i diagnostikken af non-Hodgkins lymfom er at opnå et tumorsubstrat. En kirurgisk tumorbiopsi udføres rutinemæssigt for at opnå en tilstrækkelig mængde materiale. Tumorens natur verificeres baseret på cytologisk og histologisk undersøgelse med en vurdering af morfologi og immunhistokemi, baseret på cytogenetisk og molekylær analyse.

Klassificering af non-Hodgkins lymfomer

Non-Hodgkins lymfomer er tumorer i lymfoide celler med forskellig histogenetisk oprindelse og differentieringsgrader. Gruppen omfatter mere end 25 sygdomme. Forskellene i biologien af non-Hodgkins lymfomer skyldes karakteristikaene hos de celler, der danner dem. Det er de enkelte celler, der bestemmer det kliniske billede, følsomheden over for behandling og den langsigtede prognose.

Non-Hodgkins lymfom hos børn

Non-Hodgkins lymfomer er en fællesbetegnelse for en gruppe af systemiske maligne tumorer i immunsystemet, der stammer fra celler i ekstramedullært lymfoidt væv.

Hvordan behandles akut myeloblastær leukæmi?

I moderne hæmatologi skal leukæmibehandling, herunder akut myeloblastisk leukæmi, udføres på specialiserede hospitaler i henhold til strenge programmer. Programmet (protokollen) indeholder en liste over undersøgelser, der kræves til diagnostik, og en streng tidsplan for deres implementering. Efter afslutningen af den diagnostiske fase modtager patienten den behandling, der er fastsat i denne protokol, med nøje overholdelse af timingen og rækkefølgen af behandlingselementerne.

Akut myeloblastisk leukæmi

Akut myeloid leukæmi tegner sig for en femtedel af alle akutte leukæmier hos børn. Prævalensen af akut myeloid leukæmi på verdensplan er omtrent den samme, nemlig 5,6 tilfælde pr. 1.000.000 børn.

Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn

Akut lymfoblastær leukæmi er en gruppe af klinisk heterogene klonale maligniteter i lymfocytforløberceller, der normalt deler forskellige genetiske og immunfænotypiske karakteristika. Sekundære abnormiteter i celledifferentiering og/eller proliferation resulterer i øget produktion og akkumulering af lymfoblaster i knoglemarven og infiltration af lymfeknuder og parenkymatiske organer. Ubehandlet akut lymfoblastær leukæmi bliver hurtigt dødelig.