Beconase

Beconase er et farmaceutisk produkt, der anvendes mod sæsonbestemte allergier. Lad os se på lægemidlets egenskaber og reglerne for dets anvendelse.

Lægemidlet er et topisk glukokortikosteroid i intranasal form. Det har antiallergiske, antiinflammatoriske og antiødematøse egenskaber. Undertrykkelse af inflammation er forbundet med effekten på celler gennem hæmning af receptorer i DNA, der er ansvarlige for at ændre målgener, som regulerer syntesen af proteinmolekyler i den inflammatoriske proces.

Aktive komponenter blokerer dannelsen af leukotriener og hæmmer syntesen af gener, der regulerer: COX, phospholipase A2, EDN1 i den allergiske proces. Den antiallergiske effekt er baseret på undertrykkelse af receptorfølsomhed over for biologisk aktive stoffer og mekaniske irritanter, der påvirker uspecifik nasal hyperreaktivitet, og genopretter lugtesansen.

Indikationer Beconase

Intranasal spray bruges til at behandle og forebygge pollinose. Det ordineres til allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis. Indikationer for brugen af Bekonase er relateret til virkningsmekanismen af dets komponenter. Det er effektivt i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsepassagerne og bihulerne.

Med særlig forsigtighed ordineres det i kombination med systemiske steroider, da der er risiko for binyredysfunktion. Brug af lægemidlet efter nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, skader eller sår i næseslimhinden er muligt under passende lægeligt tilsyn.

Selvom Beconase lindrer symptomerne på sæsonbetinget allergisk rhinitis, kræver særligt alvorlige tilfælde forbundet med et øget antal allergener yderligere behandling. Yderligere terapi er også nødvendig ved patologiske symptomer fra synsorganerne.

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Det hormonelle lægemiddel fås som en næsespray. Dets aktive ingrediens er beclomethasondipropionat. Hver dosis indeholder 50 mcg af dette stof. Lægemidlet fås i hætteglas med 100 og 180 doser. Hætteglassene er af polypropylen med en doseringsanordning, en næseadapter og en hætte.

Farmakodynamik

Lægemidlet er beregnet til lokal brug. Dets farmakodynamik indikerer en kraftig antiinflammatorisk og vasokonstriktiv effekt. Den aktive ingrediens beclomethasondipropionat er en analog af GCS. Under metabolismen omdannes det til den aktive metabolit beclomethason-17-monopropionat med en høj lokal antiinflammatorisk effekt. Regelmæssig brug forebygger allergisymptomer.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Efter administration absorberes det hurtigt fra næseslimhinden. Farmakokinetikken indikerer, at omkring 5% af den inhalerede dosis trænger ind i den systemiske cirkulation og undergår fuldstændig biotransformation under den første passage gennem leveren.

Biotilgængeligheden er lav. Minimal absorption reducerer risikoen for bivirkninger ved langvarig brug af Beconase. Halveringstiden er 12-15 timer, ca. 15% elimineres via nyrerne, 35-75% udskilles i fæces som inaktive metabolitter.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen er beregnet til intranasal brug. Administrationsmetoden og doserne af Beconase afhænger af sværhedsgraden af allergisymptomer og patientens individuelle karakteristika. Derfor er det bedst at konsultere din læge, inden du bruger det.

Til behandling af børn over 6 år og voksne anbefales én dosis (3-4 instillationer) dagligt i hvert næsebor. Den maksimale dosis er to doser-injektioner dagligt (400 mcg). En vedvarende terapeutisk effekt observeres 5-7 dage efter første brug.

[ 9 ]

Brug Beconase under graviditet

Den intranasale spray har udtalt lokal aktivitet og minimale systemiske effekter. Brug af Beconase under graviditet er mulig med høj sandsynlighed for gavn for moderen. Brug af sprayen under amning er også tilladt, da ophobningen af aktive komponenter i modermælk er minimal.

Kontraindikationer

Beconase har en række kontraindikationer til brug, lad os overveje dem:

• Intolerance over for produktets komponenter
• Patienternes barndomsalder
• Alvorlige anfald af bronkial astma
• Candidiasis
• Tuberkulose

Det er farligt at bruge sprayen i nærvær af kontraindikationer, da det kan forårsage ukontrollerede reaktioner fra mange organer og systemer.

Bivirkninger Beconase

Antiallergisk spray kan forårsage bivirkninger. Beconase fremkalder sådanne reaktioner:

• Fra immunsystemet: udslæt, urticaria, kløe, åndenød, bronkospasme, hævelse, anafylaktiske reaktioner.
• Fra de visuelle organer: grå stær, øget intraokulært tryk, glaukom.
• Fra nervesystemet: nedsat smagsfølsomhed, tilstedeværelse af en ubehagelig smag eller lugt.
• Fra åndedrætssystemet: irritation, tørhed i næse og hals, næseblod, hoste, dyspnø, i sjældne tilfælde observeres perforering af næseskillevæggen.

Langvarig brug eller brug af høje doser kan forårsage candidiasis, osteoporose og nedsat funktion af binyrebarken.

[ 7 ], [ 8 ]

Overdosis

Øgede doser af Beconase forårsager reversibel undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyresystemet. Overdosis kræver akut behandling. Der findes ingen specifik modgift, så du bør konsultere en læge og justere de terapeutiske doser af lægemidlet. Genoprettelse af hypothalamus-hypofyse-binyresystemets funktion sker inden for 36-48 timer.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Sprayens aktive komponenter kan forstærke deres effekt, når de anvendes sammen med andre glukokortikosteroider eller b-adrenoreceptorer. For at forhindre uønskede bivirkninger bør enhver interaktion med andre lægemidler overvåges af den behandlende læge.

Opbevaringsforhold

I henhold til opbevaringsbetingelserne skal lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn og beskyttes mod sollys og fugt. Lægemidlets flaske skal håndteres med særlig forsigtighed og må ikke beskadiges. Den anbefalede opbevaringstemperatur bør ikke overstige 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Holdbarhed

Beconase skal anvendes inden for 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Holdbarheden for en åbnet spray er 28 dage. Efter denne dato skal lægemidlet bortskaffes. Dette skyldes risikoen for at udvikle bivirkninger og tab af dets medicinske virkning.