Denebol gel

Denebol gel er et antireumatisk NSAID. Det tilhører coxib-gruppen.

Indikationer Denebol gel

Medicinen er indiceret til behandling af slidgigt (i akut eller kronisk form), periarthritis, leddegigt og bursit med tromboflebitis og inflammatoriske processer i seneområdet. Derudover anvendes det også til slidgigt og osteochondrose, skader på bevægeapparatet, lumbago og neuralgi. Det anvendes også til betændelse i muskler, ledbånd og sener med led, der udvikler sig efter skader (f.eks. som følge af overanstrengelse, stræk eller stød).

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Den produceres i gelform i tuber på 30 g. En pakke indeholder 1 tube gel.

Farmakodynamik

Gelens aktive bestanddel er rofecoxib (NSAID) - en udtalt selektiv hæmmer af COX-2. Ved lokal anvendelse har den en febernedsættende, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Aktivering af COX-2 sker som en reaktion på inflammation - som følge heraf begynder akkumulering og syntese af inflammatoriske ledere (blandt andet Pg E2), hvilket forårsager hævelse, inflammation og smerte. Rofecoxibs antiinflammatoriske egenskaber skyldes undertrykkelsen af PG-synteseprocessen ved at bremse COX-2's aktivitet.

Medicinske koncentrationer af lægemidlet hæmmer ikke COX-1, hvilket gør det muligt for lægemidlet ikke at påvirke PG'er, der er bundet som følge af COX-1's aktive virkning. Derfor forstyrrer det ikke de naturlige fysiologiske processer, der forekommer i vævene (dette gælder især for mave-tarmkanalen såvel som blodplader).

Hørfrøolie er et demulgerende middel med en blødgørende effekt, som er en bestanddel af lokalt påførte lægemidler. Det indeholder α-linolsyre (den er meget vigtig for menneskekroppens funktion).

Menthol har kølende egenskaber og en terapeutisk effekt, når den påføres lokalt på huden. Denne komponent stimulerer "kolde" nerver og normaliserer bevægelsen af Ca-ioner langs neuronernes membraner.

Methylsalicylat er et rubefacient middel til lokal brug ved ledsmerter, muskelsmerter og bløddelsskader. Derudover har det antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber, da det er i stand til at normalisere COX-enzymet.

Farmakokinetik

Absorptionen af gelen, der påføres huden, i den systemiske blodbane er ret langsom. Selv brug af lægemidlet i store mængder øger ikke plasmakoncentrationen af den aktive komponent.

Dosering og indgivelse

Hudoverfladen bør behandles med gelen 3-4 gange dagligt (let gnidning). Doseringen afhænger af det beskadigede område. For eksempel vil ca. 2-4 g gel være nok til at behandle et område på ca. 400-800 cm². For børn vil 1-2 g af medicinen være nok.

Efter proceduren skal du vaske dine hænder. Den samlede varighed af behandlingsforløbet afhænger af lægemidlets effektivitet samt indikationerne.

Brug Denebol gel under graviditet

Der er ingen data om brugen af lægemidlet af gravide kvinder, men under alle omstændigheder er rofecoxib kun tilladt i tilfælde af høj sandsynlighed for gavn for moderen og lav risiko for negativ indvirkning på fosteret.

Der er ingen information om, hvorvidt den aktive ingrediens trænger ind i modermælk, så det er nødvendigt midlertidigt at stoppe amning i løbet af brugen af lægemidlet.

Kontraindikationer

Kontraindikation er intolerance over for rofecoxib eller andre komponenter i lægemidlet.

Bivirkninger Denebol gel

Gelen tolereres ret godt af patienterne - bivirkningerne er meget små: udvikling af fnat, udseende af udslæt eller irritation samt erytem på behandlingsstedet.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ved lokal brug af den anbefalede dosis vil den systematiske absorption af de aktive komponenter være lavere end sandsynligheden for negative lægemiddelinteraktioner. Ved overdreven lokal brug af methylsalicylat er det dog muligt, at det absorberes gennem huden, og en interaktion, der manifesterer sig som warfarin, kan udvikle sig.

[ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

Gelen skal opbevares et sted beskyttet mod sollys og utilgængeligt for små børn. Temperaturen skal være mellem 8-15 °C.

[ 10 ], [ 11 ]

Holdbarhed

Denebol gel er egnet til brug i 2 år fra lægemidlets frigivelsesdato.