Bellalgin

Bellalgin er et lægemiddel, der er ordineret til gastroenterologiske sygdomme. Lad os se på dets farmakologiske egenskaber og brugsregler.

Et kombinationslægemiddel fra kategorien lægemidler til behandling af læsioner i mave-tarmkanalen. Blokerer M-kolinerge receptorer og indeholder flere aktive komponenter: metamizolnatrium, benzocain, belladonnaekstrakt og natriumbicarbonat.

Det særlige ved lægemidlet er, at dets stoffer forstærker og komplementerer hinandens virkning. Bellalgin har antispasmodiske egenskaber, reducerer sekretionen og surhedsgraden af mavesaft og bremser peristaltikken. Lokalbedøvende og smertestillende virkning eliminerer smerter i epigastriet, herunder ved hyperaciditet.

[ 1 ]

Indikationer Bellalgin

Effektiviteten af behandling af mave-tarmsygdomme afhænger af deres tidlige diagnose. Forskellige lægemidler anvendes til behandling. Lad os overveje indikationerne for brugen af Bellalgin:

• Halsbrand
• Gastralgi
• Tarmkolik
• Galdestenssygdom
• Spastisk colitis
• Mavesår og sår på tolvfingertarmen
• Hyperacid gastritis

Medicinen er ordineret til patienter over 14 år og til kompleks kortvarig behandling af gastrointestinale patologier.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i tabletform. Pakken indeholder en plade med 10 tabletter. Hver tablet indeholder følgende stoffer: metamizolnatrium 250 mg, natriumbicarbonat 100 mg, benzocain 250 mg, belladonnaekstrakt 15 mg og andre hjælpestoffer.

Farmakodynamik

Ved hjælp af belladonna-ekstraktets m-antikolinerge virkning reducerer tabletterne motorisk aktivitet og tonus i glatte muskler i mave-tarmkanalen og andre organer. Farmakodynamikken indikerer et fald i sekretionen af eksokrine kirtler.

Metamizolnatrium og benzocain (lokalbedøvende middel) virker smertestillende. Natriumbicarbonat neutraliserer fri saltsyre i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt fra mave-tarmkanalen. Dets farmakokinetik indikerer fuldstændig absorption og hurtig distribution i hele kroppen. På grund af dette indtræffer den terapeutiske effekt inden for 30-40 minutter efter administration. Metaboliseres i leveren, udskilles hovedsageligt via nyrerne med urin og en lille procentdel med afføring og galde.

Dosering og indgivelse

For at behandlingen skal være effektiv, vælger lægen ikke kun lægemidlet, men ordinerer også administrationsmetode og dosering. Bellalgin tages oralt efter måltider. Tabletterne tygges ikke, de synkes hele og skylles med vand. Lægemidlet er ikke egnet til langvarig behandling, og behandlingsvarigheden bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

Ved stærke mavesmerter tages 1 tablet 2-3 gange dagligt. Den maksimale enkeltdosis er 3 tabletter, den maksimale daglige dosis er 10 tabletter. Hvis der ikke observeres nogen forbedring inden for 3 dage efter behandlingsstart, seponeres lægemidlet, eller dosis justeres.

[ 2 ]

Brug Bellalgin under graviditet

Gastroenterologiske sygdomme hos gravide kvinder har flere typer. Først og fremmest er det sygdomme, der var til stede før undfangelsen, patologier, der opstod under graviditeten, og dem, der ikke er forbundet med en særlig tilstand i den kvindelige krop.

Brug af Bellalgin under graviditet til behandling af mave-tarmsygdomme er kun mulig efter lægeordination, når den potentielle fordel for moderen er højere end risiciene for fosteret. Hvis lægemidlet ordineres under amning, skal amning ophøre.

Kontraindikationer

Bellalgin har, ligesom mange andre lægemidler til behandling af mave-tarmkanalen, kontraindikationer. Lægemidlet er ikke ordineret til:

• Individuel intolerance over for komponenterne
• Svær nyre- og leverinsufficiens
• Grøn stær
• Forstyrrelser i det hæmatopoietiske system
• Godartet prostatahyperplasi

Det anvendes med særlig forsigtighed til behandling af patienter med pollenallergi, alvorlige hjerte-kar-sygdomme, atopisk bronkial astma, samt til patienter, hvis arbejde involverer betjening af maskiner eller bilkørsel. Det anvendes ikke til gravide kvinder og patienter under 14 år.

Bivirkninger Bellalgin

Forkert brug af lægemidlet kan forårsage forstyrrelser i mange organer og systemer. Bivirkninger af Bellalgin har følgende symptomer:

• Kardiovaskulære og hæmatopoietiske lidelser: leukopeni, takykardi, trombocytopeni.
• Mave-tarmproblemer: afføringsforstyrrelser, kvalme, mundtørhed, tørst.
• CNS: øget svaghed, hovedpine og svimmelhed, søvnforstyrrelser og vågenhed.
• Allergiske hudreaktioner: kløe, udslæt, nældefeber, hævelse.

Langvarig brug af lægemidlet forårsager ændringer i urinens farve, pupiludvidelse og alkalose. For at behandle bivirkninger skal du stoppe med at tage pillerne og søge lægehjælp.

Overdosis

Overskridelse af de doser af lægemidlet, som lægen har ordineret, forårsager en række uønskede reaktioner. Overdosis manifesterer sig ved en stigning i bivirkninger. Der findes ingen specifik modgift, så maveskylning, indtagelse af enterosorbenter og anden symptomatisk behandling er indiceret. I særligt alvorlige tilfælde er lægeligt tilsyn på hospitalet påkrævet.

Interaktioner med andre lægemidler

For at behandlingen skal være effektiv, kan Bellalgin ordineres i kombination med andre lægemidler. Interaktion med andre lægemidler ordineres og overvåges af den behandlende læge.

• H2-blokkere, lægemidler indeholdende kodein og propanolol forstærker virkningen af metamizolnatrium.
• Tricykliske antidepressiva, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, allopurinol og orale præventionsmidler forstærker den toksiske effekt.

Da tabletterne indeholder metamizol, kan de tages samtidig med indirekte antikoagulantia, antidiabetika, glukokortikosteroider og indomethacin. En sådan interaktion øger Bellalgins farmakologiske aktivitet.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Da lægemidlet fås i tabletform, er opbevaringsforholdene standard for denne kategori af lægemidler. Tabletterne skal opbevares i originalemballagen, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur bør være inden for 25°C.

Holdbarhed

Bellalgin har en udløbsdato, inden for hvilken det kan bruges. Produktionsdatoen er angivet på lægemidlets emballage - 24 måneder. Efter denne periode er tabletterne kontraindiceret til brug og skal bortskaffes.