Dalacin C

Dalacin C tilhører lincosamidgruppen af antimikrobielle lægemidler. Lægemidlets primære aktive ingrediens er clindamycin, som ødelægger visse typer bakterier og også er resistent over for mavesaftens virkning.

Dalacin C kræver regelmæssig overvågning af lever- og nyrefunktion ved langvarig brug. Doseringen af lægemidlet vælges med forsigtighed, hvis patienten tidligere har haft mave-tarmsygdomme (især betændelse i tarmslimhinden).

Dalacin C kan fremkalde tarmbetændelse både under behandlingen og flere uger efter behandlingsforløbets afslutning (især hos ældre og svækkede patienter).

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Dalacin C

Dalacin C er ordineret til infektiøse og inflammatoriske processer i ØNH-organerne (faryngitis, laryngitis, otitis, skarlagensfeber osv.), åndedrætsorganer (lungebetændelse, bronkitis, purulent lungebetændelse osv.), infektioner i hud og blødt væv (betændelse i hårsækkene, purulente sår, erysipelas osv.), infektionssygdomme i knogler eller led (osteomyelitis, septisk arthritis), infektioner i de kvindelige kønsorganer (betændelse i livmoderslimhinden, pus i æggelederne, betændelse i æggestokkene osv.), infektioner i bughulen (purulent betændelse i bughulen) og infektioner i mundhulen.

Medicinen er også ordineret til forebyggende formål som en del af kompleks terapi efter tarmperforation.

[ 3 ]

Udgivelsesformular

Dalacin C fås i form af kapsler til oral administration, granulat til fremstilling af sirup (til børn) og en injektionsopløsning.

Farmakodynamik

Det aktive stof i Dalacin C er clindamycin, som tilhører gruppen af linkosider.

Medicinen reducerer syntesen af patogene floraproteiner, ødelægger visse typer bakterier og forhindrer også reproduktion af bakterier.

Lægemidlet er aktivt mod aerobe gram-positive kokker, anaerobe gram-negative mikroorganismer, gram-positive ikke-sporedannende bakterier, klamydia, clostridier

[ 4 ]

Farmakokinetik

Efter intramuskulær administration af Dalacin C observeres den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasmaet efter cirka to timer; efter intravenøs administration efter 15-20 minutter.

Efter indtagelse af medicinen i kapsel- eller sirupform observeres næsten fuldstændig absorption i mave-tarmkanalen. Hos voksne patienter observeres den maksimale koncentration af clindamycin i blodserum cirka 40 minutter senere efter indtagelse af kapsler.

Efter indtagelse af Dalacin C børnesirup observeres den maksimale koncentration af det aktive stof i blodserumet efter en time.

Lægemidlet binder sig til proteiner med 45-90%. Lægemidlet ophobes ikke i kroppen.

Clindamycin trænger godt ind i mange kropsvæsker og væv (undtagen cerebrospinalvæske).

Dalacin C metaboliseres 80% i leveren. Halveringstiden er 2 til 4 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i afføring (ca. 20% udskilles i urin).

[ 5 ]

Dosering og indgivelse

Dalacin C ordineres af en læge, som også bestemmer den mest effektive dosis af lægemidlet under hensyntagen til patientens tilstand, samtidige sygdomme, følsomhed over for patogen flora osv.

Normalt får voksne patienter injektioner (op til 2,7 g pr. dag) ved komplicerede eller alvorlige infektiøse inflammatoriske processer. I nogle tilfælde kan dosis øges til 4,8 g.

Ved milde former for den inflammatoriske proces ordineres lægemidlet op til 1,8 g pr. dag.

Det anbefales ikke at administrere mere end 600 mg af lægemidlet intramuskulært ad gangen.

Lægemidlet ordineres oralt i en dosis på op til 450 mg hver sjette time. Behandlingsforløbet bestemmes i hvert tilfælde af den behandlende læge (normalt 10 dage i gennemsnit).

Til børn ordineres lægemidlet i form af en smagsat sirup. Der ordineres normalt op til 25 mg pr. kg kropsvægt pr. dag. Den daglige dosis bør opdeles i flere doser (3-4).

Børn, der vejer mindre end 10 kg, får 1/2 teskefuld tre gange dagligt. Til børn over 1 måned ordineres lægemidlet kun i ekstreme tilfælde (op til 40 mg/kg).

Den tilberedte injektionsopløsning må opbevares i højst 24 timer. Den intravenøse administrationshastighed bør være fra 10 til 60 minutter.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Brug Dalacin C under graviditet

Sikkerheden ved brug af Dalacin C af kvinder under graviditet er ikke blevet bevist.

Medicinen ordineres kun til gravide kvinder i tilfælde af ekstrem nødvendighed (doseringen bestemmes af den behandlende læge).

Kontraindikationer

Dalacin C er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for clindamycin eller lincomycin. Lægemidlet anvendes heller ikke, hvis patienten har haft tarmbetændelse efter antibakteriel behandling tidligere.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Dalacin C

Dalacin C kan forårsage følgende bivirkninger:
mavesmerter, kvalme, mavebesvær, sjældent gulsot, tarmbetændelse, allergiske udslæt på hud og slimhinder, mæslingelignende udslæt, anafylaktisk shock, ændringer i blodets sammensætning, sjældent luftvejs- og hjerteproblemer (ved hurtig intravenøs administration), forhøjet blodtryk, betændelse i vulva og vagina.

Ved intramuskulær administration er forskellige lokale reaktioner mulige (smerter på injektionsstedet, inflammation). I nogle tilfælde kan intravenøs administration fremkalde vaskulær inflammation og trombedannelse.

Ret sjældent er der forstyrrelser i neuromuskulær ledning, svampeinfektioner og andre infektioner.

[ 8 ]

Overdosis

Der er ingen tilfælde af overdosering af Dalacin C. Ved øgede doser af lægemidlet anbefales symptomatisk behandling (blodrensning ved hæmodialyse er ikke effektiv).

[ 12 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Når Dalacin C anvendes parallelt med aminoglykosidlægemidler, observeres et bredere spektrum af antibakteriel aktivitet.

Lægemidlet anvendes ikke samtidig med erythromycin.

Når Dalacin C anvendes samtidig med muskelafslappende midler, øges den terapeutiske effekt af sidstnævnte.

Dalacin-injektioner ordineres ikke samtidig med barbiturater, ampicillin, calciumgluconat, phenytoin, magnesiumsulfat eller euphyllin.

[ 13 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperaturen for Dalacin C må ikke overstige 25 °C. Injektionsvæsken må ikke fryses, da dette kan reducere den terapeutiske effekt.

[ 14 ], [ 15 ]

Holdbarhed

Dalacin C-kapsler er gyldige i fem år fra fremstillingsdatoen, injektionsopløsning - to år.

[ 16 ], [ 17 ]