Beviplex

Beviplex er et lægemiddel til behandling og forebyggelse af vitamin B-mangel. Lad os se på de vigtigste indikationer for dets anvendelse, dosering og mulige bivirkninger. Lægemidlet påvirker vævsmetabolismeprocesser på celleniveau. Dets farmakologiske gruppe er multivitaminer.

Beviplex er et vitaminkompleks af gruppe B. Disse stoffer er en del af de enzymer, der er ansvarlige for at regulere metabolismen af proteiner, fedtstoffer og kulhydrater i kroppen.

Indikationer Beviplex

B-vitamin er involveret i mange vitale processer i kroppen. Da Beviplex er et multivitamin fra denne gruppe af stoffer, lad os se på indikationerne for dets anvendelse.

• Hypovitaminose (stomatitis, pellagra, cheilitis, glossitis).
• Kompleks behandling af neurologiske patologier (neuritis, radiculitis, neuralgi, perifer lammelse, diabetisk polyneuropati, lidelser forårsaget af kronisk alkoholisme).
• Primær vitamin B-mangel forårsaget af en ubalanceret kost.
• Sekundær mangel på vitamin B, som opstår på grund af forstyrrelser i absorptionen i tarmen og mave-tarmkanalens funktion.
• Under eller efter langvarig brug af antibiotika og lægemidler, der hæmmer optagelsen af eller frigivelsen af B-vitamin fra kroppen (p-piller, hydralazin, isoniazid, cycloserin).
• Graviditet og amning (vitaminmangel kan fremkalde ukontrollerbar opkastning hos kvinder og forårsage alvorlig toksikose).
• Behandling og forebyggelse af dermatologiske sygdomme (dermatoser, fotodermatoser, kløe af forskellige ætiologier, eksem, neurodermatitis, psoriasis).
• Oftalmologiske patologier (hornhindeuklarhed, konjunktivitis, keratitis).
• Kompleks behandling af endarteritis.
• Til spasmer i perifere kar.
• Efter røntgenbestråling.
• Som et generelt tonicum mod leversygdomme, asteni, neurasteni og ernæringsforstyrrelser.

Medicinen kan anvendes forebyggende under langvarige diæter (uræmi, diabetes mellitus), med en kulhydratrig kost, øget mental eller fysisk stress, i den præ- og postoperative periode.

Udgivelsesformular

Lægemidlet har flere former for frigivelse, hvilket gør det muligt at bruge det til patienter i alle aldre og til forskellige indikationer. Beviplex frigives i form af tabletter til oral administration og i form af frysetørret pulver til fremstilling af en injektionsopløsning.

• Piller

Pakken indeholder 2 blisterkort med 15 enterisk overtrukne dragéer. En kapsel indeholder: 4 mg thiaminhydrochlorid (B1), 5 mg riboflavinnatriumphosphat (B2), 2 mg pyridoxinhydrochlorid (B6), 0,001 mg cyanocobalamin (B12), 5 mg calciumpantothenat, 20 mg p-aminobenzoesyre og 25 mg nikotinamid (vitamin PP).

• Pulver til injektion

Pakken indeholder 5 ampuller og et solvens (vand til injektionsvæsker 2 ml). En ampul indeholder: 10 mg calciumpantothenat, 100 mg nikotinamid, 4 mg cyanocobalamin, 8 mg pyridoxinhydrochlorid, 40 mg thiaminhydrochlorid og 4 mg riboflavinnatriumphosphat.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Lægemidlets fysiologiske virkning observeres umiddelbart efter dets optagelse i kroppen. Farmakodynamikken af de enzymer, der er inkluderet i Beviplex, regulerer metaboliske processer af fedtstoffer, proteiner og kulhydrater. Vitaminkomplekset kontrollerer transporten af Na+ gennem neuronale membraner. De aktive komponenter deltager i den oxidative decarboxylering af pyrodruesyre og α-ketoglutarsyre.

B-vitaminer deltager i omdannelsen af glycolaldehydradikaler til aldosacarbamater. De genopretter nitrogenbalancen og ketosyreniveauerne. Dette forbedrer nerve-, fordøjelses- og kardiovaskulærsystemets funktion. De aktive stoffer nedbrydes af enzymet thiaminase (findes i rå fisk), og kontakt med kulstofdisulfid fremskynder elimineringsprocessen.

Farmakokinetik

Da Beviplex indeholder et kompleks af B-vitaminer, gennemgår hver komponent sine egne transformationer. Farmakokinetikken for oral administration indikerer, at lægemidlet absorberes i de første dele af tyndtarmen, normalt i tolvfingertarmen. 10-15 minutter efter administration findes de aktive komponenter i blodplasmaet og 30 minutter senere i kroppens væv. Vitaminet akkumuleres i skeletmuskler, binyrer, lever, hjerne, nyrer og hjerte. Omkring 50% af den indtagne dosis findes i muskelvæv.

Efter at være kommet ind i leveren, omdannes vitaminet til aktive metabolitter: diphospho- og triphosphotiamin. Det udskilles med en gennemsnitlig hastighed på op til 1 mg/dag på grund af metabolisme i leveren. Halveringstiden er 9-18 dage.

Dosering og indgivelse

For at opnå en stabil terapeutisk effekt vælges administrationsmetoden og doserne af Beviplex af den behandlende læge. Til terapeutiske formål ordineres voksne 3-4 tabletter om dagen, og til forebyggelse 1-2 stk. Til ældre patienter 1-2 tabletter om dagen. Til børn 1-3 kapsler om dagen (doseringen afhænger af barnets alder). Under graviditet og amning - 1-2 tabletter om dagen.

Injektioner administreres intravenøst, intramuskulært og drop. Til voksne, 1-2 ampuller om dagen, til børn og gravide kvinder, i henhold til medicinske indikationer. Behandlingsvarigheden afhænger af de opnåede resultater og lægens anbefalinger.

[ 4 ]

Brug Beviplex under graviditet

Beviplex er godkendt til brug under graviditet og amning. Dette vitaminkompleks anbefales at tages selv i planlægningsfasen af et barn. Lægemidlet nærer fosterets væv og celler og forhindrer forsinket udvikling og patologier i nervesystemet.

Medicinen er tilladt under hele graviditeten, da den sikrer udvekslingen af aminosyrer, der skaber protein. Dette stof er involveret i opbygningen af det kommende barns organer og væv og forbedrer funktionen af mange systemer hos moderen og fosteret. B-vitaminer reducerer stress, hvilket hjælper en kvinde med at klare graviditeten lettere og forhindrer udviklingen af psykoser og nervøsitet.

Brugen af lægemidlet i de sidste måneder af graviditeten lindrer kvindens tilstand, da fosteret begynder at presse kraftigt på livmoderen. Mangel på vitamin B kan føre til udvikling af neurologiske lidelser og andre patologier.

Kontraindikationer

Da Beviplex indeholder flere aktive komponenter, har det visse kontraindikationer for brug, som gælder for både tabletter og injektioner. Lægemidlet anvendes ikke i tilfælde af overfølsomhed over for B-vitaminer og andre komponenter i lægemidlet. Vitaminpræparatet anvendes ikke under behandling med Levodopa.

Bivirkninger Beviplex

Langvarig brug af lægemidlet eller manglende overholdelse af den anbefalede dosis af lægen forårsager bivirkninger. Oftest er disse allergiske reaktioner: kløe i huden, udslæt, hyperæmi.
Injektioner kan forårsage smerter på injektionsstedet, dannelse af abscesser efter injektion og alvorlige anafylaktiske reaktioner.

[ 2 ], [ 3 ]

Overdosis

Brug af øgede doser af lægemidlet kan forårsage bivirkninger. Overdosis manifesterer sig oftest i mave-tarmkanalen og forårsager anfald af kvalme og opkastning. Søvnproblemer, hudallergiske reaktioner og endda anafylaktisk shock er mulige.

Behandlingen er symptomatisk; der findes ingen specifik modgift.

[ 5 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Samtidig brug af flere lægemidler i behandlingen af en bestemt sygdom fremskynder helingsprocessen. Interaktion mellem Beviplex og andre lægemidler er mulig med passende medicinske indikationer.

• Medicin, der indeholder syreneutraliserende midler, kan tages 2 timer efter Beviplex, da det forsinker absorptionen.
• Multivitaminer reducerer den antiparkinsoniske effekt af Levodopa, niveauet af pyridoxin, penicillin, cycloserin og antikonvulsiva (phenytoin, phenobarbital).
• Orale præventionsmidler reducerer lægemiddelniveauet, og tricykliske antidepressiva (dexorubicin, chlorpromazin) hæmmer omdannelsen af vitamin B2 til flavin-adenin-dinukleotid og flavin-mononukleotid.
• Generel anæstetika, anti-tuberkulose, antiepileptika, antihyperlipidæmiske lægemidler og alkohol reducerer niveauet af vitamin B i blodet.

[ 6 ], [ 7 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares i sin originale emballage, beskyttet mod fugt, sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringsforholdene kræver opretholdelse af en temperatur på -25º C. Manglende overholdelse af disse anbefalinger fører til forringelse af lægemidlet og tab af dets farmakologiske egenskaber.