Dalfaz SR

Dalfaz SR tilhører en alfa1 adrenerge blokker, som anvendes til urinvejsdysfunktion forårsaget af godartet neoplasme i prostata.

Dalfaz SR hjælper med at eliminere symptomer på urinvejsproblemer (urinretention, ufuldstændig tømning af blæren osv.). Under behandlingen, især hos patienter, der får medicin, der sænker blodtrykket, kan der udvikles svaghed, svimmelhed og svedtendens. I dette tilfælde anbefales hvile, indtil ubehaget forsvinder (som regel forsvinder symptomerne af sig selv inden for et par dage efter behandlingsstart).

Dalfaz SR-tabletter skal synkes hele, da brud, tygning osv. kan ændre frigivelsen og absorptionen af alfuzosin, hvilket igen vil øge risikoen for at udvikle bivirkninger.

[ 1 ]

Indikationer Dalfaz SR

Medicinen ordineres, når der opstår tegn på en godartet neoplasme i prostata (svag eller intermitterende vandladningsstråle, en følelse af ufuldstændig tømning af blæren, forsinkelse eller vanskeligheder med at starte vandladning, spændinger under vandladning). Lægemidlet bruges også som adjuverende behandling til akut urinretention, når brug af et kateter er påkrævet.

Udgivelsesformular

Dalfaz SR produceres i form af tabletter, som er runde og konvekse på begge sider.

Farmakodynamik

Dalfaz SR har en selektiv effekt. Laboratoriestudier har vist, at den selektive effekt af alfuzosin (det aktive stof) er rettet mod bestemte receptorer, der er placeret i prostata, den prostatiske del af urinrøret og i området omkring blærens bund.

Lægemidlet virker direkte på den glatte muskulatur i prostatavævet og reducerer spændingen i urinrøret.

Studier har vist, at Dalfaz SR forbedrer patientens tilstand fra de første dage af behandlingen.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af Dalfaz SR er på grund af dens lange virkning 104,4%. Lægemidlet når sin højeste koncentration i kroppen efter 9 timer, og proteinbinding observeres også ved 90%.

Størstedelen af alfuzosin metaboliseres i leveren. Hovedparten af lægemidlet udskilles i fæces som inaktive metabolitter, ca. 11% - i urinen uændret.

Lægemidlets halveringstid er omkring 10 timer.

I alderdommen ændres lægemidlets biotilgængelighed og udskillelseshastigheder ikke.
Ved nyredysfunktion observeres en lille stigning i hastighederne efter administration, men dette kræver ikke dosisjustering (lægemidlets halveringstid ændres ikke i dette tilfælde).

Farmakokinetikken ved hjertesvigt forbliver uændret.

Brug Dalfaz SR under graviditet

Der er ingen undersøgelser af brugen af Dalfaz SR til gravide kvinder.

Kontraindikationer

Dalfaz SR er kontraindiceret ved ortostatisk hypotension (et alvorligt fald i blodtrykket, der kan føre til besvimelse og nedsat blodtilførsel til hjernen), alvorlig leverdysfunktion, alvorlig nyresvigt, tarmobstruktion og øget følsomhed over for alfuzosin eller andre komponenter i lægemidlet.

Bivirkninger Dalfaz SR

Indtagelse af Dalfaz SR kan forårsage hovedpine, kvalme, opkastning, mavesmerter, mavebesvær, mundtørhed, døsighed, svaghed, øget hjertefrekvens, nedsat blodtryk, hududslæt og kløe (sjældent), besvimelse, hævelse og rødme i huden.

I tilfælde af angina pectoris kan sygdomssymptomerne forværres under behandling med Dalfaz SR.

[ 2 ]

Overdosis

Lægemidlet forårsager et fald i blodtrykket, når det tages i høje doser. I dette tilfælde kræver patienten indlæggelse. Ekstrarenal blodrensning er ineffektiv, fordi det aktive stof er maksimalt bundet til proteiner.

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at tage Dalfaz SR sammen med prazosin, urapidil eller menoxidil (α1 adrenerge receptorblokkere).

Lægemidlet bør tages med forsigtighed sammen med lægemidler, der sænker blodtrykket, samt med ketoconazol, ritonavir, itraconazol og andre hæmmere af CYP3A4-systemet.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares et sted, der er beskyttet mod fugt og sollys. Opbevar medicinen utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen bør ikke være højere end 25 °C.

[ 4 ]

Holdbarhed

Dalfaz SR er gyldig i 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet er ikke egnet til brug efter udløbsdatoen, beskadigelse af emballagens integritet eller opbevaringsforholdene.