Bellastesin

Bellastezin er et kombinationslægemiddel, der indeholder belladonnaekstrakt og benzokain.

Indikationer Bellastesin

Medicinen er indiceret til eliminering af spasmer i fordøjelsessystemets glatte muskler (især til behandling af spasmer i galdeblæren), ptyalisme (øget salivation) samt til behandling af hyperacid gastritis.

Udgivelsesformular

Fås i tabletform. En blister indeholder 10 tabletter, pakken indeholder 1 blisterstribe.

Farmakodynamik

Medicinens egenskaber bestemmes af virkningen af dets bestanddele. Den spasmolytiske (reduceret tonus af glat muskulatur i organerne i mave-tarmkanalen) og antisekretoriske virkning (nedsættelse af bugspytkirtel- og mave- samt spyt-, bronkial- og svedsekretion samt galdesekretion) tilvejebringes af alkaloider, der er inkluderet i kategorien atropiner, fra belladonna-ekstrakt (disse er hyoscyamin, apoatropin, samt scopolamin osv.). Den smertestillende virkning på slimhinderne i maven og spiserøret tilvejebringes af anæstesi (eller benzocain).

Dosering og indgivelse

Bellastezin skal tages oralt i en dosis på 1 tablet tre gange dagligt. Den skal synkes hel, uden at tygges, og derefter skylles ned med vand.

Medicinen anvendes i en kort kur. Hvis sygdomssymptomerne ikke forsvinder efter 3-5 dages behandling, skal du konsultere en læge for at afgøre, om det er tilrådeligt at bruge medicinen i fremtiden.

Det er forbudt at overskride den dosis af medicinen, der er angivet i instruktionerne.

Brug Bellastesin under graviditet

Gravide kvinder får kun ordineret Bellastezin, hvis der er stor sandsynlighed for en terapeutisk effekt på moderens krop. Samtidig skal denne sandsynlighed overstige den mulige risiko for at udvikle negative virkninger på fosteret.

Hvis lægemidlet skal anvendes under amning, bør amning ophøre, mens behandlingen er i gang.

Kontraindikationer

Blandt de vigtigste kontraindikationer:

• intolerance over for lægemidlet, såvel som amid-type anæstetika;
• kronisk hjertesvigt;
• atrieflimren;
• tilstedeværelsen af hypertermisk syndrom;
• takykardi eller iskæmisk hjertesygdom;
• akut blødning;
• mitralklappenose;
• forhøjet blodtryk (svært);
• tarmobstruktion;
• muskelsvaghed;
• hypertyreose eller glaukom;
• urinretention;
• barndom.

Bivirkninger Bellastesin

Som følge af at tage medicinen kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• forringelse af tarmmotilitet (kan nå atoni), svækkelse af galdevejs- og galdeblærens tone, forstoppelse, udvikling af dysfagi samt problemer med vandladning;
• mundtørhed, tørstfølelse, smagsforstyrrelser;
• udvikling af mydriasis, øget intraokulært tryk;
• hovedpine med svimmelhed, ansigtsrødmen, hedeture, dysartri, fotofobi, svag svedtendens og også parese;
• udvikling af arytmi, koronar hjertesygdom samt fornemmelsen af hjerterytme;
• svækkelse af udskillelsesaktivitet og bronkial tonus (som følge heraf dannes viskøs, vanskelig at hoste op sputum);
• hududslæt, tørhed og kløe, samt urticaria, anafylaksi og andre anafylaktiske reaktioner, samt foliaceøs dermatitis.

Hvis patienten oplever symptomer på bivirkninger, skal medicinen straks stoppes, og en læge bør konsulteres.

Overdosis

Som følge af en overdosis af lægemidlet kan patienten opleve øgede bivirkninger, og derudover kan der udvikles hypertermi eller takykardi, opkastning med kvalme, en følelse af irritabilitet, agitation eller døsighed. Blodtrykket kan også falde, og der kan forekomme rystelser, kramper, søvnløshed og hallucinationer. Derudover er hæmning af respirations- og vasomotoriske centre samt undertrykkelse af centralnervesystemets funktion mulig.

De opståede symptomer bør behandles med maveskylning, efterfulgt af parenteral administration af kolinomimetika og kolinesterasehæmmere.

Interaktioner med andre lægemidler

Som følge af samtidig brug af Bellastesin og glutethimid, antiarytmiske antikolinerge lægemidler, tricykliske midler og amantadin øges dets antikolinerge effekt.

Kombinationen af lægemidlet med GCS reducerer sidstnævntes effektivitet og øger desuden risikoen for forhøjet intraokulært tryk.

Samtidig administration af Bellastesin og atropinlignende lægemidler forstærker de antikolinerge egenskaber.

Som følge af samtidig brug af lægemidlet med furosemid øges risikoen for ortostatisk kollaps hos patienten.

Under behandling med Bellastesin skal du afstå fra at drikke alkohol.

[ 1 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen opbevares under standardforhold for medicinske præparater og er utilgængelig for små børn. Stuetemperaturen er ikke højere end +25°C.

Holdbarhed

Bellastezin må anvendes i 3 år fra lægemidlets udgivelsesdato.