Depantol

Depantol er et kombinationslægemiddel med antiinflammatoriske, reparerende og antimikrobielle egenskaber.

[ 1 ]

Indikationer Depantol

Depantol suppositorier er indiceret til behandling af patienter, der lider af vaginitis (akut eller kronisk stadium), såvel som exo- eller endocervicitis (også med komplikationer i form af livmoderhalsectopi).

Medicinen anvendes også i den komplekse behandling af ægte erosive læsioner i livmoderhalsen.

Suppositorier kan ordineres for at fremskynde regenereringsprocessen af vaginalslimhinden, der er beskadiget som følge af destruktive behandlingsmetoder (herunder diatermokoagulation, kryo- og laserdestruktion), samt i perioden efter fødslen eller efter gynækologiske operationer.

Udgivelsesformular

Det produceres i form af suppositorier. En blister indeholder 5 suppositorier. Pakken indeholder 1-2 blisterplader.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Medicinen indeholder 2 aktive komponenter – chlorhexidinbigluconat og dexpanthenol.

Chlorhexidin er et antiseptisk middel, der har en aktiv effekt på en relativt stor gruppe af gramnegative og grampositive mikrober, gærsvampe, protozoer samt herpesvirus og dermatofytter. Blandt de stammer, der er følsomme over for stoffet, er: vaginal trichomonas, gardnerella vaginalis, Escherichia coli, pale treponema, ureaplasma, klamydia, stafylokokker, streptokokker samt bacteroides fragilis og gonokokker. Chlorhexidin har ingen eller svag effekt på stammer af Proteus spp. og pseudomonader, samt virus (undtagen herpesvirus), sporer og syreresistente mikroorganismer. Stoffet bevarer sine egenskaber under påvirkning af pus, blod og nogle sekreter.

Dexpanthenol er et prodrug, der metaboliseres og antager formen af calciumpantothenat. Denne komponent er en komponent af coenzym A, deltager i processerne med kulhydrat- og lipidmetabolisme, og udover acetylering. Samtidig deltager den i processerne med binding af hormonerne GCS, acetylcholin, og udover porphyriner. Stoffet stimulerer restitutionsprocesser, stabiliserer cellulær metabolisme, styrker kollagenfibre og forbedrer mitoseprocesser.

Depantol suppositorier påvirker ikke aktiviteten af lactobaciller.

[ 3 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen skal administreres intravaginalt. Suppositoriet skal fjernes fra blisterpakningen umiddelbart før proceduren. Proceduren skal udføres liggende på ryggen - suppositoriet skal indsættes dybt. Vask hænder og følg standard hygiejneprocedurer før brug. Dosering samt varigheden af det terapeutiske forløb ordineres af den behandlende læge.

Som regel er doseringen 1 stikpille 2 gange dagligt.

Behandlingsforløbet varer i gennemsnit 7-10 dage. Der er mulighed for at forlænge behandlingen til 20 dage - dette afhænger af terapiens effektivitet samt patologiens art.

[ 5 ]

Brug Depantol under graviditet

Medicinen er tilladt til brug for gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Kontraindikationer omfatter: patientens intolerance over for nogen af lægemidlets komponenter. Suppositorier bør heller ikke ordineres til børn.

Bivirkninger Depantol

Depantol tolereres generelt godt uden at forårsage forskellige bivirkninger. Nogle gange oplever patienter hyperæmi, kløe og en brændende fornemmelse i vaginalslimhinden samt på den ydre del af kønsorganerne. Hvis patienten har en intolerance over for lægemidlets aktive stoffer, kan der udvikles lokale og systemiske allergiske reaktioner.

Bivirkninger af lægemidlet forsvinder normalt efter ophør af brugen af suppositorier og kræver ikke specifik behandling.

[ 4 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Medicinen kan ikke kombineres med stoffer, der tilhører aniongruppen, og heller ikke med sæbe (hvis disse midler administreres intravaginalt).

[ 6 ]

Opbevaringsforhold

Suppositorier skal opbevares under standardforhold for lægemidler ved en temperatur på 10-20 °C.

[ 7 ]

Holdbarhed

Depantol er godkendt til brug i 2 år fra lægemidlets frigivelsesdato.

[ 8 ]