Delufen

Delufen er en medicinsk spray, der indeholder homøopatiske aktive ingredienser af planteoprindelse.

Indikationer Delufen

Delufen er en medicinsk spray, der indeholder homøopatiske aktive ingredienser af planteoprindelse.

Udgivelsesformular

Det produceres som en opløsning i polyethylenflasker på 20 eller 30 ml. En pakke indeholder 1 flaske med en sprøjte.

Farmakodynamik

Medicinen har stærke antiallergiske, helende, antiinflammatoriske og antiødematøse egenskaber, hjælper med at forbedre nasal vejrtrækning og lindrer også rhinoré af forskellig oprindelse.

Lægemidlet virker ved at reducere næseslimhindens følsomhed over for indre irritanter og allergener - som følge heraf reduceres hævelsen, og slimhindekirtlernes udskillelsesaktivitet reduceres.

Delufen håndterer effektivt løbende næse af forskellig oprindelse (herunder viral, bakteriel, allergisk og vasomotorisk). Langvarig brug af lægemidlet fører ikke til afhængighed eller svækkelse af dets effektivitet.

Derudover forhindrer medicinen udviklingen af kløe, såvel som tørhed i næseslimhinden, forbedrer dens beskyttende egenskaber og forbedrer samtidig lugtesansen.

Lægemidlet har også en vis antimikrobiel effekt, som gør det muligt at styrke lokal immunitet og fremskynde patientens helbredelse.

Dosering og indgivelse

Medicinen anvendes intranasalt. Før opløsningen anvendes for første gang, fjernes beskyttelseshætten fra flasken, og der trykkes derefter 3-4 gange på sprøjten - dette er nødvendigt for at opnå en ensartet dosis.

Før proceduren skal patientens næsebor rengøres, hvorefter spidsen af dysen forsigtigt indsættes i næseboret og trykkes, indtil den stopper. Efter proceduren skal dysen tørres af med en ren, tør klud og derefter lukkes med en beskyttelseshætte. Behandlingsvarigheden samt doseringen af lægemidlet vælges separat for hver patient.

For børn over 12 år og voksne er dosis 2 pust i hvert næsebor fire gange dagligt.

For børn under 12 år er dosis 1 pust i hvert næsebor, ligeledes fire gange dagligt.

I begyndelsen af behandlingsforløbet er det tilladt at bruge medicinen i en standard enkeltdosis op til 8 gange om dagen (intervallet mellem procedurerne skal være 1,5-2 timer).

Varigheden af det terapeutiske forløb hos patienter med katarrhal rhinitis er normalt 1 uge.

Behandlingsvarigheden for patienter med purulent rhinitis, bihulebetændelse eller eustakitis er generelt omkring 14-28 dage.

For at eliminere den kroniske form for rhinitis fortsættes behandlingen normalt i 1-2 måneder. Den allergiske form af sygdommen behandles normalt i 7-28 dage.

Til behandling af kroniske sygdomsformer er det tilladt at gentage behandlingsforløb flere gange om året.

Brug Delufen under graviditet

Lægemidlet har ingen negativ effekt på fosteret, så den behandlende læge kan ordinere det til gravide kvinder.

Delufen forårsagede ingen negative reaktioner hos spædbørn, hvis mødre brugte dette lægemiddel i amningsperioden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• intolerance over for de enkelte komponenter i lægemidlet;
• børn under 1 år (på grund af utilstrækkelig information om brugen af lægemidler i denne patientkategori).

Bivirkninger Delufen

Lægemidlet tolereres generelt godt, men nogle gange i begyndelsen af behandlingen kan udskillelsen af kirtlerne i næseslimhinden øges, og serøs-slimhindede masser kan frigives fra næsen. En sådan reaktion betragtes som normal, så lægemidlet behøver ikke at blive seponeret.

[ 1 ]

Overdosis

Der har ikke været rapporterede tilfælde af overdosis til dato.

[ 2 ], [ 3 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Klinisk signifikante interaktioner mellem lægemidlet og andre lægemidler er ikke blevet fastslået.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares under standardforhold for lægemidler - et mørkt, tørt sted. Temperaturforhold - inden for 15-25°C.

Holdbarhed

Delufen har en holdbarhed på 5 år, men efter åbning af flasken er den kun egnet til brug i 2 måneder.