Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Biostrepta
Medicinsk ekspert af artiklen
Sidst revideret: 04.07.2025
Biostrepta har proteolytisk medicinsk aktivitet. Lægemidlet indeholder komplekse aktive komponenter.
Streptokinase er et element, der aktiverer virkningen af proenzymet plasminogen (aktiviteten demonstreret af streptokinase fører til dets omdannelse til plasmin, og denne komponent er i stand til at opløse blodpropper dannet inde i kroppen). [ 1 ]
Streptodornase er et enzym, der kan opløse eksisterende blodpropper af akkumulerede døde celler, såvel som pus og nukleoproteiner, uden at påvirke den fysiologiske aktivitet af levende celler.
Indførelsen af lægemidlet øger passagehastigheden til inflammationszonen og effektiviteten af andre lægemidler (kemoterapimedicin eller antibiotika).
ATC klassificering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Pharmachologisk virkning
Indikationer Biostrepta
Det anvendes under kombineret behandling af betændelser (af kronisk karakter) i bækkenområdet, mod hvilken der opstår fistler, adhæsioner og abscesser, ledsaget af udviklingen af et purulent infiltrat.
Det ordineres også til infertilitet og ovariecyster (godartede).
Udgivelsesformular
Medicinen frigives i form af rektale suppositorier - 6 stykker i en cellepakke.
Dosering og indgivelse
Biostrept suppositorier indsættes dybt i endetarmen. I løbet af de første 3 dage anvendes 1 suppositorium 3 gange dagligt; i løbet af den næste 3-dages cyklus - 2 gange dagligt; og i løbet af den sidste 3-dages kur - 1 suppositorium om dagen. Behandlingsvarigheden bestemmes af sygdommens sværhedsgrad, i gennemsnit inden for 7-10 dage.
For at forhindre udvikling af sammenvoksninger forbundet med minimalt invasive operationer administreres medicinen dagen efter proceduren. I tilfælde af stripoperationer - startende fra den 7. dag.
- Ansøgning til børn
Ikke til brug i pædiatri (personer under 12 år).
Brug Biostrepta under graviditet
Bør ikke ordineres til gravide kvinder (især ikke i 2. trimester).
Kontraindikationer
Vigtigste kontraindikationer:
- forstyrrelser i blodkoagulationsprocesser;
- alvorlig intolerance forbundet med et lægemiddel;
- brug sammen med lægemidler, der indeholder grundstoffet Ca.
Bivirkninger Biostrepta
Lejlighedsvis observeres udviklingen af lokale tegn på allergi eller en tendens til blødning, samt en stigning i temperaturen.
Interaktioner med andre lægemidler
Brug i kombination med antimikrobielle og kemoterapeutiske midler øger hastigheden og forbedrer deres permeabilitet ind i det betændte område.
Opbevaringsforhold
Biostrepta bør opbevares ved temperaturer på højst 10°C. Det er forbudt at fryse medicinske suppositorier.
Holdbarhed
Biostrepta kan anvendes inden for en periode på 2 år fra salgsdatoen for lægemidlet.
Analoger
Analoger af lægemidlet er lægemidlerne Hemorol, Hamamelis med Prelax, Proctozol osv.
Anmeldelser
Biostrepta får generelt gode anmeldelser fra de behandlede. Lægemidlet er kendt for sin høje effektivitet og hurtige terapeutiske effekt.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Biostrepta" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.