Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Camptodactyly: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Medicinsk ekspert af artiklen

Børneortopæd, børnelæge, traumatolog, kirurg
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 04.07.2025

Camptodactyly er en medfødt defekt forårsaget af en krænkelse af differentieringen af håndens sene-muskelapparat.

ICD-10-kode

Q74.0 Camptodactyli.

Symptomer på camptodactyli

Enten observeres en isoleret fleksionskontraktur af femte finger (i 96 % af tilfældene) eller kombineret med fleksionskontraktur af anden-fjerde finger i niveau med det proximale interfalangeale led (i 4 % af tilfældene). Et lille bevægelsesområde (30-40°) bevares på grund af ubalancen i fleksor- og ekstensorsenerne og underudviklingen af de interossale muskler. Ved forsøg på passiv korrektion af deformiteten elimineres fleksionskontrakturen i det proximale interfalangeale led ikke, mens hyperekstension observeres i det distale interfalangeale led. Hudmønsteret på den dorsale overflade af de interfalangeale led udglattes.

Behandling af camptodactyli

Behandlingen er kirurgisk og består i at fjerne fleksionskontrakturen i femte finger efter afskæring af benene på den superficielle fleksorsene. Om nødvendigt udføres også korrigerende osteotomi af hovedfalanks.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Hvad skal man undersøge?


ILive portalen giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling.
Oplysningerne offentliggjort på portalen er kun til reference og bør ikke bruges uden at konsultere en specialist.
Læs omhyggeligt regler og politikker på webstedet. Du kan også kontakte os!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheder forbeholdes.